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尼美舒利颗粒治疗儿童呼吸道感染伴高热的疗效观察
目的:探讨尼美舒利颗粒治疗儿童呼吸道感染伴高热的临床疗效.方法:将小儿呼吸道感染伴高热患者60例随机分为两组.在常规治疗的基础上,治疗组用尼美舒利颗粒5mg/(kg·d),分2～3次服用;对照组用小儿退热口服液(扑热息痛)10～15mg/(kg·次),4～6h重复1次.结果:两组相比,疗效差异有显著性(P<0.05或P<0.01).结论:尼美舒利颗粒退热作用显著、副作用少.
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尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性
目的 评价2种国产尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性.方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验药物或对照药物,各100 mg.用高效液相色谱法测定血浆中尼美舒利浓度;用DAS 2.1软件计算主要药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价.结果 试验药物和对照药物的主要药代动力学参数:Cmax分别为(6.67±1.80)和(6.50±1.72) μg·mL-1;Tmax分别为(1.88±0.81)和(2.25±0.66)h;t1/2分别为(2.99±0.72)和(2.70±0.58)h;AUC0 -24分别为(33.67 ±12.16)和(33.93 ±12.99)μg·h·mL-1.AUC0-24、AUC0-∞、Cmax的90％可信区间分别为86.2％ ～ 116.3％,86.6％～116.7％和86.8％ ～ 120.7％.试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(106.9±40.2)％.结论 试验药物和对照药物生物等效.
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尼美舒利颗粒治疗小儿高热900例观察
目的:探讨尼美舒利颗粒治疗小儿高热的临床疗效.方法:小儿高热患者900例,随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组用尼美舒利颗粒5 mg/(kg·d),分2次服用.对照组用美林(布洛芬混悬液)5～10 mg/(kg·次),6 h每次.结果:治疗组与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:尼美舒利颗粒退热作用显著,副作用少.
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探讨幼儿口服尼美舒利颗粒退热疗效观察
目的:探讨幼儿口服尼美舒利颗粒退热的疗效.方法:我科于2006年10月～2008年10月,应用尼美舒利颗粒对150例3岁以下的婴幼儿进行了退热疗效观察.结果:幼儿口服尼美舒利颗粒前后体温经统计学处理,有显著性差异(P＜0.05).结论:幼儿口服尼美舒利颗粒退热,有明显疗效.
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尼美舒利颗粒致药物性皮炎1例
高热是小儿急性感染常见症状之一,高热易导致婴儿惊厥,需要及时行退热处理,使用解热镇痛药尼美舒利颗粒(瑞芝清)治疗小儿急性感染所致高热出现过敏性皮炎的临床报道较少,现将我们遇到尼美舒利颗粒致药物性皮炎1例报告如下.
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尼美舒利颗粒致儿童低体温3例
例1,女,5个月,体重7 kg,主因发热12 h来诊,无咳喘及呕吐腹泻等.查体:体温(T)38.6℃,心率(P) 120次/min,呼吸(R)30次/min.神清,精神好,全身皮肤黏膜无瘀点及瘀斑,浅表淋巴结无肿大,咽部充血,扁桃体不大,双肺心腹部未见异常.血常规:白细胞总数7.8×109/L,中性42％,淋巴50％.尿未见异常,便常规正常.肝功正常.诊断为上呼吸道感染.
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尼美舒利颗粒治疗小儿发热37例疗效观察
目的:观察尼美舒利颗粒治疗小儿发热的临床疗效.方法:77例病例随机分为两组,对照组40例,治疗组37例.两组病例均常规采用抗茵或抗病毒等治疗.对照组在此基础上加用扑热息痛治疗,治疗组加用尼美舒利颗粒治疗.结果:对照组治疗后总有效率为62.5%,治疗组治疗后总有效率为91.9%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:尼美舒利颗粒治疗小儿发热作用迅速持久,副作用少,安全,值得在临床上推广应用.
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尼美舒利颗粒治疗小儿高热疗效观察
目的:探讨尼美舒利颗粒与小儿双氯芬酸钠栓治疗小儿高热临床疗效.方法:小儿高热患者234例,随机分为两组,在常规治疗基础上,治疗组使用尼美舒利颗粒5 mg/(kg·d),分2次～3次服用,对照组用小儿双氯芬酸钠栓1 mg/(kg·d).结果:治疗组与对照组相比,差异有显著性(P＜0.05).结论:尼美舒利颗粒退热作用显著,副作用少.
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HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量
目的：建立HPLC测定尼美舒利颗粒的含量。方法采用Agilent HC-C18（4．6 mm ×250 mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈—1．15 g· L－1磷酸二氢铵溶液（氨水调pH至7．0）（40∶60）；检测波长为230 nm；流速1．0 mL· min－1；柱温为30℃；进样量为20μL。结果尼美舒利在10．04～100．4 mg· L－1（r＝0．9999）范围内线性良好，平均回收率为98．2％， RSD为0．83％（n＝6）。结论该方法专属性强，准确度高、重现性良好，可用于尼美舒利颗粒的质量控制。
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尼美舒利颗粒在健康人体的生物等效性
目的：评价2种国产尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性。方法：18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验制药或参比制剂各200 mg。用高效液相色谱法测定血浆中尼美舒利的浓度；用DAS2.1软件计算主要药动学参数，并对2种药物进行生物等效性评价。结果：试验制药和参比制剂的主要药动学参数：Cmax分别为(9.28±2.05)和(9.41±2.31)μg·ml-1；Tmax分别为(3.50±1.86)和(3.56±1.65)h； T1/2分别为(3.43±0.85)和(3.38±0.68)h；AUC0-24分别为(77.78±18.42)和(81.69±23.50)μg·ml·h-1；AUC(0-∞)分别为(79.07±19.21)和(82.92±24.11)μg·ml·h-1。 ln(AUC0-24)、ln (AUC0-∞)、ln(Cmax)的90%可信区间分别为90.7%~107.9%、90.6%~111.2%和90.7%~103.0%。试验制药相对于参比制剂的生物利用度F为(96.7±37.6)%。结论：受试制剂和参比制剂生物等效。
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HPLC测定尼美舒利颗粒中的有关物质
目的:建立尼美舒利颗粒有关物质的HPLC测定方法.方法:采用Agilent HC-C18 (250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-0. 01 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(氨水调pH至7. 0) (40:60);检测波长:230 nm;流速:1. 0 ml·min-1;柱温:30℃;进样量:20 μl. 结果:尼美舒利在0.10~0.30 mg·ml-1(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好,各杂质峰与主峰分离度均大于2. 0,检测限为0. 3 ng,定量限为1. 0 ng. 结论:本方法专属性强,准确度高,重现性良好,可用于尼美舒利颗粒的质量控制.
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HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量
目的：建立HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量。方法：采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L-1磷酸氢二钾溶液-乙腈(55∶45,磷酸调pH7.2±0.05),检测波长399 nm,流速1.0 ml·min-1,进样量：20μl。结果：尼美舒利的线性范围为0.044~0.222μg(r=0.9999),平均回收率为99.22%,RSD为0.46%(n=6)。结论：本方法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于尼美舒利颗粒的含量测定。
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尼美舒利颗粒治疗小儿呼吸道感染120例疗效观察
目的:观察尼美舒利颗粒对小儿急性上呼吸道感染的解热效果,为治疗提供依据.方法:选取急性上呼吸道感染患者220例,分为2组,治疗组(尼美舒利颗粒组)120例,按每日5mg/kg,分2~3次服用;对照组(阿司匹林组)100例,后者按每日30~45mg/kg给药,均口服,4d为1疗程.结果:总有效率治疗组为87.5%,对照组为64.0%,在48~72h内达到退热作用.结论:证实本药退热疗效较显著,全身情况亦有明显改善,副作用轻微.因此,本药可作为小儿上呼吸道感染治疗的选用药物.
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滥用尼美舒利颗粒致不良反应7例临床分析
目的 分析7例滥用尼美舒利颗粒致不良反应的临床资料,防止滥用尼美舒利颗粒提供借鉴.方法 对7例因发热家长自购尼美舒利颗粒服用引起不良反应的患儿临床资料进行回顾性分析.结果 7例患儿均有不同程度的消化、神经系统症状,且预后不良,其中1例死亡.结论 1岁以内小儿滥用尼美舒利颗粒可导致严重不良反应和致死风险,应遵医嘱和说明书合理用药.
