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丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝模型大鼠的药效学研究
目的:观察丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠的药效学.方法:将实验动物随机分为正常组,模型组,丹苘软胶囊高、中、低剂量组,易善复组,采用高脂饲料建立SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,丹苘软胶囊各组分别予相当于丹参石油醚浸膏0.456,0.228,0.114 g·kg-1 ig,易善复组每天予易善复0.159 g·kg-1 ig,正常对照组、模型组给药相同体积(1.2 mL·kg-1)的蒸馏水ig.ig 4周后,观察药物对大鼠血脂、肝脏脂肪含量及肝脏病理形态变化.结果:丹苘软胶囊各剂量组及易善复组血清TC,TG,LDL-C水平及肝脏TG,TC含量明显低于模型组(P＜0.01,P＜0.05);丹苘软胶囊各剂量组、易善复组肝细胞脂肪变性程度较模型组明显改善(P＜0.01).结论:丹苘软胶囊可以明显降低NAFLD模型大鼠血清TG,TC,LDL水平及肝脏TG,TC含量,改善肝组织病理形态.
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丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝模型大鼠胰岛素抵抗及瘦素抵抗的影响
目的:观察丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝( NAFLD)模型大鼠胰岛素抵抗及瘦素抵抗的影响.方法:将大鼠随机分为正常组,模型组,丹苘软胶囊高、中、低剂量组,易善复组,采用高脂饲料建立SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,丹苘软胶囊各组分别予相当于丹参石油醚浸膏0.456,0.228,0.114 g·kg-1ig,易善复组每天予易善复0.159 g·kg-1 ig,正常对照组、模型组给药相同体积(1.2 mL·kg-1)的蒸馏水ig.给药4周后测血糖,ELISA法检测血清空腹胰岛素(FINS)、瘦素水平,免疫组化染色法检测肝脏瘦素受体(ob-R)蛋白表达,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果:空白组、中药各剂量组及西药组血清空腹血糖( FGB),FINS浓度及HOMA-IR,明显低于模型组(P＜0.01,P＜0.05)；空白组、中药各剂量组及西药组血清瘦素水平、肝脏ob-R蛋白表达,明显低于模型组(P＜0.01,P＜0.05).结论:丹苘软胶囊具有改善NAFLD大鼠IR及瘦素抵抗的作用.
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丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏SOCS -3mRNA表达的影响
目的:观察丹苘软胶囊对NAFLD模型大鼠肝脏SOCS -3 mRNA表达的影响.方法:采用高脂饲料建立SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,并用丹苘软胶囊进行干预治疗4周,半定量RT - PCR方法观察药物对大鼠肝脏SOCS -3 mRNA表达的影响.结果:空白组、中药各剂量组及西药组大鼠肝脏SOSC -3 mRNA表达水平均明显低于模型组(P＜0.01).结论:丹苘软胶囊能降低NAFLD大鼠肝脏SOCS -3 mRNA表达.
关键词： 非酒精性脂肪肝 丹苘软胶囊 细胞因子信号转导抑制因子3 -
丹苘软胶囊对NAFLD模型大鼠肝脏ABCA1蛋白表达的影响
目的:观察丹茼软胶囊对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)模型大鼠肝脏ABCA1蛋白表达的影响.方法:采用高脂饲料建立SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,并用丹苘软胶囊进行干预治疗28 d,观察该药对大鼠血脂、肝脏脂肪含量的影响,并用Westernblot及免疫组化法观察药物对大鼠肝脏ABCA1蛋白表达的影响.结果:空白组、中药各剂量组及西药组肝脏甘油三酯(TG)、TC含量明显低于模型组（P＜0.01,P＜0.05）,而ABCA1蛋白表达水平均明显高于模型组(P＜0.01).结论:对肝脏组ABCA1蛋白表达的上调,可能是丹苘软胶囊改善NAFLD的重要机制.
关键词： 非酒精性脂肪肝 丹苘软胶囊 ATP结合盒转运子A1
