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虫草多糖降血脂作用的动物试验研究
目的了解人工培育的蝙蝠蛾拟青霉虫草多糖降血脂效果.方法设3个试验组和2个对照组,每组各14只大白鼠,分别以80.0,40.0和20.0mg/kg·BW剂量的虫草多糖和以基础饲料和高脂饲料的阴性对照组和高脂对照组,连续给大鼠灌胃29d,并于第15d和30d采血测定TC,TG和HDL-C的含量.结果 3个虫草多糖试验组的TC 和TG于30d的含量分别为1.83和0.45,1.80和0.38,2.43和0.53mmol/L明显低于高脂对照组的2.20和0.76mmol/L (P＜0.01);而HDL-C含量分别为1.52,1.41和1.61mmol/L,明显高于高脂对照组的1.06,mmol/L(P＜0.01).结论 人工培育的蝙蝠蛾拟青霉虫草多糖有降血脂效果
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冬虫夏草多糖的药理学研究进展
虫草多糖(Cordyceps.Polysacchride,CP)是冬虫夏草的主要活性成分之-,具有抗肝纤维化、免疫调节、抗肿瘤、降血糖等多方面的作用.本文对CP的生物学活性及其可能的药理机制进行综述.
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虫草多糖对小鼠免疫性肝损伤的保护作用
目的 观察虫草多糖对小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法 序贯注射卡介苗(BCG)和酯多糖(LPS),诱导小鼠产生免疫性肝损伤模型.在造模过程中,小鼠每日ig 125、250、500 mg·kg-1虫草多糖,共12 d.比色法测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量,TBA法和NBT法测定肝匀浆中超氧歧化酶(SOD)的活力以及丙二醛(MDA)的浓度.结果 ig 125、250、500 mg·kg-1虫草多糖后,可明显降低模型小鼠血清中升高的ALT、AST的水平,抑制肝匀浆中上升的MDA水平和升高过低的SOD活性.显著降低肝脏中TNF-α和IL-1的含量.结论 虫草多糖对小鼠免疫性肝损伤有一定的保护作用.
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冬虫夏草活性成分的含量研究概况
对中药冬虫夏草的活性成分甘露醇、核苷类、麦角甾醇、虫草多糖等的含量研究进行综述.
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大孔吸附树脂分离纯化戴氏虫草多糖工艺研究
目的 以多糖含量为考核指标,筛选分离纯化戴氏虫草(Metarhiziun taii,M.taii)多糖佳吸附树脂,探讨其佳吸附工艺,建立M.taii多糖分离纯化方法.方法从8种吸附树脂中筛选佳吸附大孔树脂;通过静态吸附曲线和解吸附曲线确定树脂对多糖吸附与解吸附饱和情况,不同洗脱剂洗脱后采用L9(3)4正交实验对树脂吸附主要相关因素(多糖浓度、pH、温度及振荡频率)进行考察,确定大孔树脂吸附及解吸附优条件;并进行动态吸附实验考察树脂大吸附能力;采用不同洗脱剂进行连续梯度洗脱以观察动态洗脱情况.结果 8种不同树脂中,D101大孔树脂适合M.taii多糖的分离纯化,约5h静态吸附与解吸附达到饱和,佳洗脱剂为60％乙醇溶液,优条件为pH6.0、20℃、低浓度多糖液(2.5 ～3.0mg/mL)、每15分钟混匀1次.经验证,多糖吸附率、解吸附率及脱色率分别为(71.85±1.12)％、(74.37±2.94)％和(64.84±1.89)％;动态吸附结果表明,每1 g树脂吸附7.79 mg多糖达到饱和;M.taii多糖液经D101大孔树脂柱层析纯化,用纯水和15％乙醇溶液就能将大部分多糖洗脱.结论 D101大孔树脂是一种较理想的分离纯化虫草多糖的树脂,为虫草多糖的分离纯化提供了实验依据.
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虫草多糖对蛛网膜下腔出血大鼠模型的早期神经保护作用及机制探讨
目的:探讨虫草多糖对蛛网膜下腔出血大鼠模型的早期神经保护作用及机制.方法:予80只雄性SD大鼠SAH建模,并将其分为正常对照组,生理盐水组及虫草多糖组,并与建模后90min观察血谷氨酸及建模后24小时脑脊液谷氨酸浓度及NSS积分变化.结果:正常对照组建模前后的血谷氨酸浓度无明显改变;生理盐水组及虫草多糖组建模后血谷氨酸浓度明显高于建模前,且以生理盐水组的升高幅度为明显;正常对照组脑脊液谷氨酸浓度低(5.63 ±0.78 uM/L),其次为虫草多糖组(12.23±2.24 uM/L),生理盐水组高(21.16±3.59uM/L).正常对照组NSS评分低(0,0-0分),其次为虫草多糖组(2.5,0-5),生理盐水组高(9,5-10).结论:虫草多精可降低SAH大鼠模型脑脊液及血谷氨酸含量,并对SAH所致的急性神经功能损害具有一定的保护作用.
