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吉西他滨抑制胰腺癌细胞糖酵解
目的 研究吉西他滨对miR-1208在胰腺癌细胞中表达的影响及其抑制胰腺癌细胞糖酵解的分子机制.方法 用real-time PCR法检测胰腺癌组织及细胞系中miR-1208以及糖酵解关键基因的表达;在胰腺癌细胞系BxPC-3与PANC-1分别转染miR-1208模拟物与阴性对照,利用CCK-8试剂盒、乳酸以及葡萄糖检测试剂盒,研究细胞增殖、乳酸分泌以及葡萄糖利用情况;设计拯救实验研究吉西他滨、miR-1208与胰腺癌细胞代谢的关系.结果 miR-1208在胰腺癌组织中表达下调(60％,12/20)(P＜0.05);miR-1208过表达明显抑制胰腺癌细胞增殖、乳酸分泌以及葡萄糖的消耗(P＜0.05),miR-1208导致LDH-A与LDH-D的内源性表达水平下调;经吉西他滨处理的胰腺癌细胞系BxPC-3与PANC-1,其内源性miR-1208表达水平明显上调(P＜0.01),而其LDH-A、LDH-D的表达水平明显下调(P＜0.01).在胰腺癌细胞中,敲低miR-1208表达抑制吉西他滨诱导的细胞代谢方式转换.LDH-A是miR-1208在胰腺癌细胞中的功能靶基因.结论 吉西他滨通过调控miR-1208介导的LDH-A通路发挥抑制胰腺癌细胞糖酵解的功能.
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蟾酥注射液联合吉西他滨+顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 比较蟾酥注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应及免疫功能的影响. 方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.治疗组化疗同时加用蟾酥注射液20mL加5%葡萄糖液500mL静脉滴注,1次/d,连用15～20d.对照组单纯化疗.化疗方案为GP方案,即吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP),21～28d为1周期,连续2个周期.结果 治疗组有效率53.06%,对照组有效率为43.67%,差异无显著性( P＞0.05).结论 蟾酥注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高化疗效果,降低化疗对患者免疫功能的影响,改善患者的生活质量.
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吉西他滨化疗失败的晚期胰腺癌患者予卡培他滨单药化疗的效果分析
目的 探讨吉西他滨化疗失败的晚期胰腺癌患者予卡培他滨单药化疗的效果.方法 选取2011年1月至2011年12月之间来我院就诊的26例晚期胰腺癌患者为观察对象,所有患者均接受过吉西他滨化疗且治疗失败,并行卡培他滨单药化疗,回顾分析患者的临床治疗效果.结果 所有26例观察对象中,5例缓解,6例稳定,15例进展,疾病控制率达到42.3％,治疗的总有效率为19.2％,且不良反应发生率较低.讨论 由本次临床研究结果可见,吉西他滨化疗失败的晚期胰腺癌患者接受卡培他滨单药化疗,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高.
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奈达铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌55例
非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80％上[1].肺癌手术率约在25％,因临床肺癌确诊时80％已属中晚期,手术切除治疗机会较小[2].化疗仍是晚期NSCLC患者缓解病变、提高生活质量、延长生存期的首选方法.
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参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效
目的:探讨参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组,每组36例,治疗组采用参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗,对照组采用吉西他滨化疗治疗,观察两组临床疗效、治疗前后疼痛评分和生存质量评分、不良反应发生率.结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后疼痛评分明显降低(P＜0.05),生存质量评分明显提高(P＜0.05),且治疗组改善水平均明显优于对照组(P＜0.05);两组1年生存率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够有效减少疼痛,提高生存质量,延长生存期,不良反应少,安全有效.
