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口服替吉奥联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌临床观察
目的:观察口服替吉奥联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及不良反应.方法:采用口服替吉奥联合顺铂治疗,口服替吉奥按80mg/(m2·日),分2次餐后半小时服用,d1-14,顺铂30mg/m2,d1-3,每3周为1个化疗周期,所有病例均接受至少2个周期的化疗.结果:36例均为晚期,接受过含蒽环及紫杉类术后辅助化疗方案,均可行疗效评价及不良反应评价.其中完全缓解2例,部分缓解13例,总有效率41.67%.主要不良反应为骨髓毒性及手足综合征,均相对较轻,无静脉炎发生.结论:口服替吉奥联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的疗效,不良反应小.
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口服替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及不良反应的临床观察
目的：对口服替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及不良反应进行分析探究。方法：选取在我院接受治疗的48例晚期三阴性乳腺癌患者，将其平均分为实验组和对照组，对照组患者给予卡培他滨进行治疗，实验组患者采用替吉奥进行治疗，对比分析2组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果：实验组患者总有效率（83．32％）与对照组患者的总有效率（79．16％）没有明显差异，差别无统计学意义（P＞0．05），但实验组患者的手足综合征的发生率（16．66％）明显低于对照组患者的手足综合征不良反应发生率（45．83％），统计学有意义（P＜0．05）。结论：口服替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌的临床治疗效果与卡培他滨没有明显差异，但其不良反应较少发生，比卡培他滨更安全可靠，可以在临床上广泛应用。
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吉西他滨配合顺铂应用于晚期三阴性乳腺癌的临床观察
目的：探讨和分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果。方法：将此次治疗的67例确诊为晚期三阴性乳腺癌患者按照住院时间先后顺序分组为治疗组(37例)和对照组(30例)；对照组：采用顺铂治疗；治疗组：采用吉西他滨联合顺铂治疗。结果：治疗组和对照组治疗有效率和不良反应发生率分别为91.9%(34/37)、10.8%(4/37)；76.7%(23/30)、23.3%(7/30)；差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。结论：临床上，对晚期三阴性乳腺癌患者采用吉西他滨联合顺铂治疗，有效地提高其治疗效果，降低骨髓抑制等不良反应的发生，减轻患者痛苦，提高患者生活质量。
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吉西他滨配合顺铂应用于晚期三阴性乳腺癌的临床观察
目的 探讨和分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果.方法 67例确诊为晚期三阴性乳腺癌患者按照住院时间先后顺序分组为治疗组(37例)和对照组(30例);对照组:采用顺铂治疗;治疗组:采用吉西他滨联合顺铂治疗.结果 治疗组和对照组治疗有效率和不良反应发生率分别为91.9％(34/37)、10.8％(4/37);76.7％(23/30)、23.3％(7/30);差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论 临床上,对晚期三阴性乳腺癌患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,有效地提高其治疗效果,降低骨髓抑制等不良反应的发生,减轻患者痛苦,提高患者生活质量.
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多西他赛治疗晚期高龄三阴性乳腺癌的研究价值
目的:研究多西他赛治疗晚期高龄三阴性乳腺癌的临床价值.方法:选取2013年1月 ～2017年1月我院收治的晚期三阴性乳腺癌患者118例作为观察对象,按照随机偶数奇数法分为对照组(n=59)和研究组(n=59),对照组予以吉西他滨单药治疗,研究组予以多西他赛单药治疗,对两组近期疗效、不良反应发生率进行观察比较.结果:研究组近期治疗总有效率明显高于对照组,两组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率展开比较,对照组明显高于研究组,具有统计学意义(P<0.05).结论:多西他赛治疗晚期三阴性乳腺癌具有效果显著,安全性高等优点,值得在临床中推广和普及.
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奥沙利铂联合替吉奥与长春瑞滨联合洛铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性
目的 探究奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)与长春瑞滨联合洛铂(NP方案)治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效及安全性.方法 选取晚期乳腺癌患者88例,随机数字法分为观察组及对照组各44例,两组均行常规支持治疗,在此基础上观察组采用SOX方案,对照组采用NP方案,比较两组疗效及毒副反应发生情况.结果 两组客观有效率和临床获益率差异有统计学意义(P<0.05);两组均出现手足综合征、腹泻、肝功能损害、血小板(PLT)减少等毒副反应,但观察组皮疹、口腔溃疡、色素沉着发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 SOX方案及NP方案均可有效治疗晚期TNBC不良反应,但SOX方案疗效更佳.
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雷替曲塞联合长春瑞滨在晚期三阴性乳腺癌中的临床研究
目的 评价雷替曲塞(raltitrexed)联合长春瑞滨(vinorelbine)治疗蒽环及紫杉类耐药的晚期三阴性乳腺癌( TNBC)的疗效和毒副反应. 方法 选取21例对蒽环及紫杉类耐药的晚期TNBC患者,采用雷替曲塞3 mg/m2 ,静脉滴注,d1;长春瑞滨25 mg/m2 ,静脉滴注,d1、8. 3周为一个疗程,2个疗程后评价患者的疗效、KPS评分等,每周期化疗后评价毒副反应. 结果 完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)6例,进展(PD)7例,总有效率(RR)为38.1%,疾病控制率(DCR)为66.7%. 中位疾病进展时间(TTP)为5个月. 化疗前后KPS评分差异有统计学意义(P<0.05). 无化疗相关死亡病例,毒副反应主要为中性粒细胞减少(16例)、血小板减少(6例)、胃肠道反应(8例)、脱发(17例)等.结论 雷替曲塞联合长春瑞滨对蒽环及紫杉类耐药的晚期TNBC有较好的疗效,毒副反应可耐受,是可以选择的治疗方案之一.
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吉西他滨联合国产卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察
目的 观察吉西他滨联合国产卡培他滨化疗方案治疗晚期三阴性乳腺癌的近期疗效和安全性.方法 采用吉西他滨联合国产卡培他滨化疗方案治疗21例既往曾接受过蒽环类、紫杉类化疗失败的晚期三阴性乳腺癌者,2周期化疗后评价近期疗效和不良反应.结果 21例患者中,CR 1例,PR 6例,SD 9例,PD 5例,有效率为33.3%.不良反应主要为Ⅰ、Ⅱ度血液学毒性、消化道反应和手足综合征等.结论 吉西他滨联合国产卡培他滨化疗方案治疗晚期三阴性乳腺癌安全有效,值得临床推广应用.
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扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察
目的:探讨扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效.方法:选取晚期三阴性乳腺癌患者60例,采用随机分组对照法,分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用化疗+口服扶正合剂治疗,对照组仅采用化疗,治疗后评价两组患者的临床症状、生活质量、不良反应以及肿瘤标志物水平的变化.结果:在缩小瘤体方面,两组差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组肿瘤控制率优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异无统计学意义(P＞0.05),血清糖蛋白抗原153水平(CA153)变化差异有统计学意义(P＜0.05).结论:扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌,可起到增效减毒的作用.
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PD-1抑制剂派姆单抗治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效
1 文献来源Nanda R,Chow LQ,Dees EC,et al. Pembroli-zumab in patients with advanced triple-negative breast cancer:PhaseⅠb KEYNOTE-012 study[J]. J Clin Oncol,2016,34(21):2460-2467.2 证据水平2c.3 背 景?派姆单抗(Pembrolizumab)是一种高亲和力和高选择性的抗PD-1单克隆IgG4-k抗体,派姆单抗已被证实在其他肿瘤抗PD-1治疗中具有较好的疗效.
关键词： 晚期三阴性乳腺癌 PD-1 派姆单抗 KEYNOTE-012研究 -
卡培他滨维持治疗联合逍遥散治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究
目的 探讨卡培他滨维持治疗联合逍遥散治疗晚期三阴性乳腺癌患者的临床效果.方法 将我院2011年3月至2012年3月收治的晚期三阴性乳腺癌患者40例设为对照组,给予卡培他滨维持治疗,2012年3月至2014年3月收治的40例设为实验组,给予卡培他滨维持治疗联合逍遥散治疗,比较两组近期治疗效果、1年现状、手足综合征情况与并发症.结果 实验组总有效率略高于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05),但肿瘤控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组1年存活率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组手足综合征分级显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组乏力、消化系统症状、肝损伤、贫血、皮疹与总并发症发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 卡培他滨维持治疗联合逍遥散治疗晚期三阴性乳腺癌患者临床效果显著,具有借鉴性.
