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PD-1、FOXP3和CSF-1R蛋白表达对霍奇金淋巴瘤患者预后的影响
目的:研究集落刺激因子1受体(CSF-1R)、叉头转录因子3(FOXP3)和程序性死亡1(PD-1)蛋白表达对霍奇金淋巴瘤患者预后的影响.方法:记录本院收治的54例霍奇金淋巴瘤患者的临床特征资料和治疗方案.采集患者标本,采用免疫组织化学染色法检测微环境相关的预后因子CSF-1R、FOXP3及PD-1蛋白表达,同时通过原位杂交技术检测EB病毒及其小编码的mRNA (EBER);探讨CSF-1R、FOXP3及PD-1 3种蛋白表达与霍奇金淋巴瘤患者预后的关系,并采用单因素分析和多因素分析(Cox比例风险模型)研究影响霍奇金淋巴瘤患者预后的相关因素.结果:54例霍奇金淋巴瘤患者中,CSF-1R+ 22例(40.74％),FOXP3高表达28例(51.85％),PD-1+9例(16.67％).单因素分析结果发现,国际预后指数(IPI)评分、EBER和FOXP3蛋白表达是霍奇金淋巴瘤患者无进展生存(PFS)的影响因素(均P＜0.05);临床分期(Ann Arbor分期)、IPI评分、EBER、CSF-1R和FOXP3蛋白表达是患者总生存(OS)的影响因素(均P＜0.05).多因素分析(Cox比例风险模型)结果发现,EBER状态是霍奇金淋巴瘤患者PFS、OS的影响因素(P＜0.05);FOXP3蛋白表达是患者PFS的影响因素(P＜0.05);Ann Arbor分期、CSF-1R蛋白表达均是患者OS的影响因素(均P＜0.05).结论:CSF-1R、FOXP3与霍奇金淋巴瘤患者的预后有密切联系,可为该病的靶向治疗提供一定的依据.
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Springbio蛋白芯片技术研究气虚质及鼻咽癌气虚癌变差异蛋白表达
目的 利用蛋白芯片技术研究气虚质及鼻咽癌气虚癌变差异蛋白的表达. 方法 选择具有典型气虚质的鼻咽癌及鼻咽炎各4例作为研究对象,采用可同时检测722个蛋白的Springbio蛋白芯片技术及协方差分析方法,检测气虚质差异蛋白、鼻咽癌差异蛋白以及鼻咽癌气虚癌变差异蛋白的表达情况,探索其特征蛋白. 结果 相比于正常质,气虚质蛋白主要以下调表达为主,下调蛋白19个( P<0.05) ,气虚质下调的蛋白主要包括角蛋白及细胞周期蛋白依赖激酶;相比于鼻咽炎,鼻咽癌蛋白既可上调表达亦可下调表达,上调表达有13个蛋白,下调表达有9个蛋白;CD115/CSF-1R和角蛋白既在气虚质下调,又在鼻咽癌下调,Cdk1/p34cdc2和p170 /MDR-1蛋白在气虚质下调,在鼻咽癌却上调. 结论 气虚质存在着特定的蛋白表达特征,表现为角蛋白及细胞周期蛋白依赖激酶的低表达,集落刺激因子1受体及角蛋白低表达为鼻咽癌气虚癌变特征蛋白.
关键词： 鼻咽癌 气虚 角蛋白 集落刺激因子1受体 细胞周期蛋白依赖激酶 -
集落刺激因子1受体介导Bax和Bcl-2表达对人鼻咽癌6-10B细胞凋亡的影响
目的:研究过表达集落刺激因子1受体(colony stimulating factor-1 receptor,CSF-1R)对人鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)6-10B细胞凋亡的抑制作用及其与Bax和Bcl-2表达之间的关系.方法:体外利用慢病毒构建的CSF-1R过表达载体LV-CSF1R(16957-1)转染到人鼻咽癌6-10B细胞中,实验分转染组和对照组;采用实时荧光定量PCR及Western blotting检测转染后两组细胞中CSF-1R、Bcl-2、Bax的表达情况;CCK-8法检测两组细胞的增殖;流式细胞术检测两组细胞的凋亡情况.结果:转染组的6-10B细胞中其CSF-1 mRNA表达水平明显高于对照组(7.01±0.23 vs 0.09±0.03,P＜0.01);Bax mRNA表达水平显著下调(P＜0.01),而Bcl-2 mRNA表达水平显著上调(P＜0.01).转染组的6-10B细胞中CSF-1蛋白表达水平明显高于对照组;Bax蛋白表达水平显著下调,而Bcl-2蛋白表达水平稍上调.与对照组相比,转染组6-10B细胞的增殖活力明显提高(P＜0.01);凋亡率显著降低[(10.82±0.75)％vs (17.11±0.46)％,P＜0.05].结论:过表达CSF-1R可以通过调节Bax/Bcl-2之间的比例关系来促进鼻咽癌6-10B细胞的恶性增殖,并抑制细胞凋亡.
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遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变的临床和影像学特点(附1例报告)
目的 探讨遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变(HDLS)的临床和影像学特点.方法 对1例HDLS患者的临床资料进行回顾性分析.结果 本例患者为中年男性,表现为快速进展的运动功能障碍、行为及认知改变,头颅MRI表现为双侧额颞叶白质病变、DWI像双侧脑室旁多发点状高信号.基因检测结果显示,集落刺激因子1受体基因突变.患者儿子检测到相同突变基因,尚未表现出相应临床症状.结论 HDLS为罕见疾病,临床表现多样,影像学无特异性,临床医师缺乏认识,容易误诊,遗传学检测是诊断的首选方法.
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集落刺激因子1受体对促进鼻咽癌6-10B细胞cyclin D1表达及其增殖能力的影响
目的 探讨集落刺激因子1受体(CSF-1R)对人鼻咽癌6-10B细胞细胞周期素(cyclin)D1表达及其增殖的影响.方法 选取人鼻咽癌6-10B细胞,体外利用慢病毒构建的CSF-1R过表达载体LV-CSF1R(16957-1)转染到人鼻咽癌 6-10B细胞中(转染组),未转染CSF-1R慢病毒载体的鼻咽癌6-10B细胞为对照组.采用RT-qPCR法及Western blotting法检测转染组及对照组细胞CSF-1R、cyclin D1的表达情况,CCK-8 法检测各组细胞活力的改变情况.结果 转染组细胞CSF-1R mRNA 及其蛋白表达水平明显高于对照组(P均<0.05).转染组鼻咽癌6-10B细胞活力较对照组明显增高(P<0.05).结论 过表达CSF-1R 可以通过调节细胞周期蛋白cyclin D1来促进鼻咽癌6-10B细胞的恶性生长.
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遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变研究进展
遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变是一种罕见的常染色体显性遗传脑白质病,临床上主要表现为进行性认知损害、帕金森症状、癫痫以及人格和行为改变等,且在核磁共振成像上呈非对称性脑白质损害.目前已确认唯一致病基因为集落刺激因子1受体基因.本文就遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变的临床及影像学特征、基因诊断咨询和疾病管理进行综述.
关键词： 遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变 集落刺激因子1受体 突变
