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高免疫原性胶质瘤细胞疫苗的体外抗瘤作用
热休蛋白70(HSP70)与主要组织相容性抗原复合体I类分子(MHC-I)是参与内源性抗原提呈的两类重要分子[1,2].本研究旨在观察模型HSP70及MHC-I类分子高表达人多形性胶质母细胞瘤GBM U251细胞疫苗体外诱导的抗瘤作用.
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人Sox10基因启动子区高甲基化的预测和验证
目的 运用生物信息学方法预测人Sox10基因启动子区甲基化情况并进行实验验证.方法 从GenBank 获取人Sox10基因序列,利用Methyprimer 11.0软件、Li lab、CpG Island Searcher预测其启动子区CpG岛.进一步运用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)和重亚硫酸盐测序(bisulfite sequencing PCR,BSP)方法检测人Sox10基因启动子区CpG岛在多形性胶质母细胞瘤和瘤周组织中的甲基化情况.结果 经过生物信息学分析发现,人Sox10基因启动子区存在2个CpG岛,分别为165 (1241~1405) bp和105(1 478~1 582) bp.针对这两个CpG岛设计引物行MSP和BSP实验,研究发现,在人多形性胶质母细胞瘤和瘤周组织中Sox10基因启动子区CpG岛均出现部分甲基化,其中在多形性胶质母细胞瘤中的甲基化率为90.5%,在瘤周组织中的甲基化率为28.5%.结论 本研究证实了人Sox10基因启动子区CpG岛在多形性胶质母细胞瘤中出现高甲基化,提示其表达下调可能受甲基化调节.
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VM-26对人多形性胶质母细胞瘤BT-325细胞增殖的影响
目的研究替尼泊甙(VM-26)对人多形性胶质母细胞瘤BT-325细胞增殖的影响.方法应用免疫细胞化学方法,观察BT-325细胞经不同剂量(1μg/ml和5μg/ml)VM-26作用后的不同时间(48小时、72小时)克隆形成率的变化以及PCNA、CyclinD1表达的改变.结果克隆形成率实验显示VM-26作用后克隆形成率降低,与对照组比较差别显著(P<0.01);对照组PCNA和CyclinD1均为强阳性;经VM-26作用后,PCNA和CyclinD1表达均受到显著的抑制,尤以5μg/ml、72小时组效果佳,与对照组比较差别显著(P<0.01).结论 VM-26可显著抑制BT-325细胞恶性增殖.
关键词: 人多形性胶质母细胞瘤 替尼泊甙 增殖