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护肾痛风泰颗粒的质量控制
目的建立护肾痛风泰颗粒的质量控制标准.方法采用薄层色谱法鉴别秦艽、独活;采用薄层扫描法对山茱萸中的熊果酸进行含量测定.结果秦艽、独活在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;熊果酸含量在1～5μg范围内线性关系良好,平均回收率99.83%,RSD=0.41%.结论测定结果准确,灵敏度高,方法简便.
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HPLC测定护肾痛风泰颗粒中葛根素的含量
目的：建立HPLC测定护肾痛风泰颗粒中葛根素含量的方法。方法：采用HPLC对制剂中葛根素进行含量测定，色谱柱： C18（4.6 mm ×250 mm，5μm）；流动相：甲醇：1％乙酸＝72︰28；流速：0.8 mL/min；检测波长：250 nm；柱温：35℃。结果：葛根素在4.905～49.050μg/mL之间呈良好的线性关系（ r＝0.9995， n＝6），平均回收率为98.83％， RSD％为1.75％（ n ＝9）。结论：所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好、结果准确可靠，可作为测定护肾痛风泰颗粒中葛根素含量的方法。
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浅谈护肾痛风泰颗粒质量标准研究
目的:通过对护肾痛风泰颗粒的主要成分秦艽中秦艽甲碱、秦艽丙碱的测定制定其部分质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定其生物碱的含量.结果:通过对5批样品的测定结果,秦艽甲碱的含量平均为1.25%,秦艽丙碱的平均含量为0.15%;对成品的各项质量检查均符合药典的要求.结论:此方法稳定可靠,对有效地控制护肾痛风泰颗粒的质量有重要意义.
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浅谈护肾痛风泰颗粒的质量控制
目的:制订护肾痛风泰的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对护肾痛风泰中秦艽、独活、木瓜进行鉴别,用紫外分光光度法测定葛根中的葛根素的含量.结果:秦艽、独活和木瓜的定性鉴别灵敏、专属,葛根素的含量为0.769%～0.855%.结论:建立的定性、定量方法可作为本品的质量控制标准.
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薄层扫描法测定护肾痛风泰颗粒中熊果酸的含量
目的:建立测定护肾痛风泰颗粒中熊果酸含量的方法.方法:采用锯齿形反射双波长薄层扫描法对熊果酸进行含量测定.结果:熊果酸在1～5μg内线性关系良好,回收率99.83%,RSD为0.41%.理论:此方法准确,灵敏度高,可作为该制剂控制熊果酸含量的方法.
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护肾痛风泰颗粒的质量控制方法研究
目的 探讨护肾痛风泰颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别独活、葛根素、龙胆苦苷;采用HPLC法对葛根素进行含量测定,流动相:甲醇∶1％乙酸=72∶ 28;检测波长:250nm.结果 独活、葛根、牛膝的薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性强,重现性好,葛根素在4.905～49.05μg/ml之间呈良好的线性关系(r=0.9985,n=6),平均回收率为98.64％,RSD为1.73％(n=9).结论 所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好、结果准确可靠,可为护肾痛风泰颗粒的质量控制方法提供依据.
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护肾痛风泰颗粒治疗痛风肾临床研究
目的:探讨护肾痛风泰颗粒治疗痛风肾的效果,为痛风肾的临床治疗提供理论依据.方法:本研究选取了2012年6月-2013年6月贵州省黎平县人民医院收治的60例痛风肾患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组患者采用痛风定胶囊进行治疗,观察组患者采用护肾痛风泰颗粒进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:对照组患者的治疗总有效率为63.3％,观察组患者的治疗总有效率为86.7％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).对照组患者治疗后,仅血尿酸(UA)、血肌肝(Cr)水平明显降低(P＜ 0.05);观察组患者治疗后,血尿酸(UA)、血肌肝(Q)、24h尿蛋白定量(24h PRO)、尿β2微球蛋白(β2-MG)水平较对照组均明显降低(P＜0.05).结论:护肾痛风泰颗粒治疗痛风肾具有良好临床效果.
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护肾痛风泰颗粒治疗痛风肾临床研究
目的:研究分析护肾痛风泰颗粒治疗痛风肾的临床效果.方法:根据我院2015年9月至2016年9月收治的82例痛风肾患者入院时间分为对照组和观察组.对照组采用常规方法治疗,观察组使用护肾痛风泰颗粒进行治疗.对比分析两组患者取得的临床效果.结果:观察组患者治疗有效率为90.2%,对照组患者治疗有效率为75.6%,对照组和观察组治疗效率差异显著(P<0.05);比较两组患者治疗后Scr、BUN、UA以及24h尿蛋白水平Scr、BUN、UA以及24h尿蛋白水平,表明观察组指标优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:治疗痛风肾,使用护肾痛风泰颗粒可取得显著的效果,同时还能够改善患者临床指标,对促进患者康复具有重要意义.
