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抗感利咽糖浆中靛玉红的鉴别和含量测定
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量.方法 采用薄层色谱法鉴别抗感利咽糖浆中的板蓝根(大青叶)所含的靛玉红;采用反相高效液相色谱法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量,以Dikma DiamonsilTM C18(200 mm×4.6 mm,5 μm,)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸(70:30:1);流速1mL·min-1;检测波长289 nm;柱温40℃.结果 HPLC法测定靛玉红可达基线分离,在1.512～24.192 μg·mL-1范围内线性良好,线性方程:Y=1.900×107X-6.486×104(r=0.999 5,n=5).3次测定平均加样回收率为103.9%.RSD为1.88%.结论 该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量
目的:建立抗感利咽糖浆中靛玉红的含量测定方法.方法:以Dikma Diamonsil TM C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸(70:30:1);流速1 ml·min-1;检测波长289 nm;柱温40 ℃.结果:靛玉红在0.02～0.24 μg范围内线性良好,r=0.999 5.平均加样回收率为101.3%,RSD 1.1%(n=6).结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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均匀设计法优选抗感利咽糖浆半仿生法提取的工艺条件
目的：：优选抗感利咽糖浆的半仿生提取条件。方法：采用均匀设计法,在处方组成和用量、煎提温度、煎提用水量、过滤方法、离心时间、浓缩倍数等条件相同的情况下,用不同pH的水溶液提取方药,以连翘酯苷A、虎杖苷、黄芩苷、大黄素的含量及干浸膏的得率为指标,经过标准化处理,综合评价,优选该方药半仿生提取的工艺条件。结果：佳的提取工艺为三煎用水的pH值依次为4.9、7.5、9.0,三煎总时间为2 h。结论：结合生产实际,确定三煎用水的pH值依次为5.0、7.5、9.0,3煎提取时间依次为1.0 h、0.5 h、0.5 h。
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抗感利咽糖浆HPLC指纹图谱研究
目的:建立一种测定抗感利咽糖浆HPLC指纹图谱的方法.方法:采用HPLC方法测定抗感利咽糖浆的指纹图谱,色谱柱为 Waters SunFire C18,乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长284 nm,柱温30℃.结果:标示出抗感利咽糖浆12个共有峰,并确证其中2个峰分别为虎杖苷和黄芩苷.结论:该法建立的抗感利咽糖浆H PLC指纹图谱信息量大,为该制剂的全面质量控制提供科学依据.
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HPLC法同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷和虎杖苷的含量
目的：建立一种同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷、虎杖苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Waters SunFire C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm)；乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果：黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离度良好,无干扰；黄芩苷在32.0~480.0μg·ml-1的范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.71%,RSD为0.67%；虎杖苷在16.0~240.0μg·ml-1范围内有良好线性关系,平均回收率为97.02%,RSD为1.03%。结论：所建立HPLC法可同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷和虎杖苷的含量,方法准确度高,稳定性好,可作为该制剂的含量测定方法。
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抗感利咽糖浆的制备及质量标准研究
目的:制备抗感利咽糖浆并建立其质量标准.方法:按处方和制备工艺要求制备抗感利咽糖浆.依据《中国药典》中糖浆剂的相关规定,制定可行的质量标准,对其性状、相对密度、pH等项目作规定;采用薄层色谱(TLC)法对处方中的大青叶、连翘进行鉴别检查;采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中黄芩、虎杖的主要成分黄芩苷、虎杖苷进行定性定量分析.结果:TLC中特征斑点清晰;黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离良好;黄芩苷在16.0 ～ 240.0 μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率98.71％,RSD为0.67％;虎杖苷在32.0 ～480.0 μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率97.02％,RSD为1.03％.抗感利咽糖浆质量稳定,其性状、相对密度、pH值等指标均符合标准要求.结论:抗感利咽糖浆制备工艺简单可行,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制.
