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湿性老年性黄斑变性的抗VEGF治疗
目的:探讨抗VEGF药物治疗湿性老年性黄斑变性(AMD)的效果.方法:收治湿性AMD患者56例(56眼),采用玻璃体腔内注射康博西普治疗,观察治疗前后佳矫正视力(BCVA)、中心视网膜厚度(CRT)及不良反应.结果:治疗后,BCVA较治疗前明显提高,CRT较治疗前明显减小(P<0.05).随访12个月,发生球结膜下出血3例,短暂性视物模糊2例,眼压轻度升高1例.结论:湿性AMD的抗VEGF治疗效果显著,可有效改善患者视力,安全性高.
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玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病50例临床疗效总结
目的:分析眼底病治疗中选择康博西普进行玻璃体腔注射的效果.方法:随机选择2015年12月-2017年1月在本院接受治疗的眼底病患者50例参与研究,全部患者均接受玻璃体腔注射康博西普治疗,对比治疗前后眼底荧光造影结果、视力变化、眼压以及光学相干断层扫描结果、并发症发生情况,分析治疗结果.结果:本组50例患者经玻璃体腔注射康博西普治疗后总有效率为86%,无效率为8%,恶化率为6%.结论:玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病可以帮助患者提高视力,促使黄斑水肿以及视网膜水肿得到缓解,加快吸收视网膜、玻璃体下出血,值得推广.
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康博西普玻璃体腔注射联合视网膜激光光凝治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿效果观察
目的 探讨康博西普眼部注射液玻璃体腔注射联合视网膜激光光凝术治疗视网膜分支静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿的临床应用及其疗效.方法 选择2013年8月至2014年12月西安市第四医院眼科收治的58例(58眼)BRVO继发黄斑水肿患者,采用随机数字表法将患者分为研究组和对照组各29例(29眼),研究组给予玻璃体腔注射康博西普眼部注射液[在无菌层流手术室以0.05 ml(10 mg/ml)进行玻璃体腔注射,每月1次,连续3个月]+激光光凝治疗,对照组单用激光光凝治疗.于治疗后1、4、12、24周分别测定并对比两组患者的佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心视网膜厚度(CMT)和眼内压(IOP).结果 术前研究组和对照组的BCVA、CMT值相近(P均＞0.05);术后4、12、24周两组患者的BCVA较术前显著增高、CMT值较术前显著降低(P均＜0.05),术第12、24周研究组患者的BCVA值显著高于对照组、CMT值显著低于对照组患者(P均＜0.05).术前、术后12、24周两组患者的IOP测定值组间、组内比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).两组患者均无感染、无菌性眼内炎、玻璃体积血、视网膜脱离等并发症以及黄斑水肿复发发生.结论 康博西普眼部注射液玻璃体腔注射联合视网膜激光光凝术治疗BRVO继发黄斑水肿较单纯激光光凝术具有更显著的临床疗效.
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玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病的临床疗效
目的 应用康博西普注射液进行眼底病治疗后的临床效果研究分析.方法 选取我院2014年1月～2017年1月间收治的眼底病患者80例(患眼80只)作为研究对象,随机分为两组,对照组采用一般治疗方法,实验组患者采用玻璃体腔注射康博西普进行治疗,对比两组患者药物干预治疗的临床效果.结果 经过治疗后,采用康博西普治疗的观察组总有效率为97.5％,而采用一般治疗方法的对照组总有效率为75.0％,相比存在明显差异(P<0.05),有统计学意义.结论 眼底病患者采用玻璃体腔注射康博西普治疗的临床效果显著,减轻患者的痛苦,建议在临床中使用.
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玻璃体腔注射康博西普治疗老年性黄斑变性的围手术期护理
目的 探讨玻璃体腔注射康博西普治疗老年性黄斑变性的围手术期护理.方法:玻璃体腔注射康博西普治疗老年性黄斑变性的患者84例(103眼).结果:采用玻璃腔内注射康博西普治疗老年性黄斑变性84例(103眼),随诊眼压平均为16.5mmHg,视力有3.5-4行提高.随访中未发现眼内炎、视网膜脱离、玻璃体出血,未发生与药物或手术有关的全身不良反应.结论:术前充分准备,严格操作,术后密切观察及并发症的防治等护理措施是取得良好治疗效果的保障.
