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布渣叶提取物的调血脂作用及胆固醇逆向转运机制
目的:探讨布渣叶提取物的调血脂作用及胆固醇逆向转运机制.方法:将建立的高脂血症大鼠模型50只作为研究对象,期间所有大鼠均按时服用布渣叶提取物,用药前后分别测定所有模型大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)水平.结果:用药前后所有大鼠血清检测结果显示,用药后血清TC、TG和LDL-C检测结果明显低于用药前(P＜0.050),HDL-C水平明显高于用药前(P＜0.05),提示布渣叶提取物具有较好的调血脂作用.结论:布渣叶提取物主要通过促进胆固醇逆向转运减少内外源性胆固醇以及改善机体代谢产物吸收率,从而调节人体血脂状态,药物安全性高,副作用少,具有推广应用价值.
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布渣叶提取物质量控制研究
目的 建立布渣叶提取物的质量控制标准.方法 采用HPLC法测定布渣叶提取物中牡荆苷,色谱条件为WondaSilMC18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.4％磷酸溶液(30∶70);流速:1.0 ml ·min-1;柱温:25℃;检测波长:339 nm;进样量:10μl.结果 牡荆苷在0.0502 ～ 0.8024 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.91％,RSD为1.14％.结论 该方法快速、灵敏、准确,可用于布渣叶提取物的质量控制.
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布渣叶提取物对小鼠急性肝损害的保护作用
目的 探讨布渣叶提取物对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用.方法 将50只小鼠随机分为五组(每组10只):正常对照组、CCl4模型组、布渣叶低剂量组(100mg/kg)、布渣叶中剂量组(200mg/kg)和布渣叶高剂量组(400mg/kg).布渣叶低剂量组、中剂量组和高剂量组以不同浓度相同剂量的布渣叶提取物灌胃,正常对照组和CCl4模型组以等量的生理盐水灌胃,连续7d.第七天灌胃后2h,CCl4模型组、布渣叶低剂量组、中剂量组和高剂量组分别腹腔注射CCl4,建立CCl4所致小鼠急性化学性肝损害模型.12h后采血定量测定各组小鼠血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)的活性和总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力,并观察肝组织病理学变化,以评价肝损害的程度和药物的保护作用.结果 布渣叶提取物能明显降低CCl4所致急性肝损伤小鼠血清GPT、GSH水平,提高GSH活性及SOD活力,肝脏组织病理损伤得到明显改善,且呈明显的量效关系.结论 布渣叶提取物对CCl4所致的急性化学性肝损伤有良好的保护作用.
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布渣叶不同提取物降血脂活性研究
目的:研究布渣叶不同提取物的降血脂活性,确定布渣叶中降血脂活性部位.方法:运用400 mg·kg-1Triton WR-1339造模的小鼠高脂血症模型,以小鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)为指标,观察布渣叶不同提取物对小鼠实验性高脂血症的抑制作用.结果:与正常对照组相比,模型对照组小鼠血清TC、TG含量均显著升高(P＜0.05);与模型对照组相比,95％醇提物使高脂血症小鼠血清TC、TG水平显著降低(P＜0.05).结论:布渣叶具有降血脂活性,95％醇提物活性显著,表明其降血脂活性可能与脂溶性部位有关.
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布渣叶提取物促高脂血症家兔胆固醇逆向转运机制研究
目的:研究布渣叶提取物(MP)的调血脂作用及胆固醇逆向转运(RCT)机理.方法:复制食饵性高脂血症家兔,给予MP(1.4、2.8和5.8g/kg)连续给药6周,检测血清、肝脂质TC、TG、HDL-C和LDL-C含量,肝ApoA1、CYP7A1、LXR-α、LPL及回肠NPCL1L1 mRNA和蛋白表达.结果:MP可显著降低高脂血症家兔血清和肝脏TC、TG(P<0.05),增强肝、回肠ApoA1、CYP7A1、LXR-αand LPL mRNA和蛋白表达(P<0.05),抑制NPC1L1 mRNA和蛋白表达(P<0.05).结论:MP可通过促进RCT、减少内外源性胆固醇及代谢产物吸收或再吸收,从而调血脂、逆转肝脂肪变性.
