首页 > 文献资料
-
电针治疗对APP/PS1小鼠海马区突触相关蛋白SYP、PSD95表达的影响
目的:观察电针对APP/PS1小鼠的空间记忆能力以及大脑海马区突触相关蛋白突触囊泡膜蛋白(SYP)和突触后致密物-95(PSD95)表达的影响,探索电针促进神经元突触可塑性从而治疗阿尔兹海默病的作用机制.方法:选用APP/PS1小鼠30只及同月龄同遗传背景的C57/BL6小鼠10只.以C57/BL6小鼠为正常组,并将APP/PS1小鼠随机分为模型组、电针组、药物组,每组10只.电针组取穴“百会”“印堂”接电针,治疗后点刺“水沟”,药物组选用JNK通路阻断剂SP600125.采用Morris水迷宫检测各组小鼠行为学改变,采用Western blot检测各组小鼠海马区SYP和PSD95的表达情况.结果:模型组小鼠的空间学习记忆能力低于正常组(P＜0.05),电针组与药物组小鼠的空间学习记忆能力高于模型组(P＜0.05).与正常组相比,模型组的海马区SYP和PSD95表达明显减少(P,＜0.05);与模型组相比,电针组和药物组的海马区PSD95表达均明显增加(P＜0.05),SYP的变化不明显.结论:电针可通过调节突触相关蛋白的表达来促进海马区突触的可塑性,改善神经突触丢失,从而达到治疗阿尔兹海默病的作用.
-
神经突触化学传递中胞吐作用的分子机制
目录一、参与胞吐作用的相关蛋白(一)突触囊泡膜蛋白(二)突触前膜有关蛋白(三)胞液可溶性蛋白质(四)其他蛋白质
-
难治性癫癎患者脑组织突触囊泡回收相关蛋白的表达
目的研究难治性癫癎患者脑组织内突触囊泡循环再生相关蛋白的表达,以探讨难治性癫癎的成因及其他可能的发病机制. 方法用免疫组化、Western印迹法检测与突触囊泡循环再生密切相关的网格蛋白(clathrin)、突触囊泡膜蛋白Ⅰ(synaptotagmin Ⅰ)在难治性癫癎患者脑部的表达,并与健康人群比较. 结果免疫组化显示与突触囊泡循环再生密切相关的网格蛋白[在海马为(0.173±0.019),颞叶为(0.186±0.024)]、突触囊泡膜蛋白Ⅰ[在海马为(0.188±0.019),颞叶为(0.190±0.017)]在难治性癫癎患者脑部表达较健康人增强(P＜0.05),Western印迹显示网格蛋白、突触囊泡膜蛋白Ⅰ在难治性癫癎组增加,电泳条带明显增宽,且免疫组化显示难治性癫癎患者脑组织中网格蛋白、突触囊泡膜蛋白Ⅰ表达随病程的延长而有增强的趋势. 结论难治性癫癎患者脑组织内存在突触囊泡循环再生过程强化.
