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miRNA-33与胆固醇代谢
胆固醇是生物体内一种重要的脂类物质,它既是生物膜的基本成分之一,又是胆汁酸、类固醇激素等多种生理活性物质的原料,然而高浓度的胆固醇又会增加动脉粥样硬化性心血管病的危险.因此,机体内胆固醇的浓度受到严格调控,以保证发挥其正常生物功能的同时又不影响机体的健康.为达到在细胞中的稳态,胆固醇不仅需要合成和摄取,其流出和降解也需要精确地调控.在哺乳动物,胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)是一种重要的转录因子,它通过对低密度脂蛋白(LDL)受体、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶、脂肪酸合成酶等基因的调控,影响胆固醇的合成和摄取[1].小分子核糖核酸-33 (miRNA-33)位于SREBP,并被证实与胆固醇代谢有关[2-4].有研究证明,miRNA-33与SREBP共转录,并同时受到细胞中胆固醇含量的调节.
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芦荟大黄素对高脂血症大鼠心肌炎作用的研究
目的 研究芦荟大黄素对高脂血症大鼠心肌炎的作用.方法 采用高脂饮食饲养Wistar雄性大鼠4周,4周后检测血清血脂指标,确定高脂血症模型成功建立后,灌胃给予芦荟大黄素(100 mg/kg)6周,6周后取心脏组织,应用Real-time PCR技术测定miRNA-33的表达水平,应用Western blot方法检测炎性细胞因子IL-1β蛋白表达水平.结果 ①与对照组比较,高脂饮食喂养四周后的大鼠血清中TC,LDL-c含量显著升高(P＜0.001),TG含量显著升高(P＜0.05),HDL-c含量无显著差异(P＞0.05);②与对照组相比,高脂血症大鼠心脏组织中miR-33表达显著增加(P ＜0.001),给予芦荟大黄素后,miRNA-33表达水平显著降低(P＜0.001);③与对照组相比,高脂血症大鼠心脏组织中IL-1β蛋白表达明显增加(P ＜0.001),给予芦荟大黄素后IL-1β蛋白表达显著降低(P ＜0.001).结论 芦荟大黄素通过抑制高脂血症大鼠心脏中miRNA-33的表达和炎性因子IL-1β的产生减轻心脏炎症反应.
