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帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者临床疗效分析
目的：探讨帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者临床疗效。方法：收治抑郁症伴失眠患者104例，随机分为对照组和试验组各52例，对照组采用小剂量奥氮平治疗，试验组在对照组的基础上加入帕罗西汀治疗，比较两组治疗效果。结果：试验组总有效率98.1%，明显高于对照组的80.8%(P＜0.05)；治疗后，两组患者的HAMD 评分、HAMA 评分、PSQI 评分均比治疗前有明显改善(P＜0.05)；试验组治疗后的 HAMD 评分、HAMA 评分、PSQI评分均明显优于对照组(P＜0.05)。结论：采用帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者可以明显地改善患者的症状，提高患者的睡眠质量，提高患者的生活质量。
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低阻抗意念导入疗法对抑郁症伴失眠患者睡眠质量的影响
目的 探讨中医心理疗法中的低阻抗意念导入法对抑郁症伴失眠患者的作用.方法 对符合抑郁症诊断标准入组的24例抑郁症伴失眠患者采用低阻抗状态睡眠调控技术进行为期6个月的干预,采用自身前后对照的方法,观察匹兹堡睡眠质量指数量表( PSQI)、多导睡眠图(PSG)监测结果,并对主观与客观的睡眠质量进行评价.结果 干预6个月后,患者的匹兹堡睡眠质量指数量表评分、多导睡眠监测结果均显示睡眠质量明显改善.干预前后分别PSQI睡眠质量分别为(2.500±0.589)分、(1.416±0.928)分,入睡时间分别(2.375±0.875)分、(1.416±0.880)分,睡眠时间分别为(2.125±0.947)分、(1.500±0.884)分,睡眠效率分别为(1.625±1.135)分、(0.958±0.954)分,睡眠障碍分别为(1.875±0.536)分、(1.416±0.775)分,日间功能分别为(2.416±0.880)分、(1.833±1.203)分.PSG监测结果显示,干预前后睡眠效率分别为(0.82±0.11)％、(0.88±0.10)％,觉醒次数分别为(3.92±3.24)次、(2.38±1.21)次,1期睡眠百分比分别为(27.4±11.9)％、(23.5±7.8)％；3期睡眠百分比分别为(10.2±6.8)％、(15.6±5.9)％,REM睡眠百分比分别为(23.89±6.84)％、(16.16±6.36)％.结论 低阻抗状态睡眠调控技术可提高抑郁症伴失眠患者的睡眠质量.
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盐酸帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠的临床分析
目的 探讨盐酸帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠的疗效.方法 选取2015年1月~2016年3月我院收治的抑郁症伴失眠患者40例作为研究对象,将其随机分为观察组24例与对照组16例.对照组单纯采用盐酸帕罗西汀进行治疗,观察组采用盐酸帕罗西汀合并小剂量奥氮平加以治疗,比较两组患者的疗效.结果 治疗后,两组患者的抑郁量表、焦虑量表以及睡眠质量指数明显得以改善,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗,较之单纯应用盐酸帕罗西汀治疗抑郁症伴失眠,能够加强药物所发挥的作用,缩短药物显效时间,促进患者失眠症状的缓解,从而促进患者抑郁症的减轻,应作为临床首选.
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帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者的临床疗效
目的：探讨帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴随睡眠障碍患者的安全性及临床疗效。方法将100例伴有睡眠障碍的抑郁症患者进行随机分成两组。对照组50例患者单纯给予帕罗西汀进行治疗；观察组50例患者采用小剂量奥氮平联合帕罗西汀进行治疗，比较两组患者临床疗效及汉密顿抑郁量表（HAMD）和 HAMA 进行评价。结果治疗6个月后，观察组总有效率为90.0%；对照组总有效率为86.0%，两组疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）；但治疗后对照组HAMD和HAMA评分均明显高于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组治疗后睡眠状况评分（PSQI）差异有统计学意义（P＜0.05）。结论帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的患者较单纯采用帕罗西汀进行治疗效果更佳，可改善患者的失眠症状，有助于迅速改善抑郁症状，不良反应少。
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阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果
目的 探讨阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠患者的效果.方法 选取2015年12月～2017年6月我院门诊治疗的88例抑郁症伴失眠患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和阿戈美拉汀组,每组各44例.对照组患者给予帕罗西汀治疗,阿戈美拉汀组患者采用阿戈美拉汀治疗.比较两组患者的治疗总有效率及药物不良反应总发生率,并观察两组患者干预前及干预8周后的汉密尔顿抑郁量表-17项(HAMD-17)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、生活质量调查表(SF-36)评分.结果 阿戈美拉汀组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者干预前的HAMD、PSQI评分、SF-36评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者干预后的HAMD、PSQI评分均显著低于干预前,SF-36评分显著高于干预前,差异有统计学意义(P＜0.05);阿戈美拉汀组患者干预后的HAMD、PSQI评分均显著低于对照组,SF-36评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).阿戈美拉汀组患者的不良反应总发生率(9.09％)与对照组(11.36％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 临床采用阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果肯定,可明显改善患者的抑郁、睡眠和生活质量,增加阿戈美拉汀用药未显著增加不良反应发生率,具有较高的安全性.
