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  • 滋阴补阳序贯法刺激多囊卵巢综合征患者排卵和降低雄激素效果分析

    作者:杨丹丹

    目的:研究中医滋阴补阳序贯疗法在多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵及降低雄激素方面的临床作用.方法:选择本院64例确诊为PCOS的患者并随机分为两组.对照组予以达英-37联合来曲唑(LE)治疗,观察组在对照组基础上外加中医滋阴补阳序贯疗法治疗.比较两组在排卵情况及雄激素水平方面的差异.结果:观察组≥18mm卵泡数及雌二醇(E2)水平较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组排卵率为93.75%,对照组为87.50%,差异无统计学意义(P>0.05);两纽血清睾酮(T)、游离睾酮(FT)和硫酸脱氧表雄酮(DHEAS)水平治疗后较治疗前垮下降,且观察组治疗后T以及DHEAS水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:滋阴补阳序贯法辅助治疗多囊卵巢综合征,可提高排卵质量,降低雄激素效果明显.

  • 滋阴补阳序贯法治疗多囊卵巢综合征的效果

    作者:杨丹丹

    目的:研究运用中医滋阴补阳序贯疗法对多囊卵巢综合征(PC OS)患者促排卵及降低雄激素方面的临床作用.方法:选择本院64例多囊卵巢综合征患者,随机分为两组.对照组予以达英-37(炔雌醇环丙孕酮)联合来曲唑(LE)治疗,观察组在对照组基础上外加中医滋阴补阳序贯疗法治疗.比较两组排卵情况及雄激素水平变化方面的差异.结果:观察组≥18mm卵泡数及雌二醇(E2)水平较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组排卵率为93.75%,对照组为87.50%,差异无统计学意义(P>0.05);两组血清睾酮(T)、游离睾酮(FT)和硫酸脱氧表雄酮(DHEAS)水平较治疗前均下降,且观察组治疗后T与DHEAS水平较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:滋阴补阳序贯法辅助治疗多囊卵巢综合征,可提高排卵质量,降低雄激素效果明显.

  • 滋阴补阳序贯法对多囊卵巢综合征大鼠颗粒细胞分泌功能及干细胞因子基因表达的调控

    作者:赵娟;童星丽;王勇;谈勇

    目的:观察滋阴补阳序贯法对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢颗粒细胞分泌功能以及其对干细胞因子(SCF)基因表达的调控.方法:将实验大鼠随机分为空白对照组、滋阴组、补阳组.6周龄雌性SD大鼠灌胃制备空白血清和相应含药血清.分离培养PCOS大鼠卵巢颗粒细胞和黄素化颗粒细胞,随机分为10组.ELISA法测定细胞培养液中雌二醇(E2)、孕酮(P)、SCF含量;RT-PCR法测定SCF mRNA表达.结果:卵泡期颗粒细胞中,模型组1E2含量降低,SCF含量升高,SCF mRNA表达显著增加(P<0.05,P<0.01);滋阴方10%组、滋阴方20%组均可提高细胞上清中的E2含量,降低SCF含量,下调SCF mRNA的高表达(P<0.05,P<0.01).黄体期黄素化颗粒细胞中,模型组晗量降低,补阳方10%组分泌P的作用强(P<0.05).结论:滋阴补阳序贯法可以改善颗粒细胞分泌功能,并可能部分通过下调卵泡期SCF基因表达实现,这可能是其治疗PCOS排卵障碍的机制之一.

  • 滋阴补阳序贯法结合体外受精-胚胎移植治疗不孕症

    作者:沈霞;邹奕洁;谈勇

    中医认为,肾气不充、肝气郁结、脾虚不运等内在因素,加之环境污染、外界干扰等均可导致不孕症的发生.滋阴补阳序贯法是在夏桂成教授的月经调周法基础上,结合现代医学对女性生殖周期内分泌激素调节理论提出的,遵循经后期滋阴、经前期补阳的辨证原则,根据月经周期中生理活动规律,控制性促排卵,通过调整月经周期、平衡阴阳、调理气血、简化用药分期、序贯运用滋阴方和补阳方药,改善性腺功能,提高卵子及胚胎质量,以减轻不良反应,预防流产,提高活产率.

  • 滋阴补阳序贯法联合西药对DOR大鼠卵巢Smad2、Smad3、Smad7 mRNA表达的影响

    作者:孙玉英;陈淑萍;谈勇

    目的 探讨滋阴补阳序贯法联合西药对卵巢储备功能下降(DOR)大鼠卵巢Smad2 、Smad3 、Smad7 mRNA表达的影响.方法 将40只SD雌性大鼠随机分为空白组、模型组、西药组、滋阴补阳序贯组、联合用药组(西药+滋阴补阳序贯中药) ,每组8只.采用雷公藤多苷片50 mg/(kg·d)灌胃连续2周,建立DOR大鼠模型.其后空白组、模型组给予生理盐水灌胃,连续10 d;西药组予人工周期加促排卵治疗;滋阴补阳序贯组在动情前期予滋阴方、动情后期予补阳方灌胃(4.32 g/kg);联合用药组在西药组的基础上动情前期予滋阴方,动情后期予补阳方. 10 d后用ELISA法检测大鼠血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、抗苗勒管激素(AMH)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、抑制素B (INHB)水平,Real-time PCR法检测Smad2 、Smad3 、Smad7 mRNA的相对含量.结果 与模型组比较,西药组、滋阴补阳序贯组和联合用药组FSH及LH水平降低(均 P<0.01) ,联合用药组低于西药组(均 P<0.05);各用药组大鼠血清E2 、AMH 、TGF-β1 、INHB水平明显升高(P<0.05 ,P<0.01) ,联合用药组高于西药组(P<0.01 ,P<0.05).与模型组比较,滋阴补阳序贯组及联合用药组Smad2 mRNA的表达升高,联合用药组Smad3 mRNA的表达升高(均 P<0.01) ,且联合用药组Smad2 、Smad3 mRNA均高于西药组(均 P<0.01) ,各用药组Smad7 mRNA表达均下降(均 P<0.01).结论 滋阴补阳序贯法联合西药能上调DOR大鼠卵巢Smad2 、Smad3 mRNA表达,下调Smad7 mRNA的表达,改善卵巢功能.

  • 滋阴补阳序贯法联合西药对卵巢储备功能下降排卵障碍性不孕大鼠TGF-β1/Smads信号通路的影响

    作者:孙玉英;陈淑萍;谈勇

    目的:探讨滋阴补阳序贯法联合西药对卵巢储备功能下降(diminished ovarian reserve,DOR)排卵障碍性不孕大鼠的TGF-β1/Smads信号通路的影响.方法:SD雌性大鼠40只,随机分为空白组、模型组、西药组(人工周期+促排卵)、滋阴补阳序贯组、联合用药组共5组,每组8只.用雷公藤多苷片50 mg/(kg·d)灌胃连续2周,建立DOR大鼠模型.空白组、模型组用生理盐水灌胃,连续10日;西药组予人工周期加促排卵治疗;滋阴补阳序贯组在动情前期予滋阴方,动情后期予补阳方灌胃;联合用药组在西药组的基础上动情前期予滋阴方,动情后期予补阳方.HE染色观察大鼠卵巢组织形态变化,免疫组织化学检测大鼠卵巢转化生长因子β1受体(transforming growth factor β1 receptor,TGF-β1R)的水平,Western印迹检测大鼠卵巢Smad2,Smad3,Smad7蛋白的表达.结果:与空白组比较,DOR模型组大鼠卵巢黄体数、成熟卵泡数、生长卵泡数显著减少,闭锁卵泡数升高(P<0.01);TGF-β1R表达升高,Smad2和Smad3蛋白水平显著降低,Smad7蛋白显著升高(P<0.01).与模型组比较,各治疗组黄体数、成熟卵泡数、生长卵泡数增多,闭锁卵泡数减少,Smad2和Smad3蛋白水平升高,Smad7蛋白水平降低(P<0.05或P<0.01).联合用药组与西药组比较,黄体数及生长卵泡数增加,TGF-β1R表达升高,Smad2和Smad3蛋白水平升高,Smad7蛋白水平降低(P<0.05或P<0.01).结论:滋阴补阳序贯法联合西药能够上调DOR大鼠卵巢TGF-β1R,Smad2,Smad3表达,降低Smad7表达,改善DOR大鼠卵巢储备功能.

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