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两例同时伴有t(8；14)和t(14；18) Burkitt淋巴瘤白血病的特征分析
本文报告2例同时伴有t(8；14)和t(14；18) Burkitt淋巴瘤白血病的实验诊断及临床特征.采用形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学( MICM)方法对2例患者的实验室特征进行分析.结果显示:2例患者按FAB分型均为急性淋巴细胞白血病L3型,常规细胞遗传学或荧光原位杂交检测证实2例患者同时具有t(8；14)和t(14；18)染色体易位,免疫表型均表达CD20、CD10、FMC7、CD38、CD19.综合MICM,2例患者均诊断为Burkitt淋巴瘤白血病.1例患者经化疗后1个月内死亡,1例患者经美罗华和大剂量化疗后接受造血干细胞移植已健康存活19个月.结论:t(8；14)和t(14；18)可同时存在于Burkitt淋巴瘤白血病,t(8；14)和t(14；18)并存提示预后不良.含美罗华的联合化疗方案加造血干细胞移植可有效改善患者的不良预后.
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多毛细胞白血病11例临床分析
多毛细胞白血病(HCL)是一种独特类型的慢性B淋巴细胞增殖性疾病.该病为罕见病且起病隐匿,临床表现复杂多样,极易误诊或漏诊.现回顾我院8年来诊断的11例HCL患者.1 对象和方法2004年5月至2012年10月我院收治多毛细胞白血病患者11例,男9例,女2例;中位年龄56(42 ～71)岁.所有病例的诊断和疗效判定均符合文献[1]《血液病诊断与疗效标准》.
