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  • 抗肿瘤坏死因子单克隆抗体、硝酸甘油对持续缺血心肌细胞凋亡的影响

    作者:谢立华;张万义

    目的:探讨抗肿瘤坏死因子单克隆抗体(Anti-TNF-mAb)和硝酸甘油对持续缺血心肌细胞凋亡的影响.方法:大白鼠随机分为五组.采用冠脉结扎法,建立急性心肌梗塞动物模型.以活结结扎左冠状动脉的前降支,造成持续阻断冠脉血流.以缺口末端标记法(TUNEL)标记凋亡细胞.结果:凋亡细胞原位标记与半定量分析表明,抗肿瘤坏死因子单克隆抗体处理组、硝酸甘油组与持续缺血组比较心肌细胞凋亡程度明显降低.结论:持续缺血可导致心肌细胞凋亡;抗肿瘤坏死因子单克隆抗体预处理、硝酸甘油预处理能明显减轻心肌细胞凋亡程度.

  • 抗肿瘤坏死因子单抗对内毒素血症大鼠急性肝损伤的保护作用

    作者:朱明光;张华

    目的观察肿瘤坏死因子(TNF-α)在内毒素血症大鼠急性肝损伤中的作用及抗肿瘤坏死因子单抗(anti-TNF-α McAb)保护效应.方法91只大鼠分为5组,除对照组外,其它各组大鼠应用静脉注射法制作内毒素肝损伤模型,注射内毒素前、后应用anti-TNF-α McAb控制TNF-α含量,ELISA法检测肝匀浆液中TNF-α含量,用血液生化指标变化评价肝损伤程度.结果内毒素组TNF-α含量和血生化指标均明显高于对照组(P<0.01);注射内毒素前30 min应用anti-TNF-α McAb可完全避免TNF-α含量和血生化指标的升高,与对照组无显著差别(P>0.05);注射内毒素前5 min应用anti-TNF-α McAb可部分避免TNF-α含量升高和肝损伤;注射内毒素后30 min应用anti-TNF-α McAb则TNF-α含量和血生化指标均显著高于对照组(P<0.01).结论TNF-α是内毒素肝损伤的重要介导因子;注射内毒素前使用anti-TNF-α McAb可减轻内毒素肝损伤.

  • 抗肿瘤坏死因子单抗对内毒素血症家兔脑组织内部血流分配的影响

    作者:朱明光;谢淑丽;吴兴裕

    目的观测内毒素血症时家兔脑组织血流总量及其分配的改变,并探讨这种变化的发生机理.方法静脉注射内毒素造成动物内毒素血症,用放射性生物微球法检测注射中和性抗rhTNF单克隆抗体前后脑组织血流量的变化.结果 (1)内毒素组的左右半侧脑组织平均血流量及脑干、脑桥血流量均显著低于对照组(P<0.01);(2)无关抗体组的左右半侧脑组织平均血流量及脑干、脑桥血流量均显著低于抗体保护组(P<0.01).结论严重内毒素血症可致脑血流量减少及脑组织内部血流分配紊乱,而抗rhTNF单克隆抗体可予以有效纠正.

  • 抗肿瘤坏死因子单抗对内毒素血症家兔血流动力学的影响

    作者:朱明光;谢淑丽;吴兴裕;章志红

    目的观察内毒素血症对家兔外周血管阻力、心输出量和平均动脉压的影响及抗肿瘤坏死因子单克隆抗体的对抗效果.方法内毒素静脉注射复制动物内毒素血症模型,电磁血流量计测量心输出量,多道生理记录仪测量血压.结果内毒素组和无关抗体组在注射内毒素后,平均动脉压均较对照组明显下降(P<0.01);抗体保护组经历一过性血压降低后,平均动脉压在60 min基本恢复到与对照组无显著差异的水平(P>0.05).心输出量和外周血管阻力的变化情况与血压改变相类似.结论抗肿瘤坏死因子单克隆抗体可有效防止内毒素血症导致的平均动脉压、心输出量和外周血管阻力下降,肿瘤坏死因子在内毒素所致的上述改变中起重要的中介作用.

  • 抗肿瘤坏死因子单抗对内毒素血症家兔临界氧提取率的影响

    作者:朱明光;章志红;韩历萍;吴兴裕

    目的观察抗肿瘤坏死因子单抗对内毒素血症大鼠组织氧提取率的影响.方法以内毒素静脉注射法复制动物模型,以电磁血流量计和血气分析仪测量并计算氧运输量、氧耗量和氧提取率.结果内毒素组临界氧运输量、氧耗量分别为(14.1±3.8)mL*min-1*kg-1和(8.7±1.7)mL*min-1*kg-1,显著高于对照组[分别为(9.8±3.4) mL*min-1*kg-1,P<0.01和(7.2±1.3)mL*min-1*kg-1,P<0.05],临界氧提取率(0.57±0.06)显著低于对照组(0.80±0.19,P<0.01).抗体保护组临界氧运输量、氧耗量及氧提取率[分别为(10.0±3.7) mL*min-1*kg-1,(7.5±1.6)mL*min-1*kg-1和0.82±0.21]与对照组无显著差异(P>0.05).无关抗体组上述指标与内毒素组无显著差异(P>0.05).结论肿瘤坏死因子在内毒素所致的家兔氧提取能力下降中起重要介导作用,应用中和性单克隆抗体可以提高组织氧提取率.

  • 靶向肿瘤坏死因子治疗溃疡性结肠炎研究进展

    作者:张烁;姒健敏

    对于顽固性的、5-氨基水杨酸类药物治疗无效的UC患者,传统的方法是使用糖皮质激素或免疫抑制剂,常常有部分患者无法耐受其不良反应,直接导致结肠切除甚至死亡.近年来,抗肿瘤坏死因子药物治疗UC显示出良好前景,此文就靶向肿瘤坏死因子治疗UC研究的进展作一综述.

  • 抗肿瘤坏死因子单抗对内毒素血症大鼠急性肺损伤的保护作用

    作者:朱明光;谢淑丽;张华

    目的:观察肿瘤坏死因子(TNF-α)在内毒素血症大鼠急性肺损伤中的作用及抗肿瘤坏死因子单抗(anti-TNF-α McAb)的保护效应.方法:静脉注射法造成内毒素血症肺损伤模型,内毒素注射前、后应用anti-TNF-α McAb控制TNF-α含量,ELISA法检测肺匀浆液中TNF-α含量,用组织病理学检查及肺体指数评价肺损伤程度.结果:(1)内毒素组肺匀浆液中TNF-α含量及肺体指数均明显高于对照组,P<0.01,肺损伤程度严重;(2)内毒素注射前半小时应用anti-TNF-α McAb可完全避免肺匀浆液中TNF-α含量和肺体指数的升高,与对照组无显著差异,P>0.05;(3)内毒素注射前5min应用anti-TNF-α McAb可部分避免肺匀浆液中TNF-α含量及肺体指数的升高,肺损伤程度减轻;(4)内毒素注射后0.5h应用anti-TNF-α McAb则肺匀浆液中TNF-α含量及肺体指数均显著高于对照组,P<0.01,肺损伤程度重.结论:TNF-α是内毒素肺损伤的重要介导因子;内毒素注射之前使用anti-TNF-α McAb可完全预防或部分减轻内毒素肺损伤.

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