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胰胆炎合剂的微生物限度检查方法学验证研究
建立胰胆炎合剂的微生物限度检验方法.分别采用常规法、离心沉淀集菌法对样品进行微生物限度检查.根据5株阳性菌的回收率结果进行数据统计.试验结果表明,胰胆炎合荆具有较强的抑菌活性,离心沉淀集菌法能有效的去除其抑菌性.用该法进行微生物限度检查,可以充分地反映药物中微生物的污染情况,具可行性,能达到检测目的.
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胰胆炎合剂联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床研究
目的 研究胰胆炎合剂联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 选取2017年1月—2017年12月西安交通大学第一附属医院收治的急性胰腺炎患者120例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组静脉滴注注射用乌司他丁,10万单位加入到0.9％氯化钠注射液500 mL中,静滴时间2 h,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服胰胆炎合剂,1袋/次,2次/d.两组患者持续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状恢复时间和生化指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00％、96.67％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组腹痛缓解时间、胃肠功能恢复时间、血尿淀粉酶正常时间、白细胞计数恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、淀粉酶(AMY)和乳酸脱氢酶(LDH)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组生化指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 胰胆炎合剂联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,调节CRP、WBC、AMY和LDH水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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胰胆炎合剂的药效学实验研究
经动物实验显示:胰胆炎合剂对角叉菜胶引起的大鼠足肿胀和对二甲苯引起的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用,具有很好的抗炎作用;尚可明显抑制醋酸引起的小鼠扭体反应和热刺激引起的小鼠疼痛反应,具有很好的镇痛作用;另外对葡萄球菌、链球菌、金葡菌、大肠杆菌等亦有明显的抑制作用,具有很好的抗菌效果.
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高效液相色谱法测定胰胆炎合剂中芍药苷含量
目的 建立胰胆炎合剂中有效成分芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-水-磷酸(35:65:0.2)为流动相,色谱柱为C18柱,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量线性范围为0.108 6～0.977 4μg,平均加样回收率为100.2%,RSD=0.91%(n=5).结论 HPLC法重现性、回收率均良好,可用于胰胆炎合剂的质量控制.
