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炎琥宁注射液致不良反应1例
病历资料患者,男,19岁,于2009年10月23日,患者主诉因感冒发热伴咳嗽到我院就诊,查体:T 38.3℃,心率102次/分,一般状态良好,咽部红扁桃体无肿大,双肺呼吸音清晰无啰音.辅助检查:血细胞分析:WBC 4.2×109/L,淋巴细胞5.7×109/L,淋巴细胞百分比56.1%,肺支原体阴性,胸片未见异常.
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肺支原体(Mycoplasma pulmonis)基因组
关键词: 肺支原体 -
合并右肺中叶综合征的小儿典型类癌一例
患儿女,9岁,既往体健,主因咳嗽、咯血、发热3d于2006年11月10日入院,查体无阳性发现,肺支原体抗体阳性,白细胞计数正常;胸部平片(图1)提示右肺中叶类圆形致密影(4.35cm×4.94cm),无明显毛刺,较光滑,周围斑片影,疑为支原体感染导致的右肺中叶综合征合并肿瘤可能.
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两种肺支原体培养基质量的比较
对常用的国产培养基与进口的培养基进行了初步的质量比较实验.结果表明:国产培养基与进口的培养基质量两者无显著差别.定性实验中,半流体培养基灵敏度均达到10-7稀释度;液体培养基灵敏度均达到10-9稀释度;定量实验中,两者测定同一样品的活菌数,国产培养基的结果为8.5×108CFU/ml;国外培养基为1×109CFU/ml.两种培养基用于支原体保存时,在-20℃条件下2个月下降1个对数级,但6个月以上时,支原体活性很快下降.肺支原体在进口培养基上的发育状态优于国产培养基.
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实验动物泰泽氏菌、肺支原体、兔出血症病毒检测方法的评价
泰泽氏菌、肺支原体、兔出血症病毒是实验动物重要的致病病原体,可引起呼吸系统、消化系统疾病,对动物的生产和动物实验可产生不良影响.本文对上述国家检测标准规定必须检测且有检测难度的三种病原体进行方法学总结,以获得更好特异性和敏感性的诊断方法;提出传统方法初检、PCR方法复检的方法以提高检测结果的准确性和可靠性.
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肺支原体研究进展
肺支原体是实验大鼠和小鼠的重要致病微生物,所导致的鼠呼吸系统支原体病也是研究人类呼吸系统感染的动物模型.肺支原体膜蛋白及其变异、致病机理和毒力的影响因素等一直是肺支原体研究的焦点问题,本文从分子水平对其进行了较为详细的介绍,并简要综述了检测方法的研究进展.
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支原体、衣原体、立克次体和螺旋体研究概况
支原体支原体广泛寄生于人体、哺乳动物,鸟类及植物中,仅有少数有致病性.自1995年以来,34种支原体基因组测序已经完成或即将完成测序,已完成的包括人类致病性支原体(肺炎支原体、穿透支原体、解脲支原体等),动物致病性支原体(猪肺炎支原体、山羊传染性胸膜肺炎支原体、鸡毒支原体、牛丝状支原体、鸡滑膜支原体、鱼肺炎支原体和鼠类肺支原体),植物致病性支原体(洋葱黄化病支原体)等.肺炎支原体是人呼吸道感染的主要病原体之一,对儿童尤其严重,因为它与人类密切相关,所以为人们关注.
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甲泼尼龙联合纤维支气管镜灌洗术在难治性肺炎支原体肺炎治疗中的应用
目的 比较常规治疗基础上甲泼尼龙、纤维支气管镜灌洗术单用或联用治疗难治性肺炎支原体肺炎的效果.方法 难治性肺炎支原体肺炎患儿1 18例,随机分成三组.在常规治疗(大环内酯类药物辅以雾化、祛痰等)基础上,联合治疗组(n=42)予甲泼尼龙(1 mg·kg-1,q12h,3 d后改为1 mg· kg-1,qd)静脉滴注联合纤维支气管镜下支气管肺泡灌洗治疗,气管镜组(n=37)仅予纤维支气管镜治疗,激素组(n=39)仅予甲泼尼龙静脉滴注,用法同联合治疗组.总疗程3~4周,观察治疗后热程、咳嗽及肺部体征消失时间、超敏C反应蛋白(CRP)恢复时间、胸片恢复正常时间及不良反应.结果 三组咳嗽消失时间比较差异无显著意义(P>0.05).联合治疗组和激素组总热程及超敏CRP恢复时间无显著差异(P>0.05),均短于气管镜组(P<0.05).气管镜组和激素组肺部体征消失时间无显著差异著(P>0.05),均长于联合治疗组(P<0.05).联合治疗组胸片恢复正常时间短于气管镜组和激素组,气管镜组短于激素组,差异均有显著意义(P< 0.05).三组均未发生明显不良反应.结论 甲泼尼龙联合纤维支气管镜灌洗术治疗可以缩短难治性肺炎支原体肺炎的疗程,与两者单一治疗比较具有优势.