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  • 贵州十种民族药的应用研究

    作者:徐树芸

    黑骨藤、大乌泡、透骨香、小花清风藤、珊瑚姜、飞龙掌血、蓝布正、马鞭草、蜘蛛香、五倍子是10种较为常用的贵州民族草药.本文对其开发应用现状,以及来源、化学及药理研究、成分制剂构成及其功能、用法、用量,进行较为系统的文献挖掘研究,为进一步探索采用民族药防病治病的实用性、有效性和开发应用前景奠定了基础.

  • 大乌泡叶中总黄酮含量测定

    作者:程伟;秦文杰;陈素红;叶祖光

    目的 为大乌泡资源的合理开发和利用提供试验依据.方法 采用60%甲醇提取大乌泡叶总黄酮,分光光度法测定其含量;并通过稳定性、重复性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重复性.结果 标准液和供试液均在510 nm处有大吸收.重复性,精密度.加样回收率试验的RSD值分别为2.11%、0.97%、2.34%,含量测定结果表明大乌泡叶中总黄酮含量为3.8%.结论 以60%甲醇提取、硝酸铝显色、510 nm测定的分光光度法适用于大乌泡叶中总黄酮含量的测定.

  • 苗药大乌泡茎乙醇提取物的化学成分研究

    作者:杜士杰;周郭宁;杨来娣;王兆岩

    目的:研究苗药大乌泡茎乙醇提取物的化学成分.方法:采用硅胶柱、制备液相色谱、Sephadex LH-20凝胶柱等对大乌泡茎乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱(质谱、氢谱、碳谱)数据分析鉴定化合物结构.结果:从大乌泡茎乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为5,4′-二羟基-8-(3,3-二甲基烯丙基)-2″,2″-二甲基吡喃[5,6∶6,7]异黄酮(1)、3-羟基-1-(4′-羟基-3′-甲氧基苯)-1-丙酮(2)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(3)、羽扇豆醇(4)、松柏醛(5)、反式对羟基肉桂酸(6)、染料木黄酮(7)、1-O-对羟基肉桂酰单甘油酯(8)、东莨菪内酯(9)、山柰酚(10).结论:化合物1~9均为首次从大乌泡植物中分离得到,化合物2、5、8为首次从悬钩子属植物中分离得到.该研究可为大乌泡的进一步开发利用奠定基础.

  • 大乌泡叶镇痛活性部位筛选

    作者:孟鑫;刘瑶;蔡进;陈瑞;毛政益;刘珈伲;刘丽娜;黄静

    目的:对苗药大乌泡叶提取部位进行镇痛活性筛选。方法:用80%乙醇回流提取获得大乌泡叶醇提物,再用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分别萃取得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位及剩余部位;70只昆明种小鼠,均分为大乌泡叶80%醇提物部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、剩余部位组,阳性组和阴性对照组,阳性组灌胃吲哚美辛(10 mg/kg)给药,阴性对照组给予同剂量生理盐水灌胃,灌胃5 d,扭体法观察各组小鼠扭体次数,计算镇痛抑制率;另取70只小鼠按以上方法分为7组,但阳性对照组小鼠给予皮下注射吗啡(10 mg/kg),热板法测定各组小鼠灌胃前和末次灌胃给药后于30、60、90及120 min时小鼠痛阈。结果:正丁醇部位和大乌泡叶80%醇提物部位在两种模型中均能较为显著的抑制小鼠疼痛,但乙酸乙酯部位仅在小鼠扭体模型中能显著抑制小鼠腹部疼痛。结论:大乌泡叶主要镇痛活性部位为乙酸乙酯部位和正丁醇部位。

  • 大乌泡药材的薄层色谱鉴别实验

    作者:刘瑶;陈瑞;蔡进;刘珈伲;刘丽娜;黄静

    目的:建立大乌泡药材的薄层色谱鉴别方法.方法:以槲皮素和山柰酚为对照品,甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5:4:1,V/V/V)为展开剂,定量吸取对照品溶液、供试品溶液,分别点于同一块硅胶G薄层板上,1%AlCl3及乙醇溶液显色后,置于紫光灯下365 nm处检视.结果:27批大乌泡药材薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点.结论:薄层色谱方法可用于大乌泡药材的质量控制.

  • 大乌泡根总黄酮提取工艺优选

    作者:孟鑫;刘瑶;陈瑞;蔡进;毛政益;刘珈伲;刘丽娜;黄静

    目的:考察大乌泡根总黄酮的提取工艺.方法:选取料液比、乙醇浓度、提取时间、提取温度为考察因素,以总黄酮得率为评价指标,采用正交试验对提取工艺进行优化,并用紫外分光光度法对大乌泡根总黄酮含量进行测定.结果:大乌泡根总黄酮佳提取工艺参数为料液比为1:10,乙醇溶液体积分数为60%,提取时间为2h,提取温度为70℃;该条件下测定大乌泡根总黄酮含量为4.8%.结论:大乌泡根总黄酮含量的测定方法简便,准确可靠,为大乌泡药材质量控制提供基础.

  • 大乌泡水提物的镇痛作用研究

    作者:毛政益;刘瑶;蔡进;陈瑞;孟鑫;刘珈伲;刘丽娜;黄静

    目的:研究大乌泡水提物对小鼠的镇痛作用及血清中NO含量的影响。方法:热板致痛法及冰醋酸扭体法两种方法下各选择50只小鼠,每种方法下的小鼠均分为5组,分别为大乌泡根水提物高剂量组(5.2 g/kg生药)、中剂量组(2.6 g/kg生药)、低剂量组(1.3 g/kg生药)、阳性组(2.0 mg/kg盐酸吗啡)以及阴性组(生理盐水);热板致痛法观察小鼠的热板痛阈值和血清一氧化氮( NO)含量变化,冰醋酸扭体法观察小鼠扭体发作潜伏期、扭体次数、镇痛抑制率及血清NO水平。结果:与阴性组比较,热板法中阳性组小鼠给药后痛阈值升高,血清NO值降低,扭体法中小鼠扭体发作潜伏期升高,扭体次数减少,镇痛抑制率增高,差异均有统计学意义( P<0.05),说明热板致痛法和冰醋酸扭体法中小鼠模型成功;热板法中,与阴性组比较,大乌泡水提物高、中、低剂量组小鼠痛阈值升高,血清NO含量降低,差异有统计学意( P<0.05);扭体法中,与阴性组比较,大乌泡根水提物高、中剂量组小鼠扭体发作潜伏期升高,高、中、低剂量组10 min内扭体次数减少、镇痛抑制率增加,高、中剂量组小鼠血清中NO含量降低,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:大乌泡水提物具有镇痛作用,其作用机制可能与降低小鼠血清中NO含量有关。

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