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基于GABA能系统探讨柴郁温胆汤对PTSD不动时间的影响
目的 探讨柴郁温胆汤对PTSD(创伤后应激障碍,posttraumatic stress disorder,PTSD)作用机制.方法 通过建立PTSD大鼠模型,应用柴郁温胆汤对PTSD大鼠造模后1天、7天、14天三个时间点,从GABA能系统的不同环节探讨PTSD“痰热郁结”动态过程的神经生物学机制,为PTSD的治疗提供依据.结果 柴郁温胆汤中、高剂量组能够降低PTSD大鼠模型每5min内(0 ～Smin,5～10min)不动时间.结论 柴郁温胆汤是治疗PTSD有效方药.
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遍地金提取物抗抑郁作用的实验研究
目的评价遍地金提取物抗抑郁活性.方法采用小鼠悬尾实验,通过记录5min内小鼠累计不动时间,比较给药组与生理氯化钠溶液组对抗小鼠抑郁状态的作用.结果遍地金组的不动时间与生理氯化钠溶液组比较有统计学意义.结论Balb/c♂小鼠对悬尾引起的不动行为无耐受性.金丝桃植物遍地金提取物在小鼠悬尾试验中显示抗抑郁活性.
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淫羊藿苷抗抑郁及对皮质酮致PC12细胞损伤的保护作用研究
目的：：研究淫羊藿苷的抗抑郁及对皮质酮致PC12细胞损伤的保护作用。方法：采用大/小鼠强迫游泳、小鼠悬尾三种实验模型，将动物随机分为对照组、淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷高剂量组、阿米替林组，观察药物对大/小鼠强迫游泳不动时间、小鼠悬尾不动时间的影响；并在细胞水平建立皮质酮损伤PC12细胞模型，观察淫羊藿苷的细胞保护作用。结果：在大/小鼠强迫游泳和小鼠悬尾实验中，淫羊藿苷可显著缩短大/小鼠的强迫游泳不动时间和小鼠悬尾不动时间，与对照组相比差异有统计学意义（P <0.05）；在皮质酮损伤PC12细胞的模型上，淫羊藿苷可显著提高PC12细胞的存活率，拮抗皮质酮诱导的细胞损伤作用。结论：淫羊藿苷具有明显的抗抑郁效果，其抗抑郁作用与神经细胞保护作用有关。
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天麻种子抗抑郁作用研究
目的 对天麻种子的抗抑郁作用进行研究,为其开发利用提供依据.方法 将小鼠随机分为空白对照组、模型组、盐酸氟西汀组及天麻种子高、中、低剂量组,连续灌胃给药28 d.通过小鼠强迫游泳和悬尾抑郁模型,观察小鼠4 min内游泳不动时间和悬尾不动时间;在悬尾实验结束24h后,每只小鼠首先进行5 min悬尾实验再进行5 min强迫游泳实验.30 min后摘眼球取血,测定小鼠血清中促肾上腺皮质激素释放激素(C RH)、肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)含量.结果 与模型组比较,各给药组小鼠强迫游泳不动时间和悬尾不动时间均显著减少(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,天麻种子组均可降低小鼠血清中CRH、ACTH和CORT含量,天麻种子高、中剂量组效果显著(P ＜0.05,P＜0.01),并且天麻种子高剂量组小鼠血清激素水平接近盐酸氟西汀组.结论 天麻种子具有抗抑郁作用,其作用机制可能与调节HPA轴激素水平有关.
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对抑郁模型小鼠强迫游泳实验方法的探讨
目的研究小鼠强迫游泳实验方法的条件,探讨在不同条件下小鼠对这种抑郁模型的敏感性是否有差别.方法采用ICR雄性小鼠,分为给药组(盐酸丙咪嗪)和对照组,通过强迫游泳实验,观察预先训练、体重和水深对不动时间的影响.结果经过游泳训练的小鼠给药组的不动时间比对照组短,未经游泳训练的小鼠2组间差异无显著性.体重20～24g的小鼠中,给药组与对照组间差异有显著性;体重24～28 g的小鼠中,2组间差异无显著性.水深为10 cm时,大剂量(10 mg·kg-1)、小剂量(5 mg·kg-1)给药组与对照组间差异均有显著性;水深为6 cm和15 cm时,仅大剂量(10 mg·kg-1)给药组与对照组间差异有显著性.结论小鼠强迫游泳实验以选择体重20～24g的ICR雄性小鼠、经过训练、水深为10 cm为宜.
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不同实验条件对昆明和BALB/C小鼠强迫游泳实验的影响
目的 研究不同实验条件对小鼠强迫游泳实验的影响,为研究小鼠抑郁模型的敏感性、有效性、可靠性提供可行的实验参考标准.方法 将不同性别,体质量相近的昆明小鼠和BALB/C小鼠,放置在相同的饲养、实验环境下,观察在不同水温、昼夜节律改变的环境下,不同品系间、同品系雌雄间小鼠强迫游泳行为的变化.结果 ①不同品系的小鼠在昼夜节律变化的强迫游泳试验中,白天不动时间有统计学差异,昆明小鼠的不动时间[(91.95±40.32)s]明显少于BALB/C小鼠的不动时间[(142.42±33.58)s];BALB/C小鼠白天的不动时间[(142.42±33.58)s]明显长于夜间的不动时间[(104.89±34.33)s].②BALB/C小鼠的阳性结果数明显多于昆明小鼠;同品系雌雄小鼠间的不动时间相差不大,但是雄性小鼠的阳性结果数明显多于雌性小鼠.③BALB/C小鼠在22C水温的不动时间[(92.24±25.81)s]明显长于其在32℃水温的不动时间[(60.72±11.11)s].结论 为增加强迫游泳实验的敏感性、可靠性应选择雄性小鼠宜在白天进行实验;BALB/C小鼠相对于昆明小鼠及其在22℃水温中更容易产生抑郁样行为.
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昼夜节律、性别和品系对小鼠悬尾实验的影响
目的 研究昼夜节律、性别和品系等因素对小鼠悬尾实验的影响,为选择敏感、有效的小鼠抑郁模型提供可靠的实验参考.方法 在相同的实验环境中,通过昼夜节律变化,对不同性别、品系的昆明、BALB/C和C57BL/6小鼠在悬尾实验中的不动时间进行研究分析.结果 ①三种品系小鼠在昼夜间的悬尾实验结果表明,雄性昆明小鼠白天的平均不动时间[( 114.24±11.18)s]明显长于夜间的不动时间[(65.39±19.17)s]；而BALB/C和C57BL/6小鼠昼夜间的不动时间无明显差异.②不同性别的小鼠悬尾实验表明,BALB/C雄性小鼠白天的平均不动时间[(68.57±11.27)s]明显少于雌性[(113.33±3.87)s]；而昆明和C57BL/6小鼠雌雄间的不动时间无统计学差异.③在相同条件下品系对小鼠悬尾实验结果有明显影响,C57BL/6小鼠的悬尾不动时间均显著长于昆明和BALB/C小鼠.结论 为增加小鼠悬尾实验的敏感性、可靠性宜选昆明雄性、BALB/C雌性小鼠在白天进行实验；相比于昆明和BALB/C小鼠,C57BL/6小鼠实验结果较为稳定.
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海藻羊栖菜不同分子质量多酚抗抑郁活性研究
目的 研究羊栖菜褐藻不同分子质量多酚抗抑郁活性.方法 将羊栖菜经浸提、萃取和超滤等步骤获得不同分子质量的褐藻多酚.对分离的不同分子质量多酚类物质采用经典的抗抑郁模型“小鼠强迫游泳实验”和“小鼠悬尾实验”进行抗抑郁药理活性研究,以小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察羊栖菜不同分子质量多酚类物质的抗抑郁活性.结果 小鼠悬尾实验结果显示,与空白组相比较,除了分子质量大于30000(SFP-01和SFP-W1)的组分,其余各组分显示均能降低小鼠强迫游泳的不动时间,具有相对的显著性差异.结论 羊栖菜褐藻不同分子质量多酚具有抗小鼠实验性抑郁作用.
关键词： 羊栖菜 不同分子质量褐藻多酚 抗抑郁 绝望行为 不动时间 -
川芎嗪抗抑郁作用研究
目的:研究川芎嗪的抗抑郁作用及其对HPA轴的影响.方法:C57小鼠随机分为对照组、川芎嗪低剂量组(120 mg/kg,po)、川芎嗪高剂量组(240 mg/kg,po)、阿米替林组(5 mg/kg,po),在小鼠强迫游泳及悬尾实验抑郁模型上,观察药物对小鼠强迫游泳不动时间及悬尾不动时间的影响;放射免疫法测定小鼠血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)及皮质酮(CORT)含量.结果:与空白对照组比较,川芎嗪120、240mg/kg均能显著减少小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间;HPA轴激素水平检测结果显示,川芎嗪120、240 mg/kg可逆转应激造成的血清CRH、ACTH及CORT含量升高.结论:川芎嗪具有显著的抗抑郁效果,对神经内分泌系统的调节可能是其发挥抗抑郁作用的机理之一.
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帕罗西汀和西酞普兰对急性应激障碍和创伤后应激障碍的不同预防作用
利用急性强迫游泳(FST)以及单次延长的应激(single-prolonged stress,SIS)模型分别模拟急性应激障碍(ASD)和创伤后应激障碍(PTSD),利用FST中不动时间作为应激障碍指标,评价两种5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)帕罗西汀或西酞普兰对ASD和PTSD可能的预防作用.大鼠经过或不经过SPS处理(包括2 h束缚,20 min FST,休息15 min后乙醚麻醉至意识丧失)后,每天通过饮用水给予不同剂量的帕罗西汀(20或40 mg/kg)、西酞普兰(20或30 mg/kg)或者正常进食水,连续14 d后进行20 minFST,计算该期限内每5 min的不动时间.进行统计学分析,观察帕罗西汀和西酞普兰对动物行为的影响.SPS 14 d后大鼠的不动时间显著延长(0～5 min:P＜0.05,vs 正常大鼠;5～10 min:P＜0.01,vs 正常大鼠).连续给予14 d 20 ms/kg 帕罗西汀显著缩短动物的不动时间(0～5、5～10和10～15min:P＜0.05,vs SPS 大鼠).40 mg/kg帕罗西汀以及20/30 mg/kg 西酞普兰显著缩短0～5 min内的不动时间(P＜0.05,vs SPS 大鼠),但对其余时间点的不动时间没有影响(P＞0.05,vs SPS大鼠),相反,40mg/kg帕罗西汀预处理还导致动物在15～20 min内的不动时间显著延长.正常大鼠经过14 d帕罗西汀或西酞普兰预处理后,0～5和5～10 min的不动时间与饮用水对照相比没有显著差异.我们的实验结果提示较低临床剂量帕罗西汀和西酞普兰都可以用于预防ASD,较低剂量帕罗西汀预防PISD的效果明显好于西酞普兰,同时我们的实验结果还提示对于ASD或PTSD的预防来说,增大抗抑郁药物的剂量,并不一定能取得期望的增加的疗效.
