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  • Runt 相关转录因子3基因启动子区甲基化与乳腺癌雌激素受体阳性表达的相关性

    作者:闫战涛;高山;吴瑕;刘慧

    目的分析Runt相关转录因子3(Runx3)基因启动子区高甲基化与雌激素受体(ER)表达的相关性,探讨其在ER阳性乳腺癌中的作用。方法用Western blot和逆转录-聚合酶链反应检测乳腺癌细胞MCF7、SKBR3和正常乳腺上皮细胞MCF10A中Runx3蛋白和mRNA的表达,采用免疫组织化学( SP法)检测113例乳腺癌组织中ER和Runx3蛋白表达,用甲基化特异性PCR检测MCF7、SKBR3、MCF10A及113例乳腺癌组织中Runx3基因启动子区甲基化状态,分析113例乳腺癌组织中Runx3基因启动子区甲基化与ER、Runx3蛋白表达的关系及其与不同亚型乳腺癌临床病理参数的相关性。结果(1)MCF10A中Runx3蛋白阳性表达、Runx3mRNA有表达,MCF7和SKBR3为Runx3蛋白阴性、Runx3 mRNA无表达;Runx3基因启动子区在MCF10A和SKBR3中呈非甲基化状态,在MCF7中为高甲基化状态。(2)Runx3蛋白在ER阳性和ER阴性乳腺癌组织中阳性率分别为26.5%(18/68)、66.7%(30/45)(P<0.05);Runx3基因启动子高甲基化率在ER阳性和ER阴性乳腺癌组织中分别为82.4%(56/68)、22.2%(10/45,P<0.05)。(3) ER阳性乳腺癌中,Runx3基因启动子高甲基化与患者的临床分期呈正相关( OR=5.84,P=0.015)。结论乳腺癌组织中Runx3启动子高甲基化可能与ER阳性表达有关,Runx3启动子高甲基化主要见于ER阳性乳腺癌组织。 Runx3基因启动子甲基化检测可能为乳腺癌患者(特别是ER阳性患者)临床分期或预后的判断提供参考和依据。

  • 胃癌高发区人群RUNX3表达与胃黏膜病变的关系

    作者:李文庆;潘凯枫;张阳;张联;马峻岭;周彤;李吉友;王政;苏英;游伟程

    目的:探讨RUNX3蛋白表达与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染相关胃黏膜病变的关系.方法:选取山东省临朐县胃癌高发区具有明确胃黏膜病理诊断的1 026例H. pylori感染者为研究对象,采用免疫组织化学方法,检测高诊断部位胃黏膜组织RUNX3蛋白表达状况.结果:在1026例患有不同胃黏膜病变的研究对象中,RUNX3表达阳性者为359例,表达率为35.0%(359/1026),表达率随胃黏膜病变的加重呈逐渐下降趋势,由浅表性胃炎/正常(superficial gastritis/normal,SG/N)的65.6%(40/61)降至异型增生(dysplasia,DYS)的22.4%(60/268,P<0.01).以SG/N为对照组,RUNX3表达阳性为参照,RUNX3表达阴性者患慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)、肠上皮化生(intestinal metaplasis,IM)和DYS的风险分别为表达阳性者的2.83倍[odds ratio(OR)=2.83,95% confidence interval(CI)=1.58~5.06)],3.52倍(OR=3.52,95%CI=1.98~6.24)和7.19倍(OR=7.19,95%CI=3.81-13.56).进一步分析显示,不论吸烟(或饮酒)状况如何,RUNX3表达阴性者与表达刚性且不吸烟(或不饮酒)者相比,患IM和DYS的风险均明显增加,ORs在2.78~12.29之间.结论:RUNX3蛋白表达水平与H. pylori感染相关胃黏膜病变程度呈明显的负相关,提示RUNX3表达下调可能在胃黏膜病变的演变过程中起重要作用.

  • RUNX3基因在肝细胞癌中的表达及其意义

    作者:潘其重;陆日坚;梁增文;覃江

    目的 探讨RUNX3基因及其蛋白在肝细胞癌(HCC)中的表达规律及其临床意义.方法 采用免疫组织化学SP法、反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)等方法检测23例HCC患者肝癌组织和相应癌旁肝组织中RUNX3基因及其蛋白的表达情况.结果 肝癌组织中RUNX3基因及其蛋白的表达明显降低,阳性率分别为26.1%(6/23)和17.4%(4/23),明显低于癌旁肝组织的表达阳性率的91.3%(21/23)和87.0%(20/23),差异均有统计学意义(P均<0.01).结论 RUNX3基因及其蛋白在肝癌组织中表达明显下调,提示RUNX3功能失活可能与HCC的发生和发展密切相关.

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