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安神补心胶囊对小鼠大脑内神经递质影响
目的:观察安神补心胶囊对小鼠大脑神经递质5-羟色胺(5-HT)及γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响,初步探讨安神补心胶囊改善睡眠作用机制,为临床研究提供实验理论依据.方法:将昆明小鼠随机为空白对照组、地西泮对照组、安神补心胶囊组,分别灌相应药物:0.9％氯化钠注射液、地西泮水溶液(0.1 mg/mL)及安神补心胶囊水溶液(0.1 g药丸/mL),每天灌胃给药1次(0.1 mL/10 g),连续灌胃8d,末次给药后,用酶联免疫吸附测定法测定小鼠大脑5-HT及GABA含量.结果:空白对照组、地西泮对照组、安神补心胶囊组5-HT含量分别为(604.56±31.35) ng/mL、(468.42±30.33) ng/mL、(518.21 ±31.20) ng/mL;GABA含量分别为(10.77±1.04) μmol/L、(14.58±0.75) μmol/L(12.07±0.88)μmol/L.与空白对照组相比,安神补心胶囊组能明显降低小鼠大脑5-HT含量及提高小鼠大脑GABA含量,差异有统计学意义(P＜0.05),与地西泮对照组比较,差异亦具有统计学意义(P＜0.05).结论:安神补心胶囊具有良好的改善睡眠作用,其作用机制可能与抑制减少大脑5-HT的合成及刺激增加大脑GABA的分泌有关.
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安神补心胶囊的X射线衍射Fourier谱分析
目的鉴定和控制安神补心胶囊的质量和标准.方法采用粉末X射线衍射Fourier图谱分析方法,给出安神补心胶囊的X射线衍射Fourier图谱的几何拓扑图形及其衍射特征标记峰值.结果对2个厂家生产的各3批样品粉末X射线衍射Fourier图谱分析能够表示中成药中全部成分的整体结构信息.结论以此可以对安神补心胶囊实现质量的微观鉴定和控制.
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安神补心胶囊治疗心悸失眠的临床观察
安神补心胶囊是在<中国药典>收载的安神补心丸基础上,由北京大恒倍生制药厂对其处方、制备工艺、药理毒理、质量控制、剂型及稳定性方面进行了大量的研究和改进后,由国家药品监督管理局批准生产的国家级新药.
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安神补心胶囊对急性心肌梗死伴焦虑患者的临床疗效观察
目的:探讨安神补心胶囊对急性心肌梗死并同时伴有焦虑患者治疗后心律失常、焦虑改善情况、梗塞后心衰发生率的影响.方法:将162例经汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评价为焦虑的心肌梗死患者,根据住院号尾数的不同分为实验组与对照组.其中实验组78例和对照组84例.实验组在对照组治疗的基础上给予口服安神补心胶囊2g,每日三次,比较两组患者治疗后心律失常发生率、焦虑改善情况、梗死后心衰发生率和总死亡率的水平.结果:两组在心律失常发生率、焦虑改善情况和梗死后心衰发生率均有统计学差异(P均＜ 0.05),死亡率无统计学差异(P＞0.05).结论:安神补心胶囊能减少急性心肌梗死伴焦虑患者治疗后心律失常、改善焦虑状况和梗死后心衰的发生,值得临床推广.
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安神补心胶囊和络活喜联合治疗非杓型高血压的临床研究
目的:探讨安神补心胶囊和络活喜联合治疗对非杓型高血压影响.方法:通过动态血压监测筛选出非杓型原发性高血压52例,随机分为二组.对照组为络活喜5mg,1日1次;治疗组为络活喜5mg,1日1次,加安神补心胶囊2片3次/日口服,治疗4周,治疗前后做动态血压监测.结果:两组治疗前后及两组间昼夜收缩压(dSBP,nSBP)和舒张压(dDBP,nDBP)比较差异有显著性(P＜0.01,P＜0.05).治疗前后及二组夜间血压下降率均有差异且有显著性(P＜0.01,P＜0.05).结论:两组治疗后均使血压的昼夜节律从非杓型转为杓型,合用安神补心胶囊组优于单用络活喜组,且对夜间血压的降压作用更大.
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安神补心胶囊治疗心悸失眠的临床效果分析
目的:分析安神补心胶囊治疗心悸失眠的临床效果.方法:选取2017年2月到2018年3月我院收治心悸失眠患者90例,随机分为对照组与治疗组,每组45例.对照组给予常规对症治疗,治疗组给予安神补心胶囊治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况.结果:治疗组患者治疗总有效率大于对照组,不良反应发生率小于对照组,两组间差异有统计学意义(p<0.05).结论:安神补心胶囊在治疗心悸失眠中疗效确切,且具有很好的用药安全性.
