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抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效
目的：探讨抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效。方法：收治宫颈高危型HPV感染患者150例，随机分为3组。第1组给予抗HPV生物蛋白敷料治疗，第2组给予保妇康栓治疗，第3组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗。比较3组临床疗效。结果：第1组临床总有效率均优于第2组、第3组(P＜0.05)。治疗3个月，第1组 HPV-DNA 的负荷量明显减少，减少程度优于第2组、第3组(P＜0.05)。治疗6个月后，3组 HPV-DNA 负荷量明显减少，第1组HPV-DNA负荷量减少程度优于第2组、第3组(P＜0.05)。结论：抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈HPV感染临床疗效显著，不良反应少。
关键词： 抗HPV生物蛋白敷料 高危型HPV感染 临床疗效 -
抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CINⅠ的临床观察
目的:探讨抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CINⅠ的疗效.方法:选取2012年2月至2015年11月期间在我院门诊就诊患者,选取146例HPV高危感染合并宫颈CINⅠ患者,随机分为研究组和对照组,研究组84例,采用抗HPV生物蛋白敷料阴道上药,每次1支,隔日1次,10次为1个疗程,连用3个疗程.对照组62例,未使用药物,仅做观察.结果:在第4个月复查宫颈脱落细胞学检查和HPV检测,研究组总有效率为80.95％,对照组总有效率为46.67％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组宫颈脱落细胞学检查转阴率为80.77％,对照组转阴率为31.58％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CIN Ⅰ可能有效,未发现不良反应.
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抗人乳头瘤病毒生物蛋白敷料联合干扰素治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒的临床疗效观察
目的 观察抗人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)生物蛋白敷料联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈柱状上皮异位合并高危HPV感染的临床疗效.方法 选取2015年2月-2015年8月于邯郸市中心医院门诊就诊的300例宫颈柱状上皮异位伴高危HPV感染患者,采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组各150例,对照组采取重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊阴道上药,治疗组采取抗HPV生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊交替阴道上药.观察两组患者治疗前后HPV的转阴率及宫颈柱状上皮异位治愈率.结果 对照组治疗后宫颈柱状上皮异位的患者痊愈为75例,有效27例,无效48例,总有效率为68.00％,而治疗组宫颈柱状上皮异位痊愈为85例,有效为48例,无效17例,总有效率为88.67％,两组比较,差异有统计学意义(x2=18.87,P＜0.01).治疗3个月后对照组HPV转阴率为53.33％,治疗组HPV转阴率为80.00％,两组比较,差异有统计学意义(x2=24.00,P＜0.01);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用抗HPV生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合用药治疗宫颈柱状上皮异位合并宫颈高危HPV感染疗效要优于单纯采用干扰素的治疗,可短期内有效清除宫颈高危型HPV感染,降低HPV DNA病毒载量,预防宫颈癌前病变及宫颈癌的发生.
关键词： HPV 抗HPV生物蛋白敷料 干扰素 宫颈病变 宫颈癌 -
抗HPV生物蛋白敷料联合物理治疗在宫颈HPV持续感染中的临床疗效
目的 观察抗HPV生物蛋白敷料联合物理治疗对高危HPV持续性感染和(或)合并有宫颈创面的患者临床使用的实际效果.方法 选择2014年8月-2015年3月在陕西省西安长安医院经HPV核酸检测方法检测出的高危型HPV阳性患者276例,年龄30～57岁.根据病情和个人治疗意愿分为4个组:59例宫颈创面＜1/3组(A组),42例宫颈创面＜1/3组(B组),98例宫颈创面＞1/3组(C组)和77例宫颈创面＞1/3组(D组).A组和C组均接受物理治疗,B组和D组在物理治疗基础上接受抗HPV生物蛋白敷料治疗.记录治疗前后的宫颈液基细胞学、HPV-DNA检测和疗效、阴道断端或阴道壁病变消退情况和不良反应.结果 治疗前4个组别的宫颈液基细胞学指标相当(P＞0.05),治疗后6和12个月4个组别的宫颈液基细胞学指标有不同程度的改善(P＜0.05),A组、B组和D组治疗后6和12个月的WNL较高,ASCUS和LSIL较低(P＜0.05);治疗后3个月4个组别的HPV转阴率无统计学差异(P＞0.05),治疗后6和12个月,A组、B组和D组的转阴率较C组高(P＜0.05),A组、B组和D组的转阴率无统计学差异(P＞0.05);4组治疗前分别有34例、24例、53例和66例在宫颈、阴道壁上皮的湿疣样病变,治疗后均有不同程度的改善,治疗后3个月4个组别的治愈率无统计学差异,治疗后6和12个月A组、B组和D组的治愈率较C组高(P＜0.05),A组、B组和D组的治愈率无统计学差异(P＞0.05);各组间的不良反应发生无统计学差异(P＞0.05).结论 抗HPV生物蛋白敷料能有效地清除HPV的持续性感染,对于宫颈创面＞1/3者,联合物理治疗转阴的效果会更加明显.
关键词： 子宫颈癌 JB蛋白 HPV感染 物理治疗 抗HPV生物蛋白敷料 -
抗HPV生物蛋白敷料阴道上药治疗HPV高危感染并CINⅠ的效果观察
目的 观察抗人乳头瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料阴道上药治疗HPV高危感染并宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ的效果.方法 148例HPV高危感染并宫颈CINⅠ患者,按就诊顺序分为实验组(81例)和对照组(67例).实验组行抗HPV生物蛋白敷料阴道上药治疗,对照组未使用药物.比较两组干预后第4个月的HPV检测和宫颈脱落细胞学检查结果.结果 实验组清除HPV感染的总有效率为80.25％,显著高于对照组的46.27％(P<0.05).实验组HPV合并宫颈细胞学ASCUS/LSIL患者的转阴率为80.00％,显著高于对照组的33.33％(P<0.05).结论 抗HPV生物蛋白敷料阴道上药治疗HPV高危感染并CINⅠ患者有利于HPV的清除,还可提高宫颈脱落细胞学ASCUS/LSIL的转阴率.
关键词： HPV高危感染 CINⅠ 抗HPV生物蛋白敷料 -
探讨抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CINⅠ的临床疗效
目的 探讨抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CINⅠ的临床疗效.方法 收集2017年1月～2017年6月间在本院门诊就诊HPV高危感染合并宫颈CINⅠ患者160例,随机分为试验组和对照组,试验组80例,采用抗HPV生物蛋白敷料阴道上药,每次1支,隔日1次,每月10次为1个疗程,连用3个疗程;对照组80例,给予观察不使用药物.结果 治疗后6个月,试验组总有效率(80.95％)优于对照组(46.67％);试验组宫颈脱落细胞学检查转阴率(80.77％)优于对照组(31.58％);治疗后3个月和6个月,试验组HPV-DNA的负荷量均明显减少,减少程度明显优于对照组;以上三项两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CINⅠ临床疗效显著,无不良反应.
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益气化湿汤联合抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈高危型HPV感染的临床观察
目的:探讨益气化湿汤联合抗HPV生物蛋白敷料治疗高危型HPV感染患者的临床疗效,为临床治疗提供更多的参考.方法将2017年10月-2018年6月间在黑龙江省医院妇科门诊就诊符合中医带下病气虚湿热、湿毒蕴结证90例高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)阳性感染患者,分别设治疗组和对照组.治疗组口服益气化湿汤结合抗HPV生物蛋白敷料.对照组外用抗生物蛋白敷料.结果两组的证候积分比较P<0.05;两组的HPV转阴率比较,P<0.05.结论益气化湿汤联合抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV感染,疗效较好.
关键词： 益气化湿汤 抗HPV生物蛋白敷料 HPV 宫颈上皮内瘤变
