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IL-27通过STAT1信号转导途径诱导HepG2.2.15细胞表达MxA发挥抗病毒效应
目的 研究白细胞介素27(IL-27)对HepG2.2.15细胞乙型肝炎病毒(HBV)复制、抗原分泌的影响及其机制.方法 以(0、20、50) ng/mL IL-27处理HepG2.2.15细胞,采用荧光定量PCR检测细胞上清液HBV-DNA水平,ELISA检测细胞上清液HBV表面抗原(HbsAg)和HBV e抗原(HBeAg)含量;免疫细胞化学染色法检测细胞HBV核心抗原(HBcAg)的表达和定位,Western blot法检测细胞信号转导子与转录激活子1(STAT1)、磷酸化的STAT1(p-STAT1)、黏病毒抗性蛋白A(MxA)的蛋白水平.结果 不同剂量IL-27处理后,HepG2.2.15细胞上清中HBV-DNA、HBsAg、HBeAg及细胞内HBcAg含量逐渐下降;随着IL-27剂量升高,细胞内p-STAT1表达水平显著上升,而STAT1表达未见明显变化;进一步研究发现,IL-27能诱导HepG2.2.15细胞表达重要抗病毒蛋白MxA,呈剂量和时间依赖性.结论 IL-27通过激活STAT1信号途径诱导MxA表达发挥抗HBV活性.
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中国西南地区汉族甲状腺乳头状癌患者IL-27基因多态性分析
目的 探索中国西南地区汉族人群白细胞介素27(IL-27)基因多态性与甲状腺乳头状癌(PTC)的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对211例PTC患者和216例健康对照组IL-27基因多态性进行分析.结果 PTC患者和健康对照组之间IL-27基因rs153109、rs17855750和rs181206多态性无显著性差异,与PTC患者中rs153109 A/A基因型相比,PTC患者中rs153109 G/G基因型更容易出现甲状腺被膜浸润.IL-27基因3个单核苷酸多态性(SNP)存在GTC组合的个体存在发展为PTC的风险.结论 IL-27基因多态性与PTC的发生并无显著关系,但rs153109 G/G基因型与甲状腺被膜浸润有一定关系,具有GTC单体型的个体较易发生PTC.
关键词： 白细胞介素27(IL-27) 多态性 甲状腺乳头状癌 基因 -
白细胞介素27抗肿瘤作用的研究进展
白细胞介素27(IL-27)是IL-6/IL-12家族的一种异源二聚体细胞因子.IL-27能够通过促进CD4+T细胞向Th1细胞分化,抑制Th2细胞、Th17细胞分化,增强细胞毒性T细胞效应,发挥抗肿瘤作用.IL-27能够调节抗血管生成相关蛋白和趋化因子的表达,从而抑制肿瘤相关血管的生成.此外,IL-27还能通过抑制上皮-间质转化等过程从多个方面参与抗肿瘤作用.因此,IL-27作为抗肿瘤细胞因子已受到越来越多的关注,成为肿瘤免疫治疗中的热点,本文总结了IL-27在抗肿瘤以及抗转移方面的研究进展.
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IL-27在抗结核分枝杆菌免疫中的作用
白细胞介素27(IL-27)是属于IL-12家族的细胞因子,由EB病毒诱导基因3(EBI3)和p28亚基构成,主要由活化的抗原提呈细胞产生.其受体由T细胞细胞因子受体(TCCR)与糖蛋白130(gp130)亚基组成,广泛表达于各种细胞表面.IL-27作为一种多效的免疫调节因子在免疫应答过程中起多重调控作用,然而,IL-27在宿主抗结核分枝杆菌(MTB)感染过程中表现出广泛的免疫抑制作用.在抗MTB固有免疫应答中抑制巨噬细胞的吞噬作用;在适应性免疫应答中可能抑制Th1细胞和Th17细胞反应,并促进1型调节性T (Tr1)细胞增殖分化,抑制机体抗MTB的保护性免疫,MTB感染加重.本文综述了IL-27及其在抗MTB免疫中作用的研究进展.
关键词： 白细胞介素27(IL-27) 结核分枝杆菌 巨噬细胞 CD4+T细胞 综述 -
IL-27抗肿瘤作用机制的研究进展
白细胞介素27(IL-27)是IL-12相关的多功能细胞因子,由p28和EB病毒诱导基因3(EBI3)两个亚单位组成,通过与T细胞细胞因子受体(TCCR)和糖蛋白130(gp130)两个亚基构成的异二聚体受体结合,激活下游相关的信号转导通路,发挥相应的生物学功能.IL-27是治疗肿瘤的一个重要候选分子,除了能通过激活肿瘤内的CD4+T细胞、CD8+T细胞、自然杀伤(NK)细胞、树突状细胞(DC),抑制调节性T细胞(Treg)生成,调节促血管生成因子和抗血管生成因子之间的平衡,发挥抑制血管新生作用参与抗肿瘤作用外,还能影响凋亡和抑凋亡基因生成,诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤恶性扩增,提示IL-27可以作为一种新的有效抗肿瘤药物.
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白细胞介素27对树突状细胞和单核巨噬细胞影响的研究进展
白细胞介素27(IL-27)是一种IL-6/IL-12家族细胞因子,主要由激活的抗原提呈细胞产生,通过激活Janus激酶-信号转导子与转录激活子(JAK-STAT)和丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)等信号通路发挥作用.初认为IL-27能够促进1型辅助T(Th1)细胞、1型调节性T(Tr1)细胞的分化,抑制Th2细胞、Th17细胞、调节性T细胞(Treg)的分化,现在发现对某些T细胞亚群具有相反的效应,比如Treg.IL-27在不同的自身免疫性疾病中表现出促炎和抗炎的双重作用.作为强大的抗原提呈细胞,树突状细胞(DC)和单核巨噬细胞是适应性免疫的启动者,引起免疫应答或耐受.IL-27对DC和单核巨噬细胞的作用并不一致,而这种差异很可能是由不同信号通路的比率、细胞因子微环境、疾病的发展阶段引起的.阐明IL-27对DC和单核巨噬细胞的影响或许可以及早地阻断异常免疫反应,对自身免疫性疾病的治疗提供新的途径.
