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输血相容性实验室检测方法的建立
分析了输血相容性检测项目的必要性,通过综合评价输血实验室的检测要求,结合输血专业特点和临床输血技术规范,从ABO血型检测项目、RhD血型检测项目和筛检与交叉配血检测项目3个方面对建立适宜的实验室检测技术进行探讨,以期达到临床用血的安全性和有效性.
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IH-1000全自动血型仪在不规则抗体筛查中的应用
目的:探讨IH-1000全自动血型仪在不规则抗体筛查中的应用.方法:用IH-1000全自动血型仪对2013年01-12月申请输血患者标本进行检测并统计阳性报告;对2013年09-12月IH-1000报告可疑结果进行手工卡式直接抗球蛋白试验(DAT).结果:33 048例输血申请者中,不规则抗体阳性246例,阳性率为0.74％;9例仪器报告“？”或“+/-”,谱细胞鉴定未检出特异性不规则抗体,但其中7例手工卡式直接抗球蛋白试验阳性,用卡式抗人球法随机选择献血员与受血者配血相合,输注后未发生输血不良反应.结论:IH-1000全自动血型仪用于不规则抗体筛查检测快速,敏感度高.对于仪器复查后仍报告可疑的结果,可在排除标本质量问题后补充DAT,若DAT阳性而又无法确定原因时,建议用卡式抗人球法配血,保证患者输血安全.
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参加卫生部输血相容性室间质控结果分析
目的：确保临床实验室实验结果准确性和持续改进检验质量，确保临床用血安全。方法按照输血操作规程用微柱凝胶法、试管法通过手工加样实验操作方式检测卫生部临床检验中心发放的全国输血相容性室间质量评价质控样本。结果抗体筛查试验中，待检样本可能因抗体筛查检测试剂批号的不同，引起反应格局不同。结论参加输血相容性室间质量评价，可以确保临床实验室实验结果准确性，能够持续改进检验质量，提高实验室检测水平和统一实验室检测标准，从而保证临床用血安全。
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输血相容性检测室间质量评价总结与分析
目的：回顾性分析本输血科2010～2014年参加卫计委（原卫生部）临检中心输血相容性检测室间质评（EQ A ）结果，以提高检测质量保证输血安全。方法按要求进行EQA质控品检测，对影响检测质量的标本、检测方法、试剂、操作过程及结果上报等诸多因素进行分析。结果2010～2014年，多数EQ A项目质评成绩合格率为100．00％，仅2012年第一批次质控品抗体筛查和交叉配血成绩相对较差。结论输血科通过参加输血相容性检测EQA ，可提高实验室的检测水平和工作人员的业务能力，有助于保证检测结果的准确性和可靠性，确保临床用血的安全、有效。
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医院输血科(血库)输血相容性检测室间质量评价分析
目的 了解大连市医院输血科(血库)输血相容性检测现状,建立大连市医院输血相容性检测室间质量评价体系,保证临床输血安全.方法 统一制备并发放室间质量比对标准品,对ABO正定型、ABO反定型、Rh(D)血型、受血者抗体筛选及交叉配血试验建立实验室室间质量比对,对检测方法、试剂及结果进行评价.结果 2009～2011年参加输血相容性室间质量比对工作的医院数量(特别是未能参加卫生部临检中心输血相容性室间质量评价的二级及其以下级别医院)逐渐增加至全部参加,检测方法趋于规范,检测技术水平有所提高,避免了由红细胞血型免疫引起的输血不良反应发生.结论 开展输血相容性检测室间质量比对评价活动,有助于发现在临床输血检验工作中存在的问题,使检测方法进一步规范化和标准化,检测结果更加准确可靠,为临床输血提供了安全保障.
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输血相容性检测室内质量控制体系建设
质量控制是用来监测检测方法的分析性能、根据质控品结果来判断整个检测结果的质量、提示或警告操作人员检测试剂或检测体系可能存在的问题.室内质量控制(internal quality control,IQC)作为医学实验室全面质量控制的一个重要组成部分,由实验室工作人员遵照实验室制定的IQC管理制度和相关标准及操作规程,选择适当的实验方法和步骤,连续评价本实验室检测工作的可靠性程度,旨在监测和控制本实验室检测工作的精密度,提高实验室常规工作中批内、批问标本检测的一致性,以确定测定结果是否可靠、可否发出报告的1项工作,是对实验室检测的即时性评价.
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输血相容性检测室内质量控制的建立研究
在输血前要对输血者进行一系列的实验室检测，这个过程就是输血相容性检测，检测的内容主要是输血者以及受血者的血型，同时还需要对受血者的抗体进行筛查检测以及输血者和受血者之间的血液交叉匹配实验，输血相容性检测关系着整个输血过程的安全，特别是对受血者的安全，所以建立输血相容性检测室内质量控制是非常重要的。
