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  • 铁皮石斛优良亲本杂交F1代苗期选择

    作者:朱波;荣松;吴令上;张超;董伟国;林弋凯;王琦

    目的:揭示铁皮石斛优良种源杂交F1代苗期多糖与生物碱含量变异规律,早期选择F1代优良家系.方法:利用4个种源26个优良亲本设计得到26个交配组合,用苯酚-硫酸法与酸性染料比色法分别测定F1代苗期总多糖与总生物碱含量,结合前期农艺性状研究结果,运用相关性分析和聚类分析方法筛选优良家系.结果:不同交配组合间多糖与生物碱含量差异极显著(P<0.01),半同胞家系间多糖含量差异显著(P<0.05),生物碱含量差异不显著,全同胞家系内多糖与生物碱变异显著小于半同胞家系;铁皮石斛苗期叶片数量与多糖含量,叶长宽比、根冠比与生物碱含量呈显著正相关关系;26个交配组合划分为5个类群,其中类群Ⅱ植株综合性状表现较好.结论:铁皮石斛F1代优良家系选择时,应同时重视父母本的选择,在全同胞家系间选择比半同胞家系能获得更好的遗传增益与家系内稳定性;结合前期农艺性状成果,筛选出6个苗期优良家系(66 ×9,68 ×2,91×69,66×65,69 ×91,66×17),表现出苗高,茎粗且分枝少,叶片大而狭长,根系较发达,多糖含量高等特点,为后期选择奠定了基础.

  • 霍山石斛F1代生长、有效成分和生理特性的研究

    作者:蔡永萍;汪曙;林毅;李合生;骆炳山

    目的:比较研究霍山石斛的F1代与其亲本的生长量、有效成分和生理特性等差别,探讨霍山石斛杂交利用的可能性,筛选保持较高有效成分且产量高的新资源.方法:测定霍山石斛F1代与其亲本的生长量和有效成分,光合特性、内源激素含量和同工酶谱.结果:F1代的光合面积大、叶绿素含量高、chla/b比值低,净光合速度高,生长量高于亲本米斛,接近亲本铜皮石斛,产量略高于2亲本;同时保持较高有效成分,有效成分高于亲本铜皮石斛,接近亲本米斛.F1代结合了2亲本的优点.结论:霍山石斛F1代的生理特性和产量、品质得到极大改善,可以通过种间杂交的方法对霍山石斛进行种质改良.

  • 铁皮石斛F1代苗期农艺性状研究

    作者:刘志高;朱波;斯金平;章晓玲;高亭亭;朱玉球

    目的:选育铁皮石斛优良交配组合.方法:选取4个种源26个优良亲本设计26个交配组合,测量统计各组合F1代农艺性状,用DPS等软件分析数据.结果:不同交配组合F1代家系问农艺性状存在显著差异,全同胞家系间变异显著高于半同胞家系,全同胞家系内变异显著低于半司胞家系;12个农艺性状简化为4个主成分,累计贡献率达84.13%,26个交配组合划分为6个类群,其中第V与第Ⅵ类群综合性状表现较好.结论:在铁皮石斛杂交优势利用时,应重视杂交亲本的选择与控制,开展全同胞F1代选择与利用比半同胞能获得更高的遗传增益,家系内一致性更好;在参试的26个家系中,初步筛选出8个苗期农艺性状较好的全同胞家系(83×34,66×9,68×2,91×69,66 ×65,69×91,17×66,66×17).

  • 父代高脂饮食对F1代雄鼠睾丸超微结构的影响

    作者:田园;郭明申;吴银玲;陈兰玉;葛少钦

    目的:探讨父代高脂饮食对F1代雄性小鼠睾丸超微结构的影响.方法:将20只3周龄C57BL/6雄性小鼠随机分为正常饮食组(CD)和高脂饮食组(HFD),分别给予普通饲料和高脂饲料.连续饲养12周后,分别与8周龄正常雌性小鼠合笼繁育F1代,在F1代15周龄大时摘取睾丸组织制作电镜切片观察超微结构.结果:CD组F1代雄鼠睾丸超微结构完整,HFD组F1代雄鼠睾丸曲细精管膜基底肿胀 、厚薄不均,生精细胞层数减少 、紊乱,细胞间连接疏松,胞内出现电子密度高的异常结构,线粒体出现空泡样化,精子顶体空泡.结论:高脂饮食能够对F1代雄鼠睾丸形态和生精细胞造成间接损伤,影响F1代睾丸的正常生殖功能.

  • 夏、寒杂交羔羊羊肉品质的试验研究

    作者:李轶欣;王玉田

    目的 本试验通过对夏洛莱与小尾寒羊杂交羔羊羊肉品质的研究与分析,为其良种繁育提供科学依据.方法 选取夏寒杂交羔羊F1代和小尾寒羊各15只,测定其肉色、大理石纹、pH值、失水率、熟肉率、质地剖面及膻味等指标,进行比较.结果 夏寒杂交F1代羔羊的羊肉品质要好于小尾寒羊的羊肉品质.结论 夏寒杂交F1代羔羊比小尾寒羊更有推广的前景和意义,如果继续改良羔羊,生产夏寒杂交羔羊F2代,会有更明显的效果.

  • 雄性SD大鼠高脂高糖饮食对子代新生鼠胰岛素受体基因甲基化的影响

    作者:曹银利;高俊;唐成和;郭洪旭

    目的探讨雄性SD大鼠高脂高糖饮食对子代新生鼠肌肉、脑及肝组织胰岛素受体( INSR)基因表达及甲基化的影响。方法取5周龄雄性SD大鼠随机分为:正常饮食组及高脂高糖饮食组,分组饲养3个月后与正常雌鼠交配。比较F1代7日龄雄性仔鼠体重、血糖及血胰岛素水平。分别提取仔鼠肌肉、脑及肝组织中INSR基因DNA、总RNA及总蛋白,实时荧光定量PCR检测INSR基因mRNA水平的相对表达量;Western印迹评价INSR蛋白表达水平;甲基化特异性PCR( MSP)测定INSR基因启动子区甲基化水平。结果2组F1代仔鼠体重差异无统计学意义;高脂高糖饮食组仔鼠出现明显的葡萄糖耐受及胰岛素耐受降低的现象;实时荧光定量PCR及Western印迹提示高脂高糖饮食组仔鼠肌肉及肝脏组织中INSR基因mRNA及蛋白水平的相对表达量显著低于正常饮食组,而脑组织中INSR表达无显著差异;MSP结果提示高脂高糖饮食组仔鼠肝脏及肌肉组织中INSR基因甲基化水平显著高于正常饮食组,脑组织中INSR基因甲基化无明显差异。结论雄性大鼠高脂高糖饮食会导致F1代仔鼠产生葡萄糖耐受和胰岛素耐受下降以及肝脏和肌肉组织中INSR基因表达抑制。该现象可能与父代高脂高糖饮食促进子代仔鼠肝脏及肌肉组织中INSR基因甲基化修饰有关。

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