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  • Kap与Ran-GTP在核浆转运中的作用

    作者:刘莛;李晓辉

    生物大分子(cargo)的核浆转运是由一些转运因子介导的,这些因子包括Kap-a、Kap-β、Ran-GTP及其调节蛋白等.本文阐述了在核浆转运过程中,各因子之间的相互作用及其结构变化,并提出cargo被释放入核的可能机制及一些有待深入研究的问题.

  • 抗原处理相关转运因子在小儿急性白血病患者中的表达及其临床意义

    作者:谢建军;胡亚美;吕有勇;李志刚;巩文玉;余素明;孙婧

    背景与目的:抗原处理相关转运因子 (transporter associated with antigen processing, TAP)参与免疫监视,因而可能与肿瘤发生有关.本文旨在探讨急性白血病 TAP分子表达及其临床意义,探讨急性白血病的治疗策略.方法:采用 RT-PCR检测 34例初治急性淋巴细胞白血病( acute lymphoblastic leukemia,ALL)(初治组)、 15例复发 ALL(复发组)及 20例急性髓系白血病( acute myeloid leukemia,AML)患者骨髓中 TAP亚单位 TAP1和 TAP2的表达.20例无全身性疾病外科住院患儿作为对照组.使用数码成像分析仪测定并计算扩增条带的相对于阳性内对照 GAPDH的吸光度( A)值.结果: ALL初治组和 ALL复发组的 TAP1 A值(分别为 0.448± 0.167和 0.169± 0.021)及 TAP2的 A值(分别为 0.196± 0.180和 0.112± 0.020)均低于对照组, P均 < 0.01; AML组 TAP2的 A值低于对照组( P< 0.01); ALL复发组 TAP1的 A值低于 ALL初治组, P< 0.05; ALL初治组复发者( 6/34) TAP1的 A值( 0.215± 0.159)较持续完全缓解( constant complete remission, CCR)者低( 24/34, 0.462± 0.189, P< 0.05).结论:小儿 ALL和 AML均存在 TAP分子低表达,这可能促使白血病细胞逃避免疫监视; TAP1亚单位低表达可能与 ALL的复发有关.

  • 气道上皮中pendrin蛋白的研究进展

    作者:黄小燕;罗庆;张剑

    Pendrin蛋白也称为可溶性转运家族26A4(solute carrier familly26A4, SLC26A4),是SLC26A家族成员之一,SLC26A 是一组阴离子转运蛋白,包括presin(存在于内耳的蛋白),先天性高氯性腹泻(congenital chloride diarrhea)者缺乏此类蛋白.由于pendrin 蛋白与其他硫转运因子具有同源性, 故以往认为它是一硫酸盐转运子,后来的研究[1]证实主要是一种碘/氯转运子,以一个完整的膜蛋白形式存在,主要转运类似碳酸氢盐、碘化物和氯化物等阴离子[2].

  • 由Kap-β家族成员介导的独特的入核及出核路径

    作者:刘莛;李晓辉

    发生于核孔复合物的蛋白质的入核及出核转运(nuclear pore complexes,NPCs)是由转运因子(transport factors)与NPC处的核孔蛋白之间的相互作用介导的.含有经典的核定位序列(nuclear localization sequences,NLSs)的蛋白质的入核是由一个异二聚体蛋白复合物介导的,这一复合物包括Kap-α和Kap-β1,并由Kap-β1使NLSs定位于NPC.Ra nGTP,RanGDP结合蛋白--P10,以及RanGTP结合蛋白--RanBP1都参与了使NLSs 经NPCs入核的过程.近,一条由Kap-β家族成员介导的独特的入核及出核路径已被发现 .Kap-β2介导mRNA结合蛋白的入核,而Kap-β3和β4则介导一套核糖体蛋白的入核.另外两个Kap-β家族的成员:CRM1和CAS则分别介导富含亮氨酸的载有核输出信号(muc lear-export signals,NESs)的蛋白质和Kap-α的再出核."CRM1-NES-RanGTP”三聚体复合物在RanGAP的参与下被RanBP1解聚,即使RanBP1自身包括富含亮氨酸的NES.这个大家族中具有潜在性结合"货物”能力的很多新转运因子仍需进一步鉴定.Kap-β家族成员的共同特点是与RanGTP结合的能力及在NPCs处直接与核孔蛋白结合的能力.RanGTP对于出核复合物移动至NPC的胞浆面十分重要,在这一转运过程的终阶段,RanBP1(也可能是RanBP2) 参与了出核复合物从NPC上解离的过程.在离体情况下Kap-β1与RanBP1及RanGTP或RanG DP结合形成的"Kap-β1-RanGTP-RanBP1”三聚体,能抵制由RanBP1引发的解离及由R anGAP1引发的GTP水解.

  • Kap与Ran-GTP在核浆转运中的作用

    作者:刘莛;李晓辉

    生物大分子在胞浆和胞核之间的转运是通过NPC(核孔复合物,nuclear-pore complex) 和转运因子介导的,前者是跨核膜的聚合体,后者包括Kap-α,Kap-β及Kap-β家族中所有与一种被称为Ran的小GTP结合酶发生反应的成员.

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