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TRFIA法和ELISA法在乙肝五项指标检测中的对比分析
目的 对比分析TRFIA法和ELISA法在乙肝五项指标检测中的价值.方法 采用回顾性研究方法,选取2015年2月至2015年12月我院收治的乙肝患者125例,选择血清标本后均进行TRFIA法和ELISA法检测分析.结果 在125例患者中,ELISA法检测HBsAg阳性118例,阳性率为94.4％;TRFIA法检测HBsAg阳性124例,阳性率为99.2％,TRFIA法检测的阳性率高于ELISA法(P＜0.05).结论 相对于ELISA法,TRFIA法在乙肝五项指标检测中的应用检出率高,有很好的应用价值.
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TRFIA法定量检测HBsAb的临床价值分析
目的 观察探讨TRFIA法定量检测HBsAb的方法及结果,总结其临床价值.方法 选取我院2008年1月至2010年1月112例乙型肝炎患者,随机分为观察组和对照组,各56例,观察组采用TRFIA法检测,对照组采用ELASA法检测,观察对比两组检测结果,进行统计学分析.结果 两组检测结果(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)的一致相符率分别为86.1％、83.3％、80.0％、87.5％、87.8％,两组数据比较差异不明显(X2 =0～2.25,P＞0.05),无统计学意义；两组检测结果的模式进行比较,其中少见与罕见的模式的一致相符率低,对比其它常见模式,差异显著( X2=142.76,P＜0.05),具有统计学意义.结论 TRFIA法定量检测HBsAb的敏感性高,并且能对HBV血清标志进行特异性的检测,相符率高,值得在临床上合理推广应用.
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TRFIA、FQ-PCR方法联合检测乙肝标志物的应用探讨
目的 探讨检测乙肝标志物联合使用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)和荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法的应用价值.方法 2008年1月至2014年5月云南省第二人民医院检验科对门诊疑似乙肝患者2 476例,分别行TRFIA检测其血清学标志物HBV (HBV-M)和行FQ-PcR方法检测其HBv.DNA含量,并对2种方法的阳性检出率进行比较.结果 2476例受检者中,FQ-PcR检测其HBv-DNA阳性1 656份,总阳性率为66.9％,其中TRFIA法HBsAg、HBeAg、HBcAb均阳性861份,使用FQ-PCR法检测HBV-DNA的含量阳性816份,占94.8％; TRFIA法HBsAg、HBeAb、HBcAb均阳性1 023例,使用FQ-PCR法检测HBV-DNA的含量阳性674份,占65.9％;HBsAg、HBeAg均阳性27份,其中使用FQ-PCR法检测HBV-DNA的含量阳性26份,占96.3％; HBsAg、HBcAb均阳性148份,其中使用FQ-PCR法检测HBV-DNA的含量阳性117份,占79.1％;HBsAb、HBeAb均阳性55份,其中使用FQ-PCR法检测HBV-DNA的含量阳性2份,占3.64％;HBsAb、HBeAb、HBcAb均阳性123份,其中使用FQ-PCR法检测HBV-DNA的含量阳性11份,占8.94％;HBeAb阳性22份,其中使用FQ-PCR法检测HBV-DNA的含量阳性2份,占9.09％; HBeAb、HBcAb均阳性43份,其中使用FQ-PCR法检测HBV-DNA的含量阳性3份,占6.98％;HBcAb阳性37份,其中使用FQ-PCR法检测HBV-DNA的含量阳性2份,占5.41％;HBsAb阳性89份,其中使用FQ-PCR法检测HBV-DNA的含量阳性2份,占2.22％;均阴性48份,其中使用FQ-PCR法检测HBV-DNA的含量阳性1份,占2.08％.结论 TRFIA法用来排查机体有无感染乙肝病毒,对于乙肝传染性强弱仅能做一个初步的估计指标,不能准确检测出血清HBV-DNA低滴度者,故靠TRFIA法诊断和判断病情是不够的;FQ-PCR法检查乙肝患者体内的乙肝病毒数量、复制指标,能够能为精确的判断出乙肝病毒在体内的复制、传染强弱情况,是对TRFIA法不足的补充.而FQ-PCR法在检测时也容易受到一些人为或非人为因素的影响.二者联合检测可提高其准确性,有利于病情的判断和诊治.
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24例TRFIA法检测抗-HIV抗体初筛实验灰区带结果的分析
目的 我室自使用时间分辨荧光免疫(TRFIA)法检测抗-HIV抗体后,频繁出现位于灰区带的检测结果,为明确该方法的方法可靠性及其高灵敏度的必要性.方法 通过对我室2013年5月～2014年5月的45378例血清样本进行TRHA法检测抗-HIV初筛试验,检测结果发现有24例结果处于灰带区的血清样本,将这24例样本用酶联免疫(ELISA)法和胶体金法复查,并送攀枝花市疾控中心,用蛋白即记(WB)法做确证实验.结果 TRHA法检测出的24例灰区样本经ELISA和胶体金两种方法复查结果均是阴性,攀枝花市疾控中心用WB法做确证实验,反馈结果显示24例灰区样本中1例阳性,5例不确定,18例]阴性.结论 TRFIA法有较高的灵敏度,虽然由于灵敏度的提高造成假阳性率升高,但是有效避免了漏诊,起到缩短窗口期的作用,适合HIV初筛实验室使用.
