首页 > 文献资料
-
荧光定量PCR对194例女性生殖道人乳头瘤病毒感染分型
目的 了解女性生殖道人乳头瘤病毒(HPV)感染的型别组成.方法 用荧光定量 PCR(FQ-PCR)技术对194例己确诊为HPV感染的门诊标本进行HPV 6、11型和HPV16、18型的分型检测.结果 194例女性生殖道HPV感染相关疾病患者,FQ-PCR检测HPV 6、11、 16、18型阳性总检出率为98. 1%(190/194).其中尖锐湿疣患者HPV6/11型阳性为100%(118/118), HPV16/18型阳性17.7%(21/118);重度宫颈糜烂患者HPV6/11型阳性为10%(3/30),HPVl6/18型阳性66.7%(20/30):低度子宫颈上皮内瘤样变化INl)HPV6/11型阳性为91.3%(21/23),上皮内瘤样病变Ⅱ、III(CINⅡ、Ⅲ)级病变HPV6/11型阳性为17.2%(2/13),HPV16/18型阳性为92.3%(12/13).宫颈癌患者HPV16/18型阳性为100%(10/10).正常对照组阳性率为6.7%(2/30).经χ2检验(P＜0.01),具有统计学意义. 结论 在女性生殖道UFV感染中HPV6、11、16、18占绝对优势.FQ-PCR对HPV的分型特异性强,可避免假阳性的发生,对临床诊治生殖道感染患者有很重要的临床价值.
关键词： 人乳头瘤病毒 荧光定量聚合酶链反应 分型 -
乙型肝炎病毒DNA含量与HBsAg浓度的相关性分析
[目的]探讨乙型肝炎病毒感染者体内HBV DNA拷贝数与HBsAg浓度的相关性.[方法] 根据HBV DNA 含量进行分组,共分5组:A组(107-108)为高浓度组,B(105-106)、C(>104)组为中浓度组,D(<104)、E(-)组为低浓度组和阴性组,然后分别将其进行50、100、200、400、800、1600倍稀释,用HBsAg ELISA试剂盒进行检测,[结果] HBV DNA拷贝数与HBsAg浓度呈正相关.[结论]有望将HBsAg浓度的测定用于观察乙肝治疗疗效的指标,来替代HBV DNA的定量测定,减轻患者的治疗费用.
关键词： 乙型肝炎病毒 荧光定量聚合酶链反应 HBsAg浓度 -
运用实时荧光定量PCR技术检测孕妇常见生殖道病原体DNA
目的:运用实时荧光定量PCR技术(Real-time fluorogenic quantitative PCR)研究孕妇妊娠早中期合并STD病原体感染情况及其对胎儿和新生儿的危害.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQPCR)技术对2336例早中孕妇女(小于20孕周)进行STD病原体检测(包括NG、CT、UU、仰、HPV).结果:5种病原体的阳性率分别是:NG=23.35%、CT=28.43%、UU=59.43%、TP=17.14%、HPV=30%.结论:(1)实时荧光定量PCR技术是一项简便快速准确的检测病原体的方法,与传统检测法相比优越性明显,在临床上具有广泛的应用前景;(2)孕妇STD病原体感染是造成胎儿宫内感染的主要危险因素,各地妇保机构应加强孕妇及育龄妇女的筛查和管理,以减少畸形儿出生.
关键词： 荧光定量聚合酶链反应 STD病原体 -
荧光定量PCR法检测小儿巨细胞病毒感染的应用分析
目的:探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)在诊断小儿巨细胞病毒(CMV)感染的应用价值.方法:分别使用血清抗体检测法和FQ-PCR法对患者的血液和尿液标本中的CMV进行检测,并对确诊患者进行母乳CMV病毒检测.结果:在怀疑为活动性CMV感染的169例患儿中,PCR法的阳性检出率为75.1%,血清IgM法为52.1%,两法的阳性符合率为86.4%;18例尿液CMV-DNA阳性的患者查出母亲乳汁中CMV-DNA,含量为1.7×10～4.5×103copies/ml.结论:FQ-PCR可以准确检测患儿体液及血液中的CMV含量,提示体内复制情况,对于临床诊断和治疗有一定的指导意义.
关键词： 巨细胞病毒 感染 荧光定量聚合酶链反应
