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三军丸指纹图谱研究
目的：利用高效液相色谱建立三军丸的甲醇超声提取的指纹图谱，为三军丸的质量控制和评价提供可靠的方法。方法采用 HPLC 梯度洗脱技术进行分离分析，采用 Venusil XBP C18（4.6 mm ×250 nm），流动相甲醇：乙腈（3：1）-0.1%磷酸，流速为1.0 ml/ min，紫外检测器（λ=280 nm），柱温35℃。结果10个批次的三军丸之间有11个共有指纹峰，大多数的峰可以达到较好的分离效果，建立的 HPLC 指纹图谱具有较高的重现性。结论建立的三军丸高效液相指纹图谱方法稳定、可靠，为三军丸质量控制提供了简单、可靠的依据，可以作为三军丸鉴别和质量控制的有效方法。
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舒节合剂和三军丸治疗类风湿性关节炎83例
类风湿性关节炎(RA)是以关节病变为主的慢性、全身性、免疫性疾病,致残率高,临床治疗较为棘手.2004年10月-2005年10月,笔者应用舒节合剂和三军丸治疗类风湿性关节炎83例,并与甲氨喋呤和美洛昔康分散片治疗的38例进行对照观察,疗效满意,现报道如下.
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三军丸合中药熏蒸治疗强直性脊柱炎临床观察
目的:观察三军丸加中药熏蒸治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效及安全性.方法:选取81例AS患者,随机分为治疗组56例、对照组25例,治疗组应用三军丸、中药熏蒸治疗,配合柳氮磺吡啶和甲氨碟呤(两者酌情减小剂量或选用其中的一种);对照组予非甾体抗炎药(选用美洛昔康),并常规使用柳氮磺吡啶和甲氨碟呤,治疗12周后进行疗效及安全性评估.结果:治疗组总有效率为91.07%,对照组总有效率为92.00%,两组疗效差异无显著性(P＞0.05);治疗组不良反应率为5.36%,不良反应率为28.00%,两组经统计学分析差异有显著性(P＜0.01).结论:三军丸合中药熏蒸治疗控制疼痛及关节僵硬疗效与非甾体抗炎药相似,无明显副作用.
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桂枝芍药知母汤合三军丸治疗类风湿性关节炎42例
目的:观察桂枝芍药知母汤合三军丸对类风湿性关节炎(RA)的疗效.方法:采用桂枝芍药知母汤合三军丸治疗42例RA,并设西药治疗26例作为对照组.结果:桂枝芍药知母汤合三军丸可改善临床症状、体征及实验室指标C反应蛋白(CRP),改善免疫学指标.结论:桂枝芍药知母汤合三军丸具有较强的抗炎、镇痛及免疫作用,对风湿热郁型类风湿性关节炎具有良好的治疗作用.
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中药内服外治为主治疗强直性脊柱炎56例临床观察
目的:观察三军丸口服联合中药熏蒸为主治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效及安全性.方法:选取81例AS患者,随机分为治疗组56例、对照组25例,治疗组应用三军丸口服联合中药熏蒸为主治疗,配合柳氮磺吡啶和甲氨碟呤(两者酌情减小剂量或选用其中的一种);对照组予非甾体抗炎药(选用美洛昔康),并常规使用柳氮磺吡啶和甲氨碟呤,治疗12周后进行疗效及安全性评估.结果:治疗组总有效率为91.07%,对照组总有效率为92.00%,2组疗效差异无显著性;治疗组不良反应率为5.36%,对照组不良反应率为28.00%,2组有高度显著性差异.结论:三军丸和中药熏蒸治疗控制疼痛及关节僵硬疗效与非甾体抗炎药相似,无明显副作用.
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舒节合剂和三军丸治疗类风湿关节炎83例疗效分析
类风湿关节炎(RA)是以关节病变为主的慢性、全身性、免疫性疾病,致残率高,临床治疗较为棘手.本病属中医"尪痹"范畴.笔者自2004年10月至2005年10月,应用舒节合剂和三军丸治疗RA83例,并与甲氨喋呤和美洛昔康分散片治疗的38例进行对照观察,疗效满意且不良反应明显减少.现报道如下.
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三军丸联合美洛昔康及甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床观察
目的：观察三军丸联合美洛昔康及甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法：将62例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组，每组31例。对照组予美洛昔康每次7.5 mg，每日2次，甲氨蝶呤每次10 mg，每周1次，口服。治疗组在对照组基础上加用三军丸每次8～10丸，每日2次，口服。观察两组治疗前后临床症状、体征指标及急性炎症指标等，采用疾病活动性评分（DAS28）标准为临床疗效评价指标，并观察不良反应。结果：治疗组显效10例，进步11例，有效5例，无效4例，有效率占86.67%；对照组显效8例，进步10例，有效5例，无效7例，有效率占76.67%。两组疗效比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状、体征指标及DAS28评分、急性炎症指标较治疗前均有改善，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）；其中，关节压痛数、晨僵时间、VAS评分及红细胞沉降率与对照组比较，差异有统计学意义（P <0.05）.结论：三军丸联合美洛昔康及甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎有较好疗效。
