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叠鞘石斛水提取物对小肠结肠炎耶尔森菌的抗菌活性及机制研究
目的 研究叠鞘石斛水提取物(DDWEs)对小肠结肠炎耶尔森菌的抗菌活性及抗菌机制.方法 采用96孔板微量肉汤稀释法以及平板培养法测定DDWEs对小肠结肠炎耶尔森菌的小抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC);并通过测定培养液的电导率和大分子物质吸光度(OD)值以及DAPI荧光染色后的荧光观测,研究DDWEs对小肠结肠炎耶尔森菌细胞膜和核酸合成的影响.结果 DDWEs对小肠结肠炎耶尔森菌MIC和MBC浓度均为100 mg/ml;DDWEs作用前后,小肠结肠炎耶尔森菌培养液的电导率增加,但大分子物质的OD值变化不大,而DAPI染色后的荧光强度则产生显著变化.结论 DDWEs对小肠结肠炎耶尔森菌具有较强的抗菌作用,其抗菌机制可能涉及影响小肠结肠炎耶尔森菌的细胞膜通透性和核酸合成.
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2008年南京市疾病预防控制中心实验室间能力比对结果分析
[目的]通过外部措施评价实验塞相应的检测能力,提高实验室检测水平,保证检测结果准确、可靠. [方法]依据国家标准GB/T4789-2003和2008年苏、浙、沪实验室问比对试验作业指导书(OTD) (微生物部分)结合ATB生化鉴定仪对模拟肛拭样品进行鉴定.[结果]经分离鉴定,该半固体模拟肛拭样品检出2株肠道致病菌,一株为小肠结肠炎耶尔森菌(血清型O3),一株为类志贺邻单胞菌. [结论]实验室间能力比对有助于促进实验室间技术交流与合作,选择性强、特异性高的显色培养其及快速生化鉴定条(ATB ID32E)使用,使检测更加快速、特异、敏感.取得满意结果.
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温州市食源性疾病中小肠结肠炎耶尔森菌的调查分析
目的 了解温州地区食源性疾病中小肠结肠炎耶尔森菌的血清型、毒力基因携带和耐药性.方法 利用常规细菌分离方法从食源性疾病标本中分离小肠结肠炎耶尔森菌和进行血清分型,同时进行抗生素敏感试验,并进行5种毒力基因检测.结果 2012年从温州地区采集的364份腹泻患者肛拭标本中共分离到2株小肠结肠炎耶尔森菌,全部为O:5血清型.2株全部携带ystB毒力基因,其余毒力基因均为阴性.2株对利福平、氨苄西林、链霉素及多粘菌素B耐药,对阿米卡星、头孢噻吩中介外,其他常用抗生素都敏感.结论 温州地区食源性疾病中检出的小肠结肠炎耶尔森菌携带毒力,具有潜在危险,应该引起重点关注.
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2010-2012年四川省小肠结肠炎耶尔森菌感染状况
目的 研究四川省小肠结肠炎耶尔森菌(Y.e)在常见宿主及患者中的分布特征.方法 在不同季节采集不同地区腹泻患者或宿主动物进行常规分离鉴定.对分离菌株进行血清学和生物学分型,同时用PCR方法检测毒力基因.结果 从1557份各类样品中分离出Y.e 47株,其中腹泻患者7株,宿主动物猪25株,青海田鼠10株,喜马拉雅旱獭5株;总分离率3.03％.血清型分布为O∶3血清型菌株27株,O∶9血清型2株,O∶5血清型6株,O∶8血清型2株,不能分型10株;毒力基因检测情况表明除青海田鼠分离的到4株O∶3血清型菌株外,其余O∶3、O∶9血清型菌株均具有致病性.结论 四川省腹泻患者与常见宿主动物均存在小肠结肠炎耶尔森氏菌感染,感染率存在季节差异;首次证实在四川高原野生动物喜马拉雅旱獭中存在致病性Y.e,并证实宿主动物O∶3血清型中存在不产毒力基因的非致病性菌株.
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2006-2010年高密市小肠结肠炎耶尔森菌调查
目的 了解高密市食品中小肠结肠炎耶尔森菌及动物带菌情况.方法 2006 - 2010年采集家畜家禽粪便、冷冻食品共2 097份,4℃冷增菌后用选择性培养基进行病原菌分离培养并作生化鉴定,将可疑菌株做进一步的血清学鉴定和生物分型及毒力检测.结果 2 097份标本中分离出131株小肠结肠炎耶尔森菌,总的检出率为6.25％,其中0∶3(携带毒力基因ail+、ystA+、rbfc+)和0:9血清型的检出率分别为0.76％和1.52％.108株仅携带ystB基因(82.44％)；26株不携带任何基因(19.85％).131株小肠结肠炎耶尔森菌分布在3个生物型,其中生物1A型占74.80％；生物3型占1.52％；生物4型占0.76％.结论 本地区存在致病性小肠结肠炎耶尔森菌,有感染人和动物及引起食源性型疾病的可能,因此必须加大该菌的监测力度,以预防小肠结肠炎耶尔森菌病的感染流行.
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四川部分高原地区小肠结肠炎耶尔森菌调查
目的 为了解四川省高原地区喜马拉雅旱獭是否携带小肠结肠炎耶尔森菌及该菌是否和鼠疫耶尔森菌存在共生关系.方法 鼠疫常规监测中捕获的喜马拉雅旱獭,解剖时无菌操作取舌根和回盲肠内容物,置于准备好的10～15 ml改良PBS增菌培养管中,在4℃冰箱中增菌10～20 d后分离培养.结果 在德格县采样100份,分离小肠结肠炎耶尔森2株,若尔盖县采样148份,分离小肠结肠炎耶尔森菌1株.结论 四川省高原地区喜马拉雅早獭携带小肠结肠炎结肠炎耶尔森菌,该菌和鼠疫耶尔森菌可能存在共生关系.
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不同宿主动物对小肠结肠炎耶尔森菌易感性研究
目的 探讨宁夏地区不同宿主动物对小肠结肠炎耶尔森菌易感情况及不同来源分离菌遗传进化特征,为该菌防控提供依据.方法 从采集的腹泻病例、猪、鼠类、羊和犬标本中分离小肠结肠炎耶尔森菌,并进行血清分型、生物分型及毒力基因检测,同时对O:3和O:9血清型菌株进行脉冲场凝胶电泳分析.结果 2874份猪标本检出147株菌,检出率5.11％;462份牛标本,检出5株菌,检出率为1.08％;2105份羊标本共检出20株菌;检出率为0.95％;腹泻患者检出2株,鸡检出7株,鼠检出14株,猫未检出,检出率为别为0.79％、0.65％、0.81％和0.猪主要感染致病性O:3血清型为主,生物型为2型;其他宿主动物检出均为非致病性O:5和O:8,生物型为1A.PFGE分为12种带型,K6GN 11 C30021、K6GN11C30012为主要型别,占所有分型菌株的(58/98)59.18％.结论 猪的易感性高,依然是宁夏地区小肠结肠炎耶尔森菌的主要宿主和传染源;人和猪对致病性菌株为易感,其他宿主动物对非致病性菌株较为易感.
关键词： 小肠结肠炎耶尔森菌 易感性 脉冲场凝胶电泳(PFGE) -
小肠结肠炎耶尔森菌的分离鉴定及毒力基因检测
目的 了解昆明市腹泻患者粪便标本中分离出的少见致病性小肠结肠炎耶尔森菌与其他地区该菌生物特性的差异.方法 采集腹泻患者新鲜粪便标本,用磷酸盐缓冲液(PSB)4℃增菌21 d后,接种CIN培养基平板,25℃培养48 h,分离获得纯培养菌,采用肠杆菌科细菌微量生化编码管(GYZ-1 1e系统)进行鉴定,API-20E生化鉴定编码系列进行复核,使用小肠结肠炎耶尔森菌诊断血清进行血清分型,PCR检测菌株携带的毒力基因,采用K-B法测定小肠结肠炎耶尔森菌的毒力.结果分离到7株小肠结肠炎耶尔森菌,经鉴定为O∶8血清型小肠结肠炎耶尔森菌.毒力试验结果显示,小白鼠48 h内均发病死亡.PCR检测结果表明,有6株携带的毒力基因为ail-,ystA-、ystB+、yadA-、virF-,1株为ail-、ystA+、ystB-、yadA-、virF-.药敏试验显示,该菌对20种常见抗生素敏感率为80％.结论 本研究分离得到7株O∶8型小肠结肠炎耶尔森菌,具有潜在的致病性和较强的毒力,是国内不多见的致病性菌型.
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中卫市宿主猪中小肠结肠炎耶尔森菌病原特征分析
目的 初步了解中卫地区宿主猪中小肠结肠炎耶尔森菌的携带情况、血清型、流行株型别和毒力特征,为该病的防治提供理论依据.方法 采用增菌后直接划线和PCR(聚合酶链反应)-直接划线对小肠结肠炎耶尔森菌分离培养,并对分离株进行血清分型、生物分型及毒力基因检测,同时对致病性菌株进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型分析.结果 175份咽拭子标本经平板划线分离培养,共检出42株菌,检出率为24.00％;采用PCR-平板划线法检测共检出53株目标菌,检出率为30.29％;53株小肠结肠炎耶尔森菌共发现3种血清型,分别为O∶3、O∶5和O∶8;生物型为3型和1A型;毒力基因型别为35株“-+++++”型、9株“-++--+”、2株“+-----”型和7株“------”型;PFGE分型结果显示,所有试验菌株PFGE带型相似系数在80％～100％,共分成8种带型,以K6GN11 C30021、K6GN11 C30048、K6GN11 C30012、K6GN11 C300107为主要型别,占所有分型菌株的56.60％ (30/53).结论 PCR-平板划线分离培养方法明显优于平板划线法,且中卫市小肠结肠炎耶尔森菌血清型、生物型、毒力基因主要型别与宁夏总的监测结果一致.
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2011年宁夏小肠结肠炎耶尔森菌生物学特性分析
目的 调查宁夏小肠结肠炎耶尔森菌人群及动物感染现状,生物型别的分布及毒力基因携带情况.方法 采用细菌分离培养和生化的方法分离鉴定菌株,对确认的阳性分离株进行血清学鉴定、生物分型和毒力基因检测,并应用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)进行分子分型.结果 猪为宁夏致病性小肠结肠炎耶尔森菌的主要宿主,带菌率较高,检出率为7.02%(34/484);2011年分离的38株小肠结肠炎耶尔森菌主要以0∶3血清型为主,占分离菌株的71.05%(27/38),其中该型菌株均为生物3型;毒力基因分布特征为ail+ 、ystA+ 、ystB- 、virF+、yadA+基因型占分离菌株的65.79%(25/38);26株致病性小肠结肠炎耶尔森菌共分为4个带型,K6GN11C30021 为主要型别,占所有分型菌株的36.00%(9/25).结论 2011年分离到的致病性小肠结肠炎耶尔森菌以0∶3血清型为主,为生物3型;所有致病菌株具有较高的同源性.
关键词： 小肠结肠炎耶尔森菌 毒力基因 脉冲场凝胶电泳(PFGE) -
腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森菌检验的价值
目的：探讨检验腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森菌的临床价值。方法选取我院感染性疾病科2013年2月～2014年2月收治的腹泻患者140例作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。所有患者均接受粪便小肠结肠炎耶尔森菌检验，按照检验方式划分为对照组和观察组，各70例。对照组采用培养法，观察组采用RT-PCR法，对比两组检验准确率。结果观察组阳性率为7.7%，显著高于对照组的5.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用RT-PCR法检验粪便小肠结肠炎耶尔森菌阳性率较高，且腹泻病因多为阑尾炎或者胃肠炎，需予以重视。
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腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森菌检验的价值结果分析
目的 对腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森菌检验的价值结果分析.方法 对我县城区一所小学腹泻学生128例行肛拭,分别采用培养法进行小肠结肠炎耶尔森菌检验,观察培养法的检出率.结果 所有患者经过培养法检验,显示阳性患者7例,阴性患者121例,阳性率为5.47％.结论 粪便肛拭粪便中检验小肠结肠炎耶尔森菌时,采取培养法效果显著,检出率较高,值得积极推广.
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检验腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森菌的临床作用及对疾病检出率的影响评价
目的:讨论检验腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森菌的临床作用及对疾病检出率的影响.方法:现随机选取2016年8月-2017年12月我院收治的腹泻患者78例作为本次调查研究对象,按照患者的就诊时间将其分为实验组(n=36)和对照组(n=36),对其粪便进行培养,对照组采取的检验方法为培养法,实验组则采用RT-PCR法,对两组患者粪便中小肠结肠炎耶尔森菌阳性检出率进行对比.结果:实验组患者的耶尔森菌阳性检出率为30.56％,相对于对照组的8.33％ 明显较高,统计学计算结果显示为(P<0.05).结论:在腹泻患者粪便中小肠结肠炎耶尔森菌的检验中,应用RT-PCR法检测的准确率要更高,可为临床疾病的诊治提供有效数据,值得临床应用和推广.
