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酶联免疫荧光法与双抗夹心酶联免疫吸附法测定屋尘螨组分IgG4的比较
目的 运用酶联免疫荧光法(UniCAP法)和双抗夹心酶联免疫吸附法(Fooke法)分别测定经特异性免疫治疗(SIT)的患儿血清sIgG4水平,评价两种免疫定量检测方法的相互关系.方法 对45例成功进行皮下SIT的患儿血清分别用UniCAP法和Fooke法检测治疗前、治疗6 ~8 个月后、治疗12 ~14 个月后sIgG4 水平.结果 与治疗前相比较,在治疗6~8个月和治疗12~14个月后,UniCAP法检测45例患儿血清sIgG4水平全部均有不同程度升高,Fooke法在SIT后6~8个月和12~14个月后分别有40和43例患儿sIgG4水平有不同程度升高,但两种方法检测sIgG4结果升高幅度有差异.结论 对于sIgG4测定,SIT后,UniCAP法比Fooke法测定值升高的幅度更明显.
关键词： sIgG4 酶联免疫荧光法 双抗夹心酶联免疫吸附法 -
舌下含服粉尘螨变应原滴剂对变应性鼻炎患者血清中sIgE、sIgG4的影响及临床疗效观察
目的 比较舌下含服标准化粉尘螨变应原滴剂治疗尘螨过敏的变应性鼻炎患者的临床效果及患者血清sIgE和sIgG4的变化,并比较不同年龄和不同性别组之间的疗效差异.方法 采用自身对照方法分析54例舌下含服粉尘螨变应原滴剂的变应性鼻炎患者治疗52周前后免疫学指标sIgE、sIgG4及症状评分、体征评分、VAS评分的变化.结果 舌下特异性免疫治疗疗效显著,治疗后患者症状评分、体征评分、VAS评分、患者血清sIgE均显著下降(P＜0.001),sIgG4显著升高(P ＜0.001).儿童组与成人组相比,男性组与女性组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 三项评分及血清特异性sIgE和sIgG4变化结果均提示粉尘螨变应原滴剂治疗变应性鼻炎疗效明显.舌下含服标准化粉尘螨变应原滴剂对不同年龄及不同性别的患者都有疗效.
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舌下脱敏治疗儿童间歇性变应性鼻炎、过敏性哮喘50例疗效分析
目的:评估舌下含服粉尘螨滴剂治疗尘螨致敏的间歇性过敏性哮喘、变应性鼻炎患儿的临床疗效;观察单一脱敏对单一粉尘螨过敏和双螨过敏的疗效.方法:收集2012年6月至2013年6月我院儿科确诊的尘螨过敏间歇性变应性鼻炎(AR)和过敏性哮喘(AS)患儿50例,按皮肤点刺试验(SPT)结果将患儿分为粉尘螨组27例和双螨组23例.记录所有患儿治疗前和治疗12个月后的症状评分、用药情况评分和视觉模拟(vAS)评分.采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测部分患儿的血清特异性免疫球蛋白G亚型4(sIgG4)水平.结果:(1)舌下脱敏治疗12个月后,患儿的症状评分、用药评分和VAS评分均有显著降低,和舌下脱敏治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01);患儿的血清sIgG4水平脱敏治疗前为61.78(9.87,131.18),脱敏治疗12个月后为133.99(67.28,166.63),治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.01).(2)单一粉尘螨舌下脱敏治疗单一粉尘螨和双螨过敏患儿12个月后,患儿的症状评分、用药评分和VAS评分均显著性降低,且和治疗前相比差异具有统计学意义(P＜0.01);治疗12个月后,粉尘螨组和双螨组的症状评分和VAS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:舌下脱敏治疗尘螨过敏引起的间歇性哮喘鼻炎患儿具有显著效果,单一粉尘螨脱敏治疗单一粉尘螨过敏和双螨过敏患儿的疗效相当.
