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基于中华生存质量量表评估稳心律合剂疗效的思考
目的:观察稳心律合剂治疗永久性房颤的疗效.方法:40例永久性心房颤动心阳不振证患者,随机分为稳心律合剂组和对照组各20例,观察周期28d,采用中华生存质量量表(ChQOL)、心悸证候学评分表进行治疗前后的评分.结果:稳心律合剂组较对照组在生存质量第一维度“睡眠”、“饮食消化”和“眼神”以及第二维度“形”、“总体主观健康”上的改善更为明显；稳心律合剂组较对照组证候改善更为明显.结论:运用ChQOL评估稳心律合剂疗效的可行性,仍需进一步检验；中医药疗效评估需要更合适的体系,循证医学方法及终点指标、生存质量、患者报告结果等均值得借鉴.
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稳心律合剂干预心房颤动的临床研究
目的 观察稳心律合剂干预长程持续性及永久性房颤的临床作用.方法 将40例心阳不振型长程持续性及永久性心房颤病人随机分为两组,每组20例.治疗组采用稳心律合剂联合常规西药治疗;对照组采用常规西药治疗.观察周期为4周,采用心房颤动对生活质量的影响(AFEQT)、中医心悸证候评分表进行评分,观察病人治疗前后心室率的变化.结果 治疗后两组症状、日常活动、治疗满意度维度评分均较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗组的症状、日常活动、治疗满意度维度评分显著高于对照组(P<0.05或P<0.01).治疗后两组中医证候积分均较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组病人中医证候积分显著低于对照组(P<0.05),两组治疗前后中医证候积分差值比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前、治疗后心室率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组病人心室率较治疗前均显著降低(P<0.05),两组治疗前后心室率的差值比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于长程持续性及永久性房颤(心悸心阳不振型)病人,在西药常规治疗基础上联合稳心律合剂干预作用更佳.
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高效液相色谱法测定稳心律合剂中4种丹参类成分含量
目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定稳心律合剂中4种丹参类成分的含量。方法采用 Agilent Zorbax SB C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm，5μm），柱温35℃，流动相 A 为乙腈，流动相 B 为0．03 mol·L －1乙酸铵（甲酸调 pH 至2．4），进行梯度洗脱，流速1．0 mL·min －1，检测波长280 nm。结果4种丹参类成分（丹参素钠在15．41～154．1 mg·L －1；原儿茶醛在4．79～47．9 mg·L －1；丹酚酸 B 在7．37～73．7 mg·L －1；丹参酮Ⅱa 在4．22～42．2 mg·L －1浓度范围内）均呈良好线性关系（r ＝0．9999）；平均回收率为95．79％～97．48％；RSD 均小于3．0％。结论该方法灵敏度高、准确性好、具有较好的重复性和稳定性，可用于稳心律合剂的质量控制。
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稳心律合剂对房颤大鼠3种血栓前标志物CD62p、D2D、VWF影响的研究
目的 研究稳心律合剂对房颤大鼠3种血栓前标志物CD62P、D2D、VWF的影响.方法 以氯化钙-乙酰胆碱混合溶液尾静脉注射的方式,建立房颤大鼠模型,筛选具有典型房颤心电图的大鼠40只,随机分为房颤模型组、稳心律合剂治疗组、西药阿司匹林和华法林治疗对照组,平行设定正常对照组10只,连续给药4周后,测定血清中CD62P、D2D、VWF的含量.结果 大鼠房颤模型组与正常对照组比较,血清中CD62P、D2D、VWF的含量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).稳心律合剂治疗组和华法林及阿司匹林对照组与模型组比较,可以明显地降低血清中CD62P、D2D、VWF的含量(P<0.05).稳心律合剂治疗组对房颤大鼠血清中CD62P、D2D、VWF的改善程度接近于法华林对照组,优于阿司匹林对照组,三组均显著地较模型组下降.结论 稳心律合剂可有效地降低房颤大鼠血液中CD62P、D2D、VWF的含量,可有效地防治房颤,并对房颤后血栓形成有一定干预作用.
