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光动力治疗大鼠大面积创伤感染的实验研究
探讨新型卟啉类光敏剂PA1介导的光动力抗菌疗法治疗大鼠大面积创伤感染的效果.体外培养创面易感染的3种菌株,有抗药性金黄色葡萄球菌(MRSA)、大肠杆菌(E.coli和铜绿假单胞菌(P.aeruginosa),探讨3种细菌对PA1的吸收量、光照PA1的小抑菌浓度和低杀菌浓度;取清洁级雄性Wistar大白鼠40只,建立皮肤大面积创伤感染模型,创面滴加光敏剂PA1,用650 nm激光照射治疗,检测各实验组的创面愈合率、不同时相点创面下的菌落数.结果表明,上述3种细菌对PA1的大吸收量都发生于前30 min,以后趋于平稳.光照PA1对3种细菌均有灭活作用,对MRSA和E.coli的低杀菌浓度为31 μM,对P.aeruginosa的低杀菌浓度为62.5 μM.体内实验结果显示,治疗组的各项指标优于模型对照组(P ＜0.05或P＜0.01),高剂量治疗组的各项指标优于中、低量治疗组(P＜0.01),为临床治疗大面积创伤感染积累一定的实验经验.
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光动力抗菌疗法及对鲍曼不动杆菌光灭活作用的研究进展
光动力抗菌化学疗法（ PACT）作为一种利用光敏剂和光源诱导病原微生物发生氧化灭活的治疗手段，其不易因光敏剂的浓度、光剂量、单一用药等因素造成耐药性，对 PACT抗菌治疗的机制、常用的抗菌光敏剂及PACT治疗鲍曼不动杆菌抗菌的研究，将为耐药菌的治疗提供一种新的治疗方法，其有望成为具应用前景的抗感染新疗法。
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真菌性角膜炎的临床治疗新进展
真菌性角膜炎(fungal keratitis,FK)是一种由致病真菌引起的致盲率极高的感染性角膜病变,发病率居感染性角膜炎的首位.随着现代医学的发展虽然治愈率较前有了明显提高,但即使诊断明确,用药及时,仍有15％～27％病情不能控制,目前仍是角盲症的首要病因.本文将对近期有关FK治疗进展的文献进行综述,同时对不同方式的治疗方法进行比较,以期对FK的临床治疗提供方案.
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吩噻嗪类光敏剂介导的光动力抗菌疗法对体外白色念珠菌杀伤作用的研究
目的:比较不同吩噻嗪类光敏剂介导的光动力抗菌疗法(APDT)对白色念珠菌的体外杀伤作用.方法:以白色念珠菌标准株DAY286为实验对象,将其制备成浓度为107个/mL的细胞悬液,实验分为对照组、APDT组、单纯光照组和单纯光敏剂组.(1)对照组:不加入光敏剂,不予以光照射.(2) APDT组:将白色念珠菌细胞悬液分别与不同浓度的吩噻嗪类光敏剂亚甲蓝(MB)、甲苯胺蓝(TBO)、新亚甲蓝(NMB)及二甲基蓝(DMMB)避光混合孵育30 min,再予以同等能量不同波长光源照射.(3)单纯光照组:不加入光敏剂,仅予以同APDT组相同的光源照射.(4)单纯光敏剂组:仅加入浓度相同的MB、TBO、NMB及DMMB,不予以任何光照.用菌落形成单位(CFU)测定各组处理后白色念珠菌的生存率.结果:当光敏剂浓度为15 μmol/L时,不同吩噻嗪类光敏剂(MB、TBO、NMB、DMMB)介导的APDT作用下,白色念珠菌生存率分别为78.38％、68.47％、62.37％、0.000 1％(P＜0.05).在浓度为0.1～15 μmol/L时,DMMB浓度越高,APDT对白色念珠菌的杀伤作用越强(P＜0.05).在浓度为5～100 μmol/L时,TBO和MB的杀伤作用也随着光敏剂浓度的增高而增强(P＜0.05).单纯光敏剂组、单纯光照组与对照组的比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论:吩噻嗪类光敏剂中DMMB对白色念珠菌的体外杀伤作用强,且在一定浓度范围内,DMMB、TBO和MB的抗白色念珠菌作用随着光敏剂浓度的增高而增强.
