首页 > 文献资料
-
高分离度快速液相色谱法测定不同产地枳实中主要黄酮类成分的含量
目的:建立高分离度快速液相色谱法(RRLC)测定枳实中主要黄酮类成分含量的方法.方法:RRLC色谱条件为Zobax Extend-C18(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为甲醇-2%乙酸(33:77);检测波长283 nm;流速1 mL·min-1;柱温30℃.结果:27个批次样品中有19个批次中的主要黄酮类成分为橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷和柚皮芸香苷,按各成分含量比例它们又可以分为两组,一组以柚皮苷和新橙皮苷含量较高,另一组则以柚皮芸香苷和橙皮苷含量较高;其余8个批次的主要黄酮类成分为橙皮苷和柚皮芸香苷,不含有柚皮苷和新橙皮苷,并都以橙皮苷含量较高.各样品主要黄酮成分含量之和为12.4%~38.07%.结论:RRLC方法稳定可靠,分析时间是HPLC的三分之一.枳实中黄酮类成分的种类和各成分的含量比例是不同的.
关键词: 高分离度快速液相色谱法 枳实 黄酮 含量 -
高分离度快速液相色谱法测定黄芪药材中毛蕊异黄酮苷含量
目的:采用高分离度快速液相色谱(RRLC)法快速测定黄芪药材中毛蕊异黄酮苷的含量.方法:采用RRLC法,色谱柱:安捷伦Zorbax SB-C18柱(4.6mm×50.0 mm,1.8μm);流动相:0.3%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱程序:(0 ~6.0min,15% ~20% B;6.0~14.0 min,20%~45%B;14.0 ~ 18.0 min,45%~65%B;18.0~20.0 min,65% ~ 100%B)流速:0.6mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:280 nm.结果:毛蕊异黄酮苷在5.6~112.0 mg· L-1浓度范围内与峰面积呈良好线性(τ=0.9998),平均回收率为97.78% (n=6,RSD=2.87%).结论:RRLC法简便、快速、准确,重复性好,可用于黄芪药材中毛蕊异黄酮苷的质量评价.
关键词: 高分离度快速液相色谱法 黄芪 毛蕊异黄酮苷 -
高分离度快速液相色谱法测定黄芪药材中毛蕊异黄酮含量
目的:采用高分离度快速液相色谱法测定黄芪药材中毛蕊异黄酮的含量.方法:色谱柱:安捷伦Zorbax SB-C1s柱(50 mm×4.6 mm,1.7 μm);流动相:0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速:0.6 ml·min-1;柱温:25℃;检测波长:280 nm.结果:毛蕊异黄酮在6.05~121.μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为96.17%(RSD=2.84%,n=6).结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于黄芪药材的质量评价.
关键词: 黄芪 毛蕊异黄酮 高分离度快速液相色谱法 -
高分离度快速液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中绿原酸和牛蒡苷的含量
目的:建立同时测定小儿清热利肺口服液中绿原酸和牛蒡苷含量的方法.[方法]:采用高分离度快速液相色谱法.色谱柱为Zorbax SB-C18柱,流动相为0.1%冰醋酸溶液-乙腈(梯度洗脱),检测波长0~5.5 min为327 nm,5.5~7.0 min为280nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为20℃,进样量为1.0 μL,采集频率为1s.[结果]:绿原酸、牛蒡苷进样量分别在0.014 602~0.292 04、0.051 396~1.027 92 μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系(均r=0.999 9);平均加样回收率分别为99.56%、99.96%,RSD分别为1.22%、1.09%(n=6).[结论]:本方法操作简便易行,可在保持分离度的前提下缩短分离时间,减少溶剂消耗,节约分析成本,提高日常检验工作的效率,可用于控制该药的生产工艺及质量.
关键词: 小儿清热利肺口服液 绿原酸 牛蒡苷 高分离度快速液相色谱法 含量测定