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短波紫外线与交联淀粉碘对血浆中辛德比斯病毒灭活的研究
对UVC与CSI分别对血浆中病毒灭活的效果和对血浆中FⅧ凝血活性的影响进行了观察.CSI按100 mg/ml加入血浆,作用30 min与60 min,能使SV分别下降2.55与3 61个对数级,但血浆FⅧ凝血活性亦分别降至57.33%和0;继续延长作用时间至120 min,灭活病毒的效果增加不明显.用剂量为7 170～57 360 J/m2的UVC照射血浆,可使SV下降4.26～6.71个对数级.照射剂量为7 170 J/m2时,病毒灭活速度较快,FⅧ凝血活性也无损害,但超过此剂量后的病毒下降速度减缓,而对FⅧ凝血活性的损害明显加重.
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短波紫外线与交联淀粉碘联用法对血浆中病毒灭活的研究
采用细胞感染试验、全自动生化分析仪、SDS-PAGE等技术,观察短波紫外线(UVC)与交联淀粉碘(CSI)联用对血浆中辛德比斯病毒(SV)的灭活效果及血浆成分的变化.结果,以7 170J/m2 UVC照射后再经100 mg/ml CSI处理60 min,血浆中病毒的灭活可达6个对数级,且两消毒因子有协同增效作用.消毒后的血浆,除乳酸脱氢酶完全消失,总胆红素含量明显下降,钾离子含量比对照增加5.2倍外,多种蛋白含量、蛋白分子量和生化指标均维持在正常值范围.
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短波紫外线与交联淀粉碘联用对血浆中鸭乙型肝炎病毒灭活的研究
采用3H渗入检测法、免疫电镜、ELISA法、雏鸭感染试验等技术,观察短波紫外线(UVC)与交联淀粉碘(CSI)联用对血浆中鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的灭活效果.结果,在7 170 J/m2UVC照射后,再经CSI100 mg/ml作用90 min,血浆中DHBVDNA-P活性下降99.76%,DHBV颗粒破坏,而DHBsAg为阳性,雏鸭感染比率为2/13.若CSI作用时间延长至120 min,血浆中DHBsAg滴度进一步下降但仍呈阳性,雏鸭感染比率却为0/10.
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含碘血浆对动物的毒性作用研究
目的观察经交联淀粉碘及紫外线处理的血浆静脉输入后对动物的毒性作用.方法将鸡作为实验动物,采用自动生化分析仪、酶联等技术,观察输用消毒血浆后鸡的肝、肾及甲状腺功能变化.结果连续5 d,每日给鸡静脉输入血浆10 m1后,试验组动物与对照组相比其肝、肾及甲状腺功能指标变化差异不显著.结论适量消毒血浆的输入对试验动物无毒性作用.
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交联淀粉碘颗粒及其灭活病毒效果观察
目的检测交联淀粉碘(CSI)对水溶液中病毒的灭活效果及影响因素,并观察消毒前后CSI的形态变化.方法以辛德比斯病毒(sindbis)和减毒的脊髓灰质炎病毒(polio)作为实验病毒,以不同浓度的血浆作为有机物加入剂,通过细胞感染试验观察CSI对病毒的杀灭效果;用扫描电镜观察CSI颗粒在水溶液中消毒处理前后的形态变化.结果 CSI对溶液中sindbis和polio的灭活效果基本相同.在D-hanks液中,当CSI的加入量为50～100 mg/ml, 作用30～60 min,病毒灭活达5～7 log TCID50, CSI对病毒的灭活效果随CSI含量和作用时间的增加呈现增强的趋势;CSI对含10%血浆水溶液和血浆中病毒的灭活达3～5 log TCID50;在电镜下,CSI为100 μm 左右直径的呈圆形和椭圆形颗粒,经灭活病毒处理后,CSI颗粒大小无显著变化,但表面光滑度增加.结论 CSI对不含有机物水溶液中的脂质包膜病毒和非脂质包膜病毒有良好的灭活作用,但其灭活病毒的效果明显受溶液中有机物浓度的影响;消毒处理前后CSI颗粒形态无明显变化.
