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香附油滴丸抗炎镇痛作用及其物质基础研究
目的:探讨香附油滴丸抗炎镇痛作用及其物质基础,为香附油滴丸运用于防治妇科痛经疾病提供依据.方法:采用角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、二甲苯致小鼠耳廓肿胀及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性升高模型,考察香附油滴丸的抗炎作用；运用醋酸致小鼠扭体、热刺激致小鼠疼痛模型,考察香附油滴丸的镇痛作用,并与阿司匹林和四制香附丸比较.采用高效液相色谱法检测香附油滴丸灌胃给药后在大鼠血清中的移行成分,考察其抗炎镇痛作用的可能物质基础.结果:香附油滴丸连续5 dig给药,100,200 mg· kg-1组均可显著减轻小鼠足跖及耳廓肿胀,降低小鼠腹腔毛细血管通透性,提高小鼠扭体法、热板法致疼痛的痛阈,香附油滴丸在血清中的移行成分主要为理-香附酮.结论:香附油滴丸具有明显的抗炎镇痛作用,其物质基础可能主要是α-香附酮.
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香附油滴丸中α-香附酮在血液及细胞中的移行情况探讨
目的 探讨香附油滴丸中α-香附酮在血液及细胞中的移行情况,为确定香附油滴丸的定量测定指标提供依据.方法 以高效液相色谱法(HPLC)为手段,分别检测香附油滴丸、香附油滴丸灌胃给药后大鼠血清及香附油滴丸给予H9c2细胞后细胞破碎液中α-香附酮的移行情况.结果 α-香附酮作为香附的主要成分,在香附油滴丸、含药血清及细胞破碎液中均被检测到.结论 α-香附酮以原型移行到血液和细胞中发挥相应的药理作用,以α-香附酮为香附油滴丸的定量测定指标具有合理性.
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HPLC法测定香附油滴丸中α-香附酮的含量
目的:建立香附油滴丸中α-香附酮含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6×250 mm,5 μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为245 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:α-香附酮在7.856～78.56 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.08%,RSD为1.32%.结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于香附油滴丸中α-香附酮的含量测定.
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香附油滴丸抗痛经作用研究
目的：探索香附油滴丸抗痛经作用及其机制。方法采用小鼠离体子宫平滑肌收缩试验，观察受试药对子宫平滑肌收缩张力及p42/44丝裂原激活蛋白激酶（p42/44MAPK）磷酸化水平和间隙连接蛋白43（Cx43）表达水平的影响；采用缩宫素致小鼠痛经试验，观察受试药的抗痛经作用及对血栓烷B2（TXB2）和6-酮-前列腺素F1α（6-Keto-PGF1α）表达、丙二醛（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）活力的影响。结果受试药连续灌胃给药7 d，显著降低小鼠子宫平滑肌收缩张力及p42/44MAPK磷酸化水平和Cx43表达水平（P＜0.05，P＜0.01）；明显抑制缩宫素致小鼠痛经反应，降低小鼠血浆TXB2水平和血清MDA含量及升高小鼠血浆6-Keto-PGF1α水平和血清 SOD 活力（P＜0.05， P＜0.01）。结论香附油滴丸具有明显的抗痛经作用，其作用机制可能与抑制p42/44MAPK磷酸化水平和Cx43表达，调节TXB2/6-Keto-PGF1α平衡及抗氧化作用相关。
关键词： 香附油滴丸 痛经 P42/44丝裂原激活蛋白激酶 间隙连接蛋白43
