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甲肿消对甲状腺细胞凋亡及过氧化物酶活性的影响
目的 研究甲肿消对甲状腺细胞凋亡及甲状腺过氧化物酶(TPO)活性的影响.方法 用甲状腺FRTL细胞,按甲肿消剂量不同分为:0(对照组)、0.2、0.4、0.8、1.6 mg·mL-1组.甲状腺细胞培养24 h后,Hoechst33258染色观察细胞凋亡形态;流式细胞仪检测细胞凋亡指数;改良愈创木酚法检测TPO活性.结果 给药24 h后,荧光显微镜下可见凋亡小体及细胞核碎片.0、0.2、0.4、0.8、1.6 mg·mL-1组细胞凋亡率(%)分别为:5.367±0.816、7.517±0.646、14.183±0.752、17.033±1.461、23.767±0.734,与药物呈剂量依赖性,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).各组TPO活性(单位:GU·mg-1蛋白×103)分别为:9.395±1.79、7.289±1.205、6.175±1.818、4.347±0.948、2.93±1.977,随着给药剂量的升高而降低,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲肿消可能通过诱导甲状腺细胞凋亡及抑制TPO酶活性来影响甲状腺功能.
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甲宁方对甲状腺刺激抗体诱导FRTL细胞增殖和凋亡的影响
剂量时作用显著(P<0.01);甲宁方各组bcl-2阳性表达率降低,中、高浓度甲宁方组bax阳性表达率升高;甲宁方降低bcl-2/bax比值,从中浓度至高浓度作用逐渐增强.结论 甲宁方可以有效抑制TSAb作用下FRTL细胞增殖,诱导其凋亡,这可能是该方治疗Graves病的机理之一.
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碘对大鼠体内及体外甲状腺钠碘转运体mRNA表达的调节
目的探讨碘过量对体内、体外甲状腺钠碘转运体(NIS)mRNA表达的影响.方法Wistar大鼠,随机分为低碘组(LI)、适碘组(NI)、5倍高碘组(5HI)、10倍高碘组(10HI)、50倍高碘组(50HI)、100倍高碘组(100HI),检测尿碘、甲状腺NIS mRNA表达水平.FRTL细胞分别在含有10-6～10-3 mol/L碘化钾的培养基中培养24、48 h,检测NIS mRNA水平的变化.结果LI组尿碘显著低于NI组,而甲状腺NIS mRNA表达水平明显高于NI组(P＜0.01);各高碘组尿碘与NI组比较呈成倍升高,NIS mRNA水平与NI组相比逐渐下降.FRTL细胞在分别含有10-6～10-3mol/L碘化钾的培养基中培养24、48 h,NIS mRNA的表达水平与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).结论碘对体内、体外甲状腺NIS mRNA表达的影响存在不同的机制,长期、慢性处于高碘摄入的大鼠主要通过转录水平影响甲状腺NIS mRNA的表达,而体外急性实验表明,高碘则可能通过转录后水平而起作用.
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急性碘过量时FRTL细胞钠碘转运体表达的变化
FRTL细胞分别在含有10-6～10-3mol/L碘化钾的培养基中培养24、48和72 h,采用RT-PCR和Western印迹,检测钠碘转运体(NIS)mRNA和蛋白水平的变化.FRTL细胞在10-6～10-3mol/L高碘培养基中培养24、48 h,NIS mRNA水平与对照组相比,差异无统计学意义.而FRTL细胞在10-6～10-3mol/L高碘培养基中培养48、72 h,NIS蛋白呈逐渐下降趋势,碘浓度越高,NIS蛋白下降越明显.本研究显示急性碘过量不影响NIS mRNA的表达,但可下调NIS蛋白,碘过量通过转录后水平调节NIS的基因表达.
