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滋阴补阳序贯法联合西药对DOR大鼠卵巢Smad2、Smad3、Smad7 mRNA表达的影响
目的 探讨滋阴补阳序贯法联合西药对卵巢储备功能下降(DOR)大鼠卵巢Smad2 、Smad3 、Smad7 mRNA表达的影响.方法 将40只SD雌性大鼠随机分为空白组、模型组、西药组、滋阴补阳序贯组、联合用药组(西药+滋阴补阳序贯中药) ,每组8只.采用雷公藤多苷片50 mg/(kg·d)灌胃连续2周,建立DOR大鼠模型.其后空白组、模型组给予生理盐水灌胃,连续10 d;西药组予人工周期加促排卵治疗;滋阴补阳序贯组在动情前期予滋阴方、动情后期予补阳方灌胃(4.32 g/kg);联合用药组在西药组的基础上动情前期予滋阴方,动情后期予补阳方. 10 d后用ELISA法检测大鼠血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、抗苗勒管激素(AMH)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、抑制素B (INHB)水平,Real-time PCR法检测Smad2 、Smad3 、Smad7 mRNA的相对含量.结果 与模型组比较,西药组、滋阴补阳序贯组和联合用药组FSH及LH水平降低(均 P＜0.01) ,联合用药组低于西药组(均 P＜0.05);各用药组大鼠血清E2 、AMH 、TGF-β1 、INHB水平明显升高(P＜0.05 ,P＜0.01) ,联合用药组高于西药组(P＜0.01 ,P＜0.05).与模型组比较,滋阴补阳序贯组及联合用药组Smad2 mRNA的表达升高,联合用药组Smad3 mRNA的表达升高(均 P＜0.01) ,且联合用药组Smad2 、Smad3 mRNA均高于西药组(均 P＜0.01) ,各用药组Smad7 mRNA表达均下降(均 P＜0.01).结论 滋阴补阳序贯法联合西药能上调DOR大鼠卵巢Smad2 、Smad3 mRNA表达,下调Smad7 mRNA的表达,改善卵巢功能.
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胃癌组织TGF-β1、Smad7与ki-67 mRNA表达及其相关性分析
目的：探讨TGF-β1、Smad7与ki-67 mRNA在胃癌中的表达及其相关性。方法：手术切除经病理证实为胃癌组织标本60例，正常胃组织20例，采用RT-PCR技术检测TGF-β1 mRNA、Smad7 mRNA和ki-67 mRNA表达水平。结果：TGF-β1、Smad7和ki-67 mRNA在正常胃组织中的相对含量均低于胃癌组织中的表达（P＜0．05）；三者在高中分化胃癌组织的相对含量均低于低分化胃癌组织（P＜0．05）；TGF-β1 mRNA、Smad7 mRNA和ki-67 mRNA在无淋巴结转移者的表达低于有淋巴结转移者；TNM分期：Ⅰ＋Ⅱ期的表达低于Ⅲ＋Ⅳ期（P＜0．05）；TGF-β1 mRNA、Smad7 mRNA、ki-67 mRNA三者在胃癌中的表达经直线相关分析显示呈正相关。结论：TGF-β1、Smad7与ki-67 mRNA的表达与胃癌的发生、发展及分化程度密切相关。
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转化生长因子-β1对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3、7mRNA表达的影响
研究转化生长因子-β1(TGF-β1)对瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)Smad3、7mRNA表达的影响.方法:用RT-PCR法分别检测TGF-β1不同浓度(0,5,50,500 pmol/1Smad3 mRNA 24h,smad7 mRNA 90min)和TGF-β1(500 pmol/1)作用不同时间(Smad3 mRNA:1,2,4,24,48h;Smad7 mRNA:0.5,1,1.5,2,4,24h)对Smad3、7mRNA表达的影响.结果:Smad3 mRNA水平随TGF-β1浓度的增加而呈浓度依赖性下降;5 pmol/1 TGF-β1就能使Smad7 mRNA水平明显地升高,并随TGF-β1浓度加大而略有改变;随作用时间延长,Smad3 mRNA水平逐渐下降,在作用48h后下降到低,呈时间依赖性.而Smad7 mRNA水平在细胞受到TGF-β1刺激后120min即达到高值.结论:TGF-β1能使KFB细胞Smad3 mRNA发生配体依赖性的下调,而使Smad7 mRNA表达迅速增加.
