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抑郁症患者中升高的前列腺素E1与抑郁样行为相关
目的 研究在抑郁症(MDD)患者队列外周血及慢性不可预知温和型应激(CUMS)小鼠模型大脑组织中前列腺素E1(PGE1)浓度及其代谢通路上的关键基因(PLA2、PTGS1、PTGS2和PTGES)表达量的改变,以明确PGE1的改变与MDD疾病间的关系.方法 用高效液相色谱(HPLC)检测受试者外周血浆和CUMS小鼠脑组织中PGE1和PGE2的浓度;用RT-qPCR检测PLA2、PTGS1、PTGS2和PTGES的mRNA表达水平.结果 在MDD患者中,血浆PGE1浓度和PTGS1的表达水平均显著上升(P<0.05).这一结果在CUMS小鼠外周血和大脑杏仁核组织中得到了有效验证.结论 PGE1在MDD中的上升,可能与前列腺素合成通路的功能亢进有关.
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GPⅢa PLA2、PEAR1、PTGS1基因多态性与阿司匹林临床抗血栓疗效关联性研究
目的:探讨GPⅢа PLA2、PEAR1、PTGS1基因多态性与阿司匹林临床抗血栓疗效的相关性.方法:回顾性筛选我院2015年1月 – 2016年5月诊断为缺血性疾病并行阿司匹林相关基因检测及血小板聚集率实验室检测的患者信息,共计138例,以花生四烯酸诱导的血小板聚集率数值判断患者服用阿司匹林的疗效,分析影响阿司匹林疗效相关基因多态性.结果:GPⅢа PLA2及PTGS1突变频率较低,PEAR1基因突变频率较高,等位基因频率为63.8%,且突变杂合型频率高于突变纯合型.PEAR1突变纯合型的血小板聚集率显著高于野生型(P = 0.007),而突变杂合型与野生型相比未表现出显著性差异(P =0.135).PEAR1基因突变型(AG和AA)的血小板聚集率显著高于野生型GG(P = 0.040),从总体来看,突变位点数目越多,对应的血小板聚集率就越高.结论:PEAR1基因多态性与阿司匹林抗血栓疗效存在相关性,并随着PEAR1的突变基因位点数量增加血小板聚集率也逐渐增加.
