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痛性糖尿病周围神经病变患者血清神经元特异性烯醇化酶与疼痛的相关性研究
目的 探讨痛性糖尿病周围神经病变(PDPN)患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)与疼痛的相关性.方法 选择2012年1月至2017年5月就诊于连云港市第二人民医院老年医学科的PDPN患者70例为PDPN组,另有非痛性DPN患者70例为DPN组.PDPN组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠40 mg溶于生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,同时口服羟苯磺酸钙分散片0.5 g,2次/d,共2周.DPN组给予甲钴胺注射液0.5 mg,静脉注射,1次/d,治疗2周.分别于治疗前及治疗开始后1周、2周、8周时对受试者做VAS评估并测量血清NSE水平.结果 (1) PDPN组血清NSE水平高于DPN组[(16.9±6.6)vs.(10.2±4.4)μg/L](P＜0.05);(2)不同疼痛部位的血清NSE值差异无统计学意义(p＞0.05);(3)与治疗前比较,PDPN组治疗开始后1、2、8周VAS评分及NSE值均逐渐降低,差异有统计学意义(P＜0.05);(4)血清NSE值与VAS评分呈正相关(R=0.801,P＜0.05).结论 PDPN患者血清NSE水平与疼痛程度呈正相关.
关键词： 痛性糖尿病周围神经病变 神经元特异性烯醇化酶 疼痛 -
加巴喷丁联合黛力新治疗痛性糖尿病周围神经病变疗效观察
目的 观察加巴喷丁联合黛力新治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床疗效及安全性.方法 选取痛性糖尿病周围神经病变患者90例,随机分为对照组,加巴喷丁单用组,加巴喷丁和黛力新联合组各30例,治疗4w后观察各组疗效、神经传导速度及不良反应.结果 和治疗前比较,治疗后各组疼痛程度均下降,而加巴喷丁联合黛力新组视觉模拟评分法(VAS)评分下降优于加巴喷丁组及对照组(均P<0.05).和治疗前比较,治疗后各组神经传导速度均增加(P<0.05).三组均未发生严重不良反应.结论 加巴喷丁联合黛力新治疗痛性糖尿病周围神经病变有效,且患者有较好的耐受性.
关键词： 加巴喷丁 黛力新 痛性糖尿病周围神经病变
