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HPLC法测定清毒片中齐墩果酸和熊果酸含量
目的：建立清毒片中齐墩果酸和熊果酸含量测定的HPLC方法。方法采用HPLC法测定清毒片中齐墩果酸、熊果酸含量，色谱柱为kromasil-C18(250 mm×4.6 mm，5μm)，流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(88∶12)，检测波长210 nm，流速1.0 ml/min。结果齐墩果酸和熊果酸的进样量分别在0.06～0.54μg(R＝0.9993)和0.30～2.70μg(R＝0.9997)范围内与峰面积呈良好线性关系；齐墩果酸和熊果酸的加样回收率分别为100.48%和102.21%。结论本方法操作简便、准确、重复性好，可为清毒片的质量控制提供参考。
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清毒片对HL-60细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂活性的体外影响
目的:观察中药清毒片对HL-60细胞尿激酶型纤溶酶原活化剂(u-PA)活性的影响.方法:取离心灭菌后的清毒片药物水煎浓缩剂2 mL,以含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液逐步稀释为从1:10至1:1600的12个稀释倍数,分别培养等量细胞,同时以阿糖胞苷作为实验的阳性对照,以培养液作为阴性对照.用MTT法分别测定各浓度药液的细胞增殖抑制率,取上清进行u-PA活性的ELISA检测.结果:清毒片水煎浓缩剂对HL-60细胞有较好的抑制作用,随着药物浓度加大,抑制作用增强,同时细胞上清中的u-PA活性下降.结论:清毒片对急性早幼粒细胞性白血病的治疗作用与其降低白血病细胞u-PA活性水平的作用有关.
关键词： 清毒片 HL-60细胞 尿激酶型纤溶酶原激活剂 -
清毒片、养正片对白血病细胞u-PA活性影响的研究
[目的]观察中药清毒片、养正片对白血病细胞u-PA活性的影响.[方法]SD大鼠24只,随机分为4组:空白组用生理盐水,清毒片组用清毒片,养正片组用养正片灌胃,化疗组用阿糖胞苷腹腔注射,观察含药血清对HL-60 u-PA活性的影响.[结果]与空白对照组相比较,阿糖胞苷和清毒片、养正片药物血清对HL-60细胞培养液上清中u-PA的活性都有一定程度的影响,而以阿糖胞苷含药血清降低u-PA活性的效果较好.[结论]清毒片、养正片的临床治疗作用可能与其降低患者体内白血病细胞u-PA活性表达水平的作用有关.
