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增城市出生缺陷流行病学调查分析及干预对策
目的 通过对育龄妇女进行KAP调查,评价已开展的出生缺陷社区干预效果,探讨适合社区推广的预防出生缺陷综合干预模式和干预手段.方法 利用区、镇(街)、村(居)出生缺陷三级监测网络,进行有关流行病学调查,确定优先干预的出生缺陷病钟,采取三级干预措施.对2009年4月至2010年12月增城市6521名已婚未育妇女的出生缺陷知识、态度、行为调查资料进行分析比较.结果 通过对6521人的调查,发现出生缺陷91例,发生率为13.9/万,较全国统计数低,其中相对较多的为地中海贫血14例.采取干预对策后,新婚夫妇和孕妇受教育率达95%以上.结论 增城市出生缺陷发生率较全国发生率低,与性别无关,与遗传因素和环境因素有关.存在地区差异,采取干预对策后,育龄妇女预防出生缺陷意识加强,出生缺陷有所减少,因此我们认为在基层实施出生缺陷干预工程是一项行之有效的提高人口素质的措施.
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孕中期B超筛查胎儿畸形与出生缺陷发生率变化的研究
目的 了解我市孕中期B超筛查胎儿畸形对实施出生缺陷二级干预、降低出生缺陷发生率的影响. 方法利用鞍山市孕中期B超出生缺陷筛查中心登记确诊并追访的孕28周前引产的城区畸形胎儿和出生缺陷监测数据为资料,计算城区B超可诊断出生缺陷发生率干预前后的变化.结果 城区B超可诊断出生缺陷发生率,干预前后具有显著性差异. 结论孕中期B超筛查胎儿畸形是方便、快捷、低费用、群众认可的降低出生缺陷发生的重要措施.
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孕中期B超筛查胎儿畸形与出生缺陷发生率变化的研究
为避免缺陷儿出生做好筛查与干预工作,借助城区健全的妇幼保健网络,我们对城区孕20～24周孕妇进行了集中上转筛查、咨询指导、追踪反馈等工作,现将结果报道如下.
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B超显像对华支睾吸虫病筛查的临床价值
顺德地区是华支睾吸虫病的高度感染区,调查人群感染率为59.5%[1].因本病症状及病程差异很大,不典型病例容易误诊和漏诊.
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唐氏综合征及其产前筛查方法进展
介绍目前唐氏综合征的基本情况及目前产前筛查的几种方法,比较联合筛查中不同组合的检出率等指标,并指出产前筛查可能的发展方向.
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B超筛查在预防出生缺陷中的应用
:目的 探究B超筛查在临床上预防出生缺陷的重要性.方法 选取2012年1月-2012年12月在我院进行妇产科进行产检的孕妇320例为研究对象,先对所有孕妇进行血清学筛查,为对照组;之后,再对所有孕妇进行B超检查,为观察组.观察两组产妇出生缺陷的检出情况,并对其进行统计学分析.结果 出生缺陷检出率的情况:对照组320例孕妇检出胎儿畸形17例,检出率为5.31％;而观察组320例孕妇中检出胎儿畸形45例,检出率为14.06％.所有检出胎儿畸形的孕妇,经过引产终止妊娠后,均得到了证实.统计学比较后,P ＜0.05,表示差异显著,具有统计学意义,说明观察组孕妇通过B超筛查出生缺陷的检出情况明显高于对照组的血清筛查.结论 B超筛查的出生缺陷的阳性检出率高,在预防出生缺陷工作中意义重大,有效地减少了出生缺陷率,降低了围产儿的死亡率,提高了人口素质.
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2006年新疆额敏县中小学生包虫病筛查与分析
新疆额敏县地处塔额盆地(东经83.24'～85.10',北纬46.09'～47.03'),总面积约9 532 km2,共18个乡、镇、场,总人口14.8万人,含13个民族,其中以哈萨克族(6.6万人)、汉族(6.5万人)为主,是农牧结合、在农牧区大力发展养殖业的一个县.以往资料显示,额敏县是包虫病严重流行地区之一,其中以泡型包虫病病例为多;2000～2003年额敏县被列为卫生部"西部地区防病脱贫及科技成果转化研究"项目试点县,包虫病的防治取得一些试点成果.为了解额敏县中小学生包虫病感染现状,我们于2006年3月～11月对所属城乡中小学校在校学生进行B超筛查.
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新疆福海县农牧区居民包虫病B超筛查报告
以往的调查资料证明新疆福县是包虫病高度流行地区.福海县是农牧业结合,地广人稀,总面积为36 500km2,4.9万人.为了解我县农牧区居民包虫病现状,我们于1999年10月～2000年6月对我县部分农牧区的3 206名中小学生及成人进行了包虫病普查,现将调查结果报道如下.
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新疆额敏县2000年中小学生肝包虫病B超筛检结果
额敏县位于新疆北部地区,东经83°24′～85°10′,北纬46°09′～47°03′.全县人口超过13万,属半农半牧县.人间包虫病流行和野生动物感染棘球蚴的相关说明本县包虫病流行较为严重.为掌握本县中小学生包虫病患病情况,我站于2000年9～12月对额敏县城镇部分中小学在校学生进行了腹部B超专项包虫病筛查,现报告如下.
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B超筛查胎儿缺陷与染色体异常相关性的初步探讨
目的 探讨应用B超筛查胎儿的缺陷同染色体异常之间的相关性关系.方法 选取我院2016年1月～2018年3月接收的行常规孕检孕妇共计560例作为研究样本,对照组260例胎儿计算其八项生物学指标的标准值和标准差,据此得到正常的参考值范围,针对观察组胎儿生物学指标异常者实施羊水细胞的染色体核型分析.结果 观察组300例胎儿中筛查到结构畸形胎儿共计5例(1.67％),染色体核型正常271例(90.33％),染色体核型异常24例(8.00％).结论 以超声筛查胎儿的染色体异常具有较高的准确率和可行性,值得应用并推广.
