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神经病理性疼痛相关分子机制的研究进展
综述神经病理性疼痛的相关分子调控机制的研究进展,为神经病理性疼痛的临床治疗特别是分子靶向治疗提供依据.广泛参阅相关文献,进行综合、分析、归纳.神经病理性疼痛是由一系列感染和神经损伤事件引起的慢性疼痛,其发病率高,病因复杂,严重影响患者的生活质量.单纯的药物难以治愈,并且容易产生药物耐受.阐明神经病理性疼痛的分子机制,有助于开发针对神经病理性疼痛新的治疗方法.
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RegⅣ与消化系肿瘤研究进展
再生基因4(regenerating islet-derived family,member 4, RegⅣ)是再生基因家族的新成员,定位于1p12-13.1, 编码为17 kDa的分泌性蛋白. RegⅣ选择性表达于正常胰腺和胃肠道上皮, 炎症或肿瘤时可见原位或异位高表达.RegⅣ与消化系肿瘤的发生、发展、转移、抗药性及预后密切相关, 其可能成为预防、诊断和治疗整个消化系肿瘤的新的重要靶分子.
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再生基因家族在消化道肿瘤中的研究进展
再生基因(regenerating gene,Reg)自1988年由Terazono等在老鼠再生胰岛B细胞中首次发现后,其家族成员陆续被发现表达于人类多种组织中,其在糖尿病、炎症、创伤和肿瘤尤其是消化道肿瘤中的作用越来越受到重视.
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PSP/reg基因研究进展
PSP/reg基因是再生基因家族中早被发现的成员.自从PSP/reg被发现以来,人们对其分子结构、生物学特性、在哺乳动物生理和病理过程中的产生、变化规律及可能的作用等方面做了许多研究,尤其在与糖尿病、胰腺炎、消化道肿瘤的关系等方面取得了一些进展,本文就此进行综述.
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胃蛋白酶原和再生基因Ⅳ在胃癌诊断中的价值研究
目的：探讨胃蛋白酶原（PG）、再生基因Ⅳ（RegⅣ）诊断胃癌的研究。方法选取2010年2月至2014年6月在东莞市石龙博爱医院住院部、门诊及社区行胃镜检查的胃部病变患者648例，其中胃癌54例（胃癌组）、胃溃疡594例（胃溃疡组），另选择同期收治的慢性胃炎患者352例为慢性胃炎组。检测受试者血清PG、Reg Ⅳ、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原19－9（CA19－9）水平。比较不同指标联合诊断胃癌的效能。结果胃癌组PG Ⅰ、PG Ⅱ、PG Ⅰ／PG Ⅱ值均显著低于胃溃疡组和慢性胃炎组[PG Ⅰ（42±3）μg／L比（78±6）μg／L、（61±6）μg／L，PG Ⅱ（8±3）μg／L 比（15±4）μg／L、（12±3）μg／L，PG Ⅰ／PG Ⅱ2.8±0.9比9.2±1.2、5.4±1.3，均P＜0.01]，胃溃疡组PG Ⅰ、PG Ⅱ、PG Ⅰ／PGⅡ值高于慢性胃炎组（P＜0.05）；胃癌组RegⅣ、CEA、CA19－9水平均高于胃溃疡组和慢性胃炎组[RegⅣ（5.4±1.3）μg／L比（4.0±1.2）μg／L、（3.8±1.1）μg／L，CEA （10.2±2.9）μg／L比（6.1±1.3）μg／L、（4.2±1.0）μg／L，CA19－9（57±5） kU／L 比（35±3） kU／L、（27±3） kU／L，均P＜0.05]。 PG联合RegⅣ诊断胃癌的灵敏度（83.3％）及特异度（78.1％）均高（P＜0.05）。结论PG联合Reg Ⅳ诊断胃癌时灵敏度、特异度高，且准确可靠，在胃癌筛查中具有重要临床价值。
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Reg家族与胃癌的研究进展
Reg家族是典型钙依赖性植物血凝素超家族,代表一组功能相当于急性反应蛋白的分泌蛋白.自Reg家族被发现以来,其在炎性创伤、糖尿病及肿瘤的作用备受瞩目,随着各家族成员的发现及相关研究的深入,该家族在胃癌中的作用引起广泛关注.已有不少研究发现该家族成员与胃癌的发生发展、生物学行为和预后有着密切的关系,显示了Reg家族的潜在应用价值.
