首页 > 文献资料
-
心舒滴丸对冠脉结扎所致大鼠长期心肌缺血模型的影响
目的:观察心舒滴丸对冠脉结扎所致大鼠长期心肌缺血模型心肌的影响,并探讨其作用机制.方法:将大鼠随机分成假手术组、模型组、阳性组、心舒滴丸低,中,高剂量组,各组大鼠(除假手术组外)采用结扎冠状动脉左前降支造成心肌梗死模型,各鼠ig给药28 d,分别测定手术前及手术后即刻,1,3,7,10,14,21,28 d各组大鼠的心电图S-T段,心肌梗死率及大鼠血浆中血栓素(TXB2)、6酮前列腺素(6-keto-PGF1α)的含量.结果:心舒滴丸能显著抑制心肌缺血大鼠心电图S-T段升高,缩小用药组大鼠心肌梗死面积;各用药组大鼠血浆中血栓素(TXB2)显著降低、6酮前列腺素(6-keto-PGF1α)含量升高.结论:心舒滴丸对冠状动脉结扎所致大鼠长期心肌缺血模型的损伤心肌有一定的保护作用.
-
正交试验法优选心舒滴丸的醇提工艺
目的 筛选和优化心舒滴丸提取工艺.方法 采用正交设计法,以浸膏得率和有效成分总黄酮转移率为指标,确定提取工艺参数.结果 佳提取工艺条件为药材用7倍量60%乙醇,70℃浸提3次,每次1.0h.结论 优化出的心舒滴丸醇提部分的佳工艺合理可行.
-
心舒滴丸中丹参水溶性成分提取工艺研究
目的 优选提取心舒滴丸中丹参水溶性成分的工艺条件.方法 高效液相色谱法测定水煎煮液、醇渗漉液中丹酚酸B的含量;单因素试验法优选佳提取工艺.结果 佳提取心舒滴丸中丹参水溶性成分的工艺为:渗漉法,14倍量30%乙醇浸渍12 h.结论 所选取的提取工艺条件合理、可行,丹酚酸B提取率高.
-
心舒滴丸中人参提取、精制工艺研究
目的 优选心舒滴丸中人参提取、精制工艺条件.方法 以人参皂苷Rg 1、Re含量为指标,采用正交试验设计,优选人参提取工艺条件;以比吸附率、洗脱量为指标优选大孔吸附树脂精制工艺条件.结果 优选提取工艺条件:体积分数为70%的乙醇6倍量,提取3次,每次1 h;精制纯化工艺条件:采用AB-8型大孔吸附树脂,以体积分数为70%的乙醇为洗脱溶剂,4倍树脂体积.结论 优选工艺可较好的提取纯化人参皂苷有效成分.
-
正交试验优选心舒滴丸的制备工艺及含量测定方法研究
目的:优选心舒滴丸的制备工艺并建立其含量测定方法.方法:以溶散时间、丸重差异变异系数、综合得分为考察指标,清膏与基质质量比、PEG4000与PEG6000质量比、滴速、药液温度为考察因素,通过正交试验优选心舒滴丸的制备工艺.采用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1、Rb1、Re的含量.色谱柱为Diamond C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果:优选制备工艺为清膏与基质质量比为1∶3,PEG4000与PEG6000质量比为1∶1.5,滴速为50滴/min,药液温度为80℃.心舒滴丸丸重差异变异系数为1.72％,平均溶散时间为3.5 min.人参皂苷Rg1、Rb1、Re的进样量分别在1.005～6.030、1.102～6.612、1.033～6.198 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7,n=6).人参皂苷Rg1、Rb1、Re的重复性、稳定性、精密度、加样回收率试验的RSD＜2％.结论:本研究优选出的心舒滴丸制备工艺合理、稳定、可行,含量测定方法专属性强,可用于该制剂的质量控制.
-
心舒滴丸溶出度测定方法研究
目的 建立HPLC测定心舒滴丸溶出度的方法.方法 以水为溶出介质,转速100 r/min,采用HPLC测定人参皂苷Rg1,检测波长203nm.结果 皂苷Rg1在0.282～1.880μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收为100.52%,RsD为2.13%(n=5).结论 方法简便、准确、可靠,适用于心舒滴丸质量控制.
