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注射用左卡尼汀治疗舒张性心力衰竭的临床疗效分析
目的：分析对舒张性心力衰竭患者临床采取注射用左卡尼汀治疗的效果。方法：收治舒张性心力衰竭患者100例，随机分为A、B两组，A组采用常规疗法进行治疗，B组以A组为基础增加注射用左卡尼汀进行治疗，对比两组临床疗效。结果：A 组总有效率显著低于 B 组，其不良反应发生率明显高于 B 组，差异均存在统计学意义(P＜0.05)。结论：在舒张性心力衰竭患者临床治疗过程中，以常规治疗为基础增加使用注射用左卡尼汀，临床效果显著，不良反应发生率低，安全性高。
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生血宁片联合促红细胞生成素和左卡尼汀治疗肾性贫血的临床研究
目的 探讨生血宁片联合促红细胞生成素和左卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效.方法 选取2015年2月-2015年10月成都新华医院肾内科收治的肾性贫血患者94例,随机分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组sc重组人促红素注射液(CHO细胞),根据促红细胞生成素使用指南来调整药量;并在透析结束后iv注射用左卡尼汀,1 g加入到生理盐水20 mL中.治疗组在对照组基础上口服生血宁片,2片/次,3次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组患者临床疗效,比较贫血和铁代谢指标及氧化应激水平变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.23%、97.87%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、转铁蛋白饱和度(TSAT)及铁蛋白(SF)均明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者晚期氧化蛋白产物(AOPP)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组AOPP和MDA水平升高幅度低于较对照组,但SOD和GSH-Px水平改善幅度高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 生血宁片联合促红细胞生成素和左卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效较好,能明显改善贫血和铁代谢,缓解氧化应激反应,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 重组人促红素注射液(CHO细胞) 注射用左卡尼汀 生血宁片 肾性贫血 -
左卡尼汀改善慢性肾衰竭血液透析心力衰竭患者心功能的疗效观察
目的：探讨左卡尼汀治疗慢性肾衰血液透析患者心功能的临床疗效。方法选取2010年10月—2014年6月中国人民解放军第十一医院收治的慢性肾衰血液透析合并心力衰竭患者274例，随机分为对照组和治疗组，每组137例。两组患者均给予充分透析治疗，治疗组每次透析结束后5 min静脉推注注射用左卡尼汀，1 g溶于生理盐水10 mL。两组均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后心功能系数、心功能结构的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为69.34%、91.24%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者心输出量（CO）、心脏指数（CI）、每搏心输出量（SV）、中心静脉压（CVP）、有效循环血量（ECV）、心肌耗氧量（MVO）、左室舒张末期容量（LDV）、左室舒张末期内径（LVIDd）、左室后壁厚度（LVPWT）、左室重量指数（LVMI）显著下降，射血分数（EF）、左室射血分数（LVEF）、E/A显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论左卡尼汀治疗慢性肾衰血液透析心力衰竭患者具有较好的临床疗效，可改善患者的心功能和心脏结构，值得临床广泛推广。
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左卡尼汀用于改善糖尿病足局部营养及代谢状况的临床观察
目的:探讨注射用左卡尼汀用于改善糖尿病足局部营养及代谢状况的作用.方法:将48例确诊为糖尿病足的患者随机分为西药常规治疗组(常规组)和左卡尼汀综合治疗组(左卡尼汀组),结合下肢动脉彩色多普勒、血液流变学及溃疡愈合状况评价临床疗效.结果:两组患者治疗后,上述指标均有不同程度改善,左卡尼汀组较常规组治疗后下肢动脉血流明显加快(P<0.01);血液粘度明显下降(P<0.01);足部症状明显缓解.结论:注射用左卡尼汀能够明显改善糖尿病足局部营养及代谢状况,是治疗糖尿病足的有效方法.
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注射用左卡尼汀临床超说明书使用分析
了解某三甲医院使用注射用左卡尼汀的现状并进行合理性分析.收集2016年4月至2017年3月涉及使用注射用左卡尼汀的出院病历共360例,分析病区分布、临床诊断和用法用量等.注射用左卡尼汀在该院存在明显的超适应症、超剂量等超说明书使用的问题.其中309例超适应症用药较为显著,主要集中在心脏和胸外科室,用于营养心肌、促进代谢和改善术后切口愈合等,未发现不良反应.超说明书用药现象虽有一定的文献和循证医学支持,但存在不可控风险.医院需进一步加强用药监测和管控措施,促进合理用药.
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左卡尼汀联合参麦注射液治疗血液透析中发生低血压疗效分析
目的:观察左卡尼汀联合参麦注射液治疗血液透析中发生低血压的临床疗效.方法:选取透析并发生低血压的78例慢性肾功能衰竭患者,随机分为观察组和对照组各39例,对照组在透析前给予左卡尼汀静脉注射,观察组在对照组的基础上给予参麦注射液在透析过程中静脉滴注,治疗12周后,观察2组患者的临床疗效及安全性.结果:与治疗前相比,观察组和对照组治疗12周后低血压的发生率下降(P＜0.01);观察组透析过程中低血压发生率为15.0％,低于对照组的37.6％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均上升(P＜0.05);观察组SBP、DBP均高于对照组(P＜0.05).观察组的总有效率为92.3％,高于对照组的71.8％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中,2组患者的肝肾功能及血常规均未发现变化,消化系统也未见异常.结论:左卡尼汀联合参麦注射液治疗可有效减少血液透析中发生低血压,安全性高.
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注射用左卡尼汀细菌内毒素检查方法的研究
目的 建立注射用左卡尼汀细菌内毒素的检查方法.方法 按<中国药典)2005年版二部附录进行.结果 选用灵敏度为0.25EU·ml-1的鲎试剂,本品在5mg·ml-1以下浓度不干扰内毒素实验.结论 用本法检查注射用左卡尼汀中的细菌内毒素可行.
