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清血八味片联合辛伐他汀治疗高脂血症64例临床观察
目的 观察清血八味片联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效.方法 选择126例高脂血症患者随机分为治疗组64例和对照组62例,治疗组应用清血八味片联合辛伐他汀治疗,对照组单纯应用辛伐他汀治疗.治疗4周后比较2组患者临床疗效及血脂变化.结果 清血八味片联合辛伐他汀可显著降低患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.01);在降低TC、LDL-C,升高HDL-C水平方面,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 清血八味片联合辛伐他汀降脂作用明显,疗效肯定.
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清血八味片中钙离子的含量测定
目的 建立清血八味片中钙离子的含量测定方法.方法 采用化学鉴别法进行清血八味片的钙盐与硫酸盐的鉴别反应;分别对清血八味片样品的处理方法及测定方法进行考察;将样品经炭化后灰化,采用乙二胺四乙酸二钠络合滴定法测定钙离子含量.结果 确定样品佳处理条件:在调压电炉上炭化1小时至炭化完全后,置于马弗炉中在700~800℃下灰化6小时;测定方法的重复性试验RSD值为0.32%(n=6),加样回收率为98.67%~101.25%,RSD值为0.97%(n=6),均符合定量分析要求;3批清血八味片样品的钙离子含量分别为17.40%、19.34%及20.69%.结论 该方法操作简便,准确,重复性好,可用于清血八味片中钙离子的含量测定.
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微波消解ICP-MS法测定清血八味片中32种无机元素
目的 采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立清血八味片中Be、B、Na、Mg、Al、P、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Rb、Sr、Mo、Ag、Cd、Sn、Sb、Cs、Ba、Hg、Tl、Pb共32种无机元素的测定方法,建立清血八味片无机元素指纹谱并分析其特征元素.方法 以硝酸加过氧化氢体系为消解试剂,样品经微波消解后,以6Li、Sc、Y、Rh、In、Ho、Bi、Th元素为内标元素,采用ICP-MS法测定清血八味片中无机元素的量,绘制无机元素量分布曲线图,并用SPSS 19.0软件对数据进行主成分分析(PCA).结果 测定的各元素线性关系良好,r≥0.999 5,各元素的检测限在0.001～6.390 μg/L,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加样回收率为94.36％～105.47％,RSD 1.53％～4.56％.通过无机元素量分布曲线分析建立了清血八味片的无机元素指纹谱,不同批次的样品均有相似的峰形,且不同无机元素量的多寡顺序趋于一致.经PCA筛选出清血八味片主要特征无机元素为Co、As、Ba、Ca、Sb、Ti、Ni、Fe、Cs、Se、P、Al、K.测定的样品中检测出Pb、Cd、As、Hg、Cu,5种重金属元素的量均低于《中国药典》2015年版的限度要求.结论 该方法简便、快速、准确,适用于同时测定清血八味片中32种无机元素.通过对清血八味片无机元素的分析,可以为清血八味片的质量控制、安全性评价及临床使用提供一定参考.
关键词： 清血八味片 电感耦合等离子体质谱法 微波消解 无机元素 主成分分析 -
清血八味片联合阿司匹林治疗缺血性脑血管病的有效性及安全性
目的 观察清血八味片联合阿司匹林治疗缺血性脑血管病的有效性及安全性.方法 选取2014年7月—2016年7月北京中医药大学第三附属医院收治的缺血性脑血管病患者300例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组150例.对照组患者给予阿司匹林肠溶片治疗,研究组患者给予清血八味片联合阿司匹林肠溶片治疗,两组患者均持续治疗6个月.比较两组患者临床疗效、治疗前后血脂指标、治疗前后血液流变学指标及治疗期间合并高血压患者血压不稳定者所占比例、脑血管事件发生情况、不良反应发生情况.结果 研究组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗前两组患者总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平低于对照组(P<0.05).治疗前两组患者全血黏度、全血低切黏度、血细胞比容、纤维蛋白原比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者全血黏度、全血低切黏度、血细胞比容、纤维蛋白原低于对照组(P<0.05).治疗期间研究组中合并高血压患者血压不稳定者所占比例、脑血管事件发生率低于对照组(P<0.05),而两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 清血八味片联合阿司匹林治疗缺血性脑血管病安全有效,能有效降低血脂、血压、血液黏稠度,减少脑血管事件的发生.
