首页 > 文献资料
-
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性
目的 测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍时的稳定性,为临床用药提供科学依据.方法 选择不同温度下在3h内观察配伍液的外观、pH值,不溶性微粒与克拉维酸钾的含量的变化.结果 配伍液质量不稳定,含量下降、不溶性微粒少量增多.结论 光线、温度、溶媒及PH值、配制浓度、溶液放置时间是影响稳定性的重要因素.医务人员应规范性操作,溶解后立即给药,一次剂量静脉滴注30分钟.以保证安全用药.
关键词： 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 氯化钠注射液 配伍 稳定性 -
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查
目的建立注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查方法.方法按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的浓度为2.5mg·ml-1时,不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿莫西林钠克拉维酸钾中的内毒素.
关键词： 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 鲎试剂 细菌内毒素 检测 -
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性研究
目的 探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在不同溶剂配伍使用时的稳定性.方法 用高效液相色谱法(HPLC)测定配液后阿莫西林钠克拉维酸钾在不同时段的含量变化情况,并观察配液后颜色变化情况.结果 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在0.9％氯化钠注射液中的稳定性较好,在3 h内药物有效含量下降小于10％;但在葡萄糖注射液中的稳定性较差,在用药3 h内药物有效含量下降在10％～30％.结论注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在0.9％氯化钠注射液中的稳定性较好,但在含葡萄糖溶液中的稳定性相对较差,且其含量下降速度与葡萄糖含量呈正比,用0.9％氯化钠注射液溶解后应立即稀释,并应在3 h内(25℃以下)完成整个输液过程.
关键词： 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 溶液 稳定性 -
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查
目的:建立注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查方法.方法:按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果:注射用阿莫西林钠克拉维酸的浓度为2.5mg/ml时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论:细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿莫西林钠克拉维酸钾中的内毒素.
关键词： 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 鲎试剂 细菌内毒素检查 -
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾稳定性影响因素的研究
目的 考察注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的稳定性,为其生产、包装、贮存和运输条件提供依据.方法 用高效液相色谱法考察注射用阿莫西林钠克拉维酸钾含量及有关物质在高温、高湿、强光照的影响下随时间变化的规律,并观察其外观和pH值.结果 高温、高湿和强光照对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾均有影响,其中以高温的影响为显著.结论 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在生产,贮存和运输过程中,应当避免高温、高湿和强光照,将其存放于阴凉干燥处,并遮光密封.
关键词： 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 稳定性 高温 高湿 强光照 -
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性分析
目的:探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在溶解时逐渐变为黄色的原因与降低人为因素的影响.方法:对医院注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在溶解过程中液体逐渐变为黄色的临床资料进行回顾性分析.结果:医院工作人员在进行药物配伍时,将生理盐水加入到两支用来注射阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的西林瓶中并进行溶解的过程中发现,其中一支中的液体逐渐变为浅黄色,另外一支的液体逐渐变为深黄色.结论:溶媒、温度、PH值、光线、溶液的放置时间、溶液的配置浓度等因素是导致液体颜色逐渐变为黄色的主要原因.医院的工作人员在药物配伍的过程中需谨慎地按照相关规定进行操作,进而充分保障临床中的用药安全.
-
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液稳定性分析
目的 了解注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶解变黄的原因,减少人为影响因素.方法 对我院注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶解变黄情况进行分析.结果 2007年11月17日,咸阳市彩虹医院急诊科护士配药时,当把生理盐水(NS)加到两支注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的西林瓶中溶解时,一支变深黄,一支变浅黄;11月18日,另一批号又有两支注射液发生了类似事件.结论 光线、温度、溶媒及PH值、配制浓度、溶液放置时间是其变黄的重要因素.医务人员应规范性操作,以保证安全用药.
关键词： 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 变黄 原因分析 -
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性考察
目的:为临床合理用药提供科学依据.方法:选择 5℃、 25℃、 37℃在 3h内观察配伍液的外观、 pH值,用高效液相色谱法测定阿莫西林钠与克拉维酸钾的含量.结果:其稳定性与温度、日光有关.结论:配伍液不稳定,日光照射及高温时不宜放置过久.
关键词： 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 氯化钠注射液 配伍 稳定性 -
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿复杂性尿路感染31例
目的 观察注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿复杂性尿路感染的临床疗效.方法 选择2010年1月至2011年12月医院收治的小儿复杂性尿路感染患儿62例,随机分成两组,各31例.对照组给予口服复方新诺明片50 mg/(kg·d),每天分两次口服,10 d为1个疗程;治疗组给予阿莫西林钠克拉维酸钾50 mg/kg静脉注射,2次/d,10 d为一个疗程.所有患儿治疗前后检查尿常规,清洁中段尿细菌培养加药敏试验.比较两组临床疗效、细菌清除率及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率为64.52%,治疗组总有效率为90.32%,差异有统计学意义(P<0.05).对照组细菌清除率为72.00%,治疗组细菌清除率为92.31%,差异有统计学意义(P<0.05).对照组出现轻微胃肠道不适1例,治疗组未见明显不良反应.结论 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿复杂性尿路感染疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广.
关键词： 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 复杂性尿路感染 疗效 -
动态浊度法测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素含量
目的 建立测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素含量的方法.方法 按照2015年版《中国药典(四部)》,采用动态浊度法进行干扰试验,测定样品中细菌内毒素的含量.结果 当供试品稀释质量浓度为60 g/L时,无干扰作用,细菌内毒素回收率为50%~200%.结论 动态浊度法定量检测样品中细菌内毒素,细菌内毒素含量均远低于药典规定的0.25 EU/mg,现有标准可作进一步提高.
关键词： 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 细菌内毒素 动态浊度法 -
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性分析
目的 探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性.方法 检测注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在不同溶液中不同时间段的含量变化,并且观察配液后颜色变化情况.结果 阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在氯化钠注射液中的稳定性好,除12.0h外,克拉维酸钾与阿莫西林钠含量之间的差异不显著(P>0.05);阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在葡萄糖注射液中稳定性差,并且克拉维酸钾的含量下降比阿莫西林钠更快,差异显著(P<0.05).结论 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液与氯化钠溶液配伍的稳定性高,但需尽量在3h内注射完毕,以提高药物使用效果.
关键词： 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 溶液 稳定性
