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miR-125在恶性血液疾病中的研究进展
微小RNA(rnicroRNA,miRNA)是一类长度为20-23个核苷酸大小的内源性非编码单链小RNA.研究表明,miRNA-125家族是较为保守的miRNA,包括miR-125a、miR-125b-1和miR-125b-2 3种同系物.miR-125参与人体内多种生理及病理过程,并且与肿瘤的形成、发展具有密切关系,包括肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭与转移、新陈代谢及免疫反应.在恶性血液肿瘤发生发展中miR-125既可充当癌基因,也可充当抑癌基因的角色,甚至与多种恶性血液病的药物抵抗性密切相关,并且将有望成为血液恶性疾病的一个新的治疗靶点.近年来,关于miR-125与恶性血液病,如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的关系的研究日益增多,本文就miR-125与恶性血液病的关系及其研究进展作一综述.
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MicroRNA生物技术与miR-125在疾病中的研究进展
MicroRNA是近年来发现的一类长度为18～ 24个核苷酸的可调控基因表达的非编码小分子RNA,它主要通过与靶标基因3'UTR的完全或不完全配对,降解mRNA或抑制靶基因翻译,从而参与调节细胞生长、发育、分化、凋亡并影响疾病的发生.MicroRNA生物学技术的应用有望对多种疾病的研究提供新的方法,可以进一步阐明其发生、发展的机制.本文主要对MicroRNA生物学相关技术研究进行介绍,并概述miR-125在多种疾病中的研究进展.
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MicroRNA-125的生理功能及其在疾病中的作用
MicroRNAs(miRNAs)是一类小的非编码RNA分子，其可以在转录后水平调节基因表达。miR-125是在不同种属生物中高度保守的miRNA。miR-125家族的成员已经被证实能够在多种不同类型的疾病中表达改变，并调控疾病的发生。此外，miR-125在免疫宿主防御，尤其是在对细菌或病毒的感染中起到至关重要的作用。本文着重总结了miR-125家族的生理功能以及其在肿瘤以及免疫系统疾病、造血系统恶性疾病、心血管疾病中的作用，也讨论了miRNA家族在未来作为生物标志物和治疗靶点的发展前景。
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MiR-125通过调控P38-Sirt1-P53信号通路参与高糖诱导的足细胞损伤
目的:探讨高糖条件下miR-125表达下调,通过激活P38-SIRT1-P53通路导致足细胞损伤的分子机制.方法:体外实验观察不同条件刺激下的足细胞的凋亡情况,miR-125以及P38-SIRT1-P53表达情况.结果:(1)高糖可以诱导体外足细胞中miR-125表达下调并导致足细胞凋亡发生,足细胞转染miR-125可以抑制高糖所诱导的足细胞凋亡.(2)通过双荧光素酶报告系统,我们证实P38是miR-125的靶基因,高糖条件下的足细胞miR-125表达下调导致P38蛋白以及磷酸化P38蛋白表达上调从而激活SIRT1-P53通路.(3)miR-125高表达以及P38特异性拮抗剂均可以阻断高糖所诱导的SIRT1-P53通路活化,从而抑制足细胞凋亡发生.结论:高糖诱导足细胞的凋亡,其机制可能与miR-125下调介导的P38-SIRT1-P53通路激活有关.
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miR-125与肺癌相关性研究进展
肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其中85％为非小细胞肺癌,15％为小细胞肺癌.目前认为肺癌的形成是一个多因素、多步骤的过程,其具体的发病机制尚不清楚.microRNA(miRNA)是一类非编码的小分子RNA,能在转录后水平调控基因蛋白的表达,参与肿瘤细胞增殖、分化、侵袭和转移,对非小细胞肺癌的发生和发展与预后具有重要的影响.miR-125是当前研究miRNA在非小细胞肺癌发病机制的热点之一,本文就miR-125在肺癌中的研究进展作一综述.
